10 inventos, patentes y modelos de BUDAI, ZOLTAN

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI-(METIL)-BICICLO(2.2.1)HEPTANO Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.

    (04/2004)

    Procedimiento de preparación de (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}- etoxi)]-2-[fenil]-1, 7, 7-tbiciclo[2.2.1]heptano de fórmula I y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo mediante la conversión de (+)-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano-2-ol de fórmula II mediante la reacción del primero con un haluro de fenil magnesio o compuesto de fenil álcali, si resulta necesario llevando a cabo la hidrólisis del producto de reacción, y haciendo reaccionar (1R, 2S, 4R)- -2-[fenil]-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[ 2.2.1]heptano-2-ol de fórmula III obtenido de esta manera con (2-{halógeno}-etil)-dimetilamina...

  2. 2.-

    (1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI(METIL)-BICICLO(2 ,2,1)HEPTANO DE ELEVADA PUREZA, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61P25/22, A61K31/13, C07C217/12.

    (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano de fórmula **FORMULA** y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo, caracterizados porque contienen.

  3. 3.-

    UTILIZACION DE UN(OS) DERIVADO(S) DE BICICLOHEPTANO.

    (03/2002)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61K31/135.

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES EL USO DE UN DERIVADO DEL BICICLOHEPTANO DE LA FORMULA I EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE FENIL O UN GRUPO DE BENCIL, R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN GRUPOS DE ALQUIL ENCADENADOS, RECTOS O RAMIFICADOS O UNA DE ENTRE R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} ES HIDROGENO Y LA OTRA ES UN GRUPO DE ALQUIL ENCADENADO, RECTO O RAMIFICADO, A REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILENO ENCADENADO, RECTO O RAMIFICADO Y ~ REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA; ASIMISMO SE PRESENTAN N-OXIDOS ASI COMO ISOMEROS OPTICOS DE LOS DERIVADOS Y MEZCLAS DE LOS ISOMEROS OPTICOS Y DE LAS SALES DE ADICION ACIDA Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS DERIVADOS DEL BICICLOHEPTANO DE LA FORMULA (I) ASI COMO UN ISOMERO OPTICO DE LOS MISMOS Y MEZCLAS DE LOS ISOMEROS OPTICOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE ESTEN INFLUENCIADAS POR EL SISTEMA PERIFERICO DE LA COLECITOSQUININA (CCK).

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENC(E)INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA, UTILIZACION DE AQUELLOS Y METODO DE TRATAMIENTO CORRESPONDIENTE.

    (02/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D303/36, C07D295/08, A61K31/15, C07D239/34, C07C251/58, C07C271/60.

    NUEVOS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA Y UTILIZACION DE AQUELLOS. LOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA ALK-NR1R2 O REPRESENTA PIRIMIDINO, 2,3-EPOXIPROPILO O UN GRUPO DE LA FORMULA -C(O)NHR3. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR OTROS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O LIBERANDO UNA BASE LIBRE DE LA FORMULA (I) DE UNA SAL DE LA MISMA Y/O SEPARANDO LOS ESTEREOISOMEROS Y/O LOS ISOMEROS OPTIMAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE POSEEN, ENTRE OTROS, EFECTOS ANTICONVULSIVOS Y ANTIANGINALES Y QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 8-(4-(4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL)-BUTIL)-8-AZA-ESPIRO(4.5)DECABI-7 ,9-DIONA Y DERIVADOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS OBTENIDOS.

    (10/1996)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA Y DERIVADOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS OBTENIDOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE, EN PARTICULAR, A) AISLAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA Y/O B) TRATAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA CON CLORURO DE HIDROGENO EN ETANOL O ISOPROPANOL; O C) TRATAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA CON CLORURO DE HIDROGENO EN ACETATO DE ETILO O ISOPROPANOL. APLICABLE PARA MEJORAR LA PUREZA DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, ELIMINANDO ETAPAS DE PURIFICACION.

  6. 6.-

    COMPUESTOS QUE CONTIENEN 1 O MAS DERIVATIVOS DE N-[FENILO(TIOXOMETILO)]-MORFOLINA Y USO DE ESTOS COMPUESTOS.

