11 inventos, patentes y modelos de BRUZZESE, TIBERIO

  1. 1.-

    USO DE COMPOSICIONES MUY CONCENTRADAS DE ACIDOS GRASOS N-3 SELECCIONADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

    (12/2009)

    Uso de una composición que comprende, a concentraciones expresadas como porcentajes en peso del peso total de ácidos grasos de la composición: (a) más de 34% de éster etílico de DHA y más de 40% de éster etílico de EPA, siendo mayor que 85% el porcentaje de ésteres etílicos de EPA y DHA, o (b) más de 30% de éster etílico de DHA y más de 44% de éster etílico de EPA, siendo mayor que 80% el porcentaje de ésteres etílicos de EPA y DHA y siendo mayor que 3% el porcentaje de ésteres etílicos de otros ácidos n-3 (C20, C21, C22), o (c) más de 34% de éster etílico de DHA y más de 40% de éster etílico de EPA, siendo mayor que 80% el porcentaje de ésteres etílicos de EPA y DHA y siendo mayor que 90% el porcentaje total de...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE COMPUESTOS POLIINSATURADOS

    (11/2008)
    Solicitante/s: PRO APARTS - INVESTIMENTOS E CONSULTORIA LDA. Clasificación: C11B3/10, C11B7/00.

    Un procedimiento para la preparación de una composición que comprende ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga de la serie omega-3 y/o omega-6 y/o sus derivados farmacéutica y/o dietéticamente aceptables, seleccionados de ésteres alquílicos C1-C3 y/o sus sales con una base inorgánica u orgánica, con un análisis cuantitativo superior a 50% en peso, en el que los compuestos poliinsaturados de partida se concentran en primer lugar hasta una pureza por cromatografía de gases, que corresponde al análisis cuantitativo que se requiere para la composición final, y luego se disuelven en disolventes apróticos y/o apolares y/o poco polares, antes de purificarse por contacto con derivados de silicio.

  3. 3.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS INYECTABLES DE DERIVADOS DE PARTRICINA.

    (12/2005)
    Solicitante/s: QUATEX N.V. Clasificación: A61K31/70, A61K9/08, A61K9/107, A61K47/24.

    Una formulación farmacéutica inyectable que comprende al menos un derivado de partricina, en forma de una base libre, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo soluble en agua, con ácidos farmacéutica y farmacológicamente aceptables, en un medio de solubilización/dispersión preparado con una emulsión de lípido y/o fosfolípido en agua, de manera que la emulsión resultante sea iso-osmótica.

  4. 4.-

    METODO PARA PREPARAR 1-BETA-D-ARABINOFURANOSILCITOSINA

    (04/1999)
    Solicitante/s: PRO.BIO.SINT. S.R.L. Clasificación: C07H19/09.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PPARA FABRICAR EL DERIVADO NUCLEOSIDICO 1-{B}-D-PARABINOFURANOSILCITOSINA (CITPARABINA, PARAC), SEGUN EL CUAL SE TRATA EL 1-{B}-D-PARABINOFURANOSILURACILO (PARA-U), BAJO PRESION REDUCIDA Y BAJO CALENTAMIENTO, CON HEXAMETILDISILAZANO Y UN C{SUB,1}-C{SUB,3} ACILAMIDA. DESPUES DE EVAPORAR EL SOLVENTE Y EL TRATAMIENTO CON ALCOHOL DE METILO Y AMONIACO ACUOSO, LA MEZCLA DE REACCION ES SOMETIDA A PURIFICACION SOBRE UNA RESINA ACIDA, OBTENIENDOSE POR ELLO EL PRODUCTO PERTINENTE EN GRANDES CANTIDADES.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PARTRICINA.

    (10/1998)
    Solicitante/s: SPA SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.P.A.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    DERIVADOS DE PARTRICINA Y SUS COMPONENTES INDIVIDUALES, PARTRICINA A Y B, DONDE LOS GRUPOS PRIMARIOS DE AMINO MYCOSAMINA, CONFORMAN UN ENLACE DE AMIDA CON EL GRUPO CARBOXY DE ACIDOS CONTENIENDO EN ENEXION UN GRUPO DE NITROGENO BASICO, EL GRUPO DE CARBOXY A C-18 DE CORONA MACROLIDA, PUDIENDO ESTAR LIBRE O EN FORMA DE ESTER, O AMIDA NEUTRAL, O CON UN CONTENIDO EN LA CADENA UNA MITAD DE NITROGENO BASE, SUS SALES FARMACEUTICAS ADMISIBLES, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, Y FORMULAS FARMACEUTICAS CONTENIENDO LOS MISMOS COMPUESTOS.

  6. 6.-

    SALES DE UN ACIDO GRASO POLIINSATURADO Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (08/1998)
    Solicitante/s: PROSPA B.V. Clasificación: C07C279/00, A61K31/19, C07C229/26, C07C57/03.

    SALES DE ACIDO 4,7,10,13,16,19 - CIS - DOCOSAHEXAENOICO (DHA) CON AMