7 inventos, patentes y modelos de BRYANT, MARTIN, L.

  1. 1.-

    Beta-L-2''-desoxi-nucleósidos para el tratamiento de la hepatitis B

    (12/2014)

    Un compuesto de ß-L-timidina de la fórmula: **Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de una infección de hepatitis B en un ser humano.

  2. 2.-

    PROFARMACOS 3'DE 2'-DEOXI-BETA-L-NUCLEOSIDOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IDENIX (CAYMAN) LIMITED CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) L'UNIVERSITE MONTPELLIER II. Clasificación: A61P31/12, A61K31/7068, C07H19/06.

    Un compuesto de la fórmula ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R2 es un residuo de aminoácido ; y R 3 y R 4 son independientemente H, alquilo de cadena recta, ramificada o cíclica, dialquilaminoalquileno, COalquilo, CO-arilo, CO-alcoxialquilo, CO-ariloxialquilo, CO-arilo sustituido, alquilosulfonilo, arilsulfonilo, araquilsulfonilo, residuo de aminoácido, mono, di, trifosfato, o un profármaco de fosfato, donde el aminoácido incluye aminoácidos alfa, ß, gamma o delta ; y alquilo es un hidrocarbono saturado primario, secundario o terciario de C1 a C10, y es no sustituido, o substituido por moléculas seleccionadas del grupo consistente en hidroxil, amino, alquilamino, arilamino, alcoxi, ariloxi, nitro, ciano, ácido sulfónico, sulfato, ácido fosfónico, fosfato, o fosfonato.

  3. 3.-

    N-(8,8,8-TRIFLUOROOCTIL)1-5,-DIDESOXI-1,5-IMINO-D-GLUCITOL PARA TRATAR INFECCIONES POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/445, A61P31/14.

    Uso de N-(8,8,8-trifluorooctil)-1,5-didesoxi-1,5-imino-D-glucitol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un medicamento para tratar una infección por un virus de la hepatitis en un mamífero.

  4. 4.-

    USO DE COMPUESTOS DE N-SUSTITUIDO-1,5-DIDESOXI-1 ,5-IMINO-D-GLUCITOL PARA TRATAR INFECCIONES POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/445, A61P31/14.

    Uso de una composición antiviral que consiste esencialmente en una cantidad eficaz antiviral de al menos un compuesto de N-sustituido-1, 5-didesoxi-1, 5-imino-D-glucitol de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que R se selecciona del grupo que consiste en alquilo de cadena lineal que tiene una longitud de cadena de C7 a C20, alquilo de cadena ramificada que tiene una longitud de cadena de C3 a C20 en la cadena principal, alcoxialquilo, arilalquilo y cicloalquilalquilo, y en el que W, X, Y y Z se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alcanoílo, aroílo y trifluoroalcanoílo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección por el virus de la hepatitis en un mamífero.

  5. 5.-

    2'-DEOXI-BETA-L-NUCLEOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVIRIO PHARMACEUTICALS LIMITED CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Clasificación: A61K31/70, A61P31/12, C07H19/20, C07H19/10, C07H19/06, C07H19/16.

    Uso de una cantidad efectiva de un ß-L-2’- desoxinucleósido de fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección por virus de hepatits B en un huésped.

  6. 6.-

    COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.

    (05/2006)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61P31/18, A61K31/395, A61K31/18, A61K31/425, A61K31/16.

    SE HACE REFERENCIA A UN METODO PARA TRATAR LAS INFECCIONES POR RETROVIRUS EN MAMIFEROS, COMO PUEDE SER LA DEL HIV, UTILIZANDO COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL QUE SON EFECTIVAS EN LA PREVENCION DE LA REPLICACION DE LOS RETROVIRUS IN VIVO O IN VITRO. ESTA INVENCION, EN PARTICULAR, SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA UTILIZADOS EN UNA TERAPIA DE COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS DE INHIBIDORES DE PROTEASA. TAMBIEN SE HACE REFERENCIA A UNA TERAPIA DE COMBINACION CON UNA COMBINACION DE INHIBIDORES DE PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRALES APARTE DE LOS INHIBIDORES DE PROTEASA.

  7. 7.-

    METODOS PARA TRATAR LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA CON BETA-1-2'-DESOXINUCLEOSIDOS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IDENIX (CAYMAN) LIMITED. Clasificación: A61K31/70, A61P31/12, A61K31/7076, A61K31/7072, A61K31/7068, A61K31/708, A61K31/706, A61K31/7064.

    Uso de un 20-desoxi-beta-L-eritro-pentofuranonucleósido de la fórmula **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la manufactura de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de un huésped infectado con el virus de la hepatitis D, fórmula en la que R1 se selecciona entre el grupo constituido por H, alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclico, CO-alquilo CO-arilo, CO-alcoxialquilo, CO-ariloxialquilo, CO-arilo sustituido, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, arilalquil- sulfonilo, resto de aminoácido, mono-, di- o trifosfato, o un derivado fosfato; y BASE es una base purina o pirimidina que opcionalmente puede estar sustituida.