    (11/1995)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A23K1/16.

    EL TEMA DE ESTA INVENCION ES COMPUESTOS QUE CONTIENEN DERIVATIVOS SUSTITUIDOS DE N-[FENILO-(TIOXOMETILO)]-MORFOLINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA METOXI O HIDROGENO Y R REPRESENTA METILO O R Y R ELEVADO 1 CADA UNO DE LOS CUALES DENOTA HIDROGENO R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO Y R REPRESENTA ETILO, Y/O SAL(ES) DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO COMO INGREDIENTE(S) ACTIVOS EN COMBINACION CON 1 O MAS PORTADOR(ES) SOLIDO(S) Y/O LIQUIDO(S) INERTE(S) Y/O UN(OS) DILUYENTE(S) Y OPCIONALMENTE 1 O MAS ADITIVO(S) USADO GENERALMENTE EN LA PRODUCCION DE ADITIVOS DE PIENSO Y PIENSOS. UN ASPECTO MAS DE ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LOS MENCIONADOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES. ESTOS MUESTRAN UN UTIL AUMENTO DE PESO Y MEJORES EFECTOS EN LA UTILIZACION DEL PIENSO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUBSTITUIDO.

    (02/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/00, C07C251/20.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO, SIENDO LOS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL I FORMULA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SALES DE AMONIO CUATERNARIO (DONDE A, RBS1, RBS2, RBS3 Y RBS4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE ESTILBENO CON UN DERIVADO AMINOALQUILO. LOS COMPUESTOS PREPARADOS POR DICHO PROCEDIMIENTO POSEEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS VALIOSAS Y EJERCEN UN EFECTO TRANQUILIZANTE-SEDANTE , ANTIDEPRESOR, ANTILEPTICO, ANTIPARKINSON, ANALGESICO, DE ANESTESIA LOCAL, INHIBICION DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y/O ANTIAGINAL PARTICULARMENTE UTIL.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZOLO-PIRIMIDINICOS.

    (11/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D495/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZOLO-PIRIMIDINICOS DE LA FORMULA IA O IB, FORMULA DONDE Q REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO FACULTATIVAMENTE POR UN GRUPO ALQUILO CSI1-4 Y QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO Y/O NITROGENO, O UN GRUPO DE FORMULA -SRBS1 DONDE RBS1 ES ALQUILO O ARALQUILO, O UN GRUPO DE LA FORMULA -NRSI2RSI3 DONDE RSI2 Y RSI3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO, M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3 O 4, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 0, ENTONCES N ES DIFERENTE DE 0 Y SI TANTO N COMO M SON 1 O M REPRESENTA 0 Y N ES 2, ENTONCES Q ES DIFERNETE DEL GRUPO METILTIO O MORFOLINO, O DE SUS MEZCLAS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTALES. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE PTOSIS PROVOCADA POR TETRABENACINA Y TIENEN ACTIVIDAD ANALGESICA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS SALES DE ADICION ACIDA Y SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS.

    (10/1991)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES, RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS SALES DE ADICION ACIDA Y SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R Y RBS1 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXILO O DIOXILO; RBS2 Y RBS3 SON ENLACE O HIDROGENO; RBS4 Y RBS5 SON HIDROGENO O DERIVADO ALQUILO, O BIEN FORMAN UN HETEROANILLO DE 4 A 7 ATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN FORMAN UN ANILLO PIPERIDINICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; RBS6 ES HIDROGENO...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA.

    (09/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61K31/495.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA. ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO Y PERFECCIONADO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 8-+I4-[4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL]-BUTIL1-8-AZA-ESPIRO [4.5] DECANO-7,9-DIONA DE FORMULA I, Y SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE AQUELLA, QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II (EN LA QUE A REPRESENTA -C=C- O -CH=CH-) Y, SI SE DESEA, LA CONVERSION DEL COMPUESTO DE FORMULA I ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL COMPUESTO DE FORMULA I ES UN CONOCIDO AGENTE ANSIOSELECTIVO Y EL NUEVO PROCEDIMIENTO PERMITE LA PREPARACION A ESCALA INDUSTRIAL CON MATERIALES DE PARTIDA FACILMENTE OBTENIBLES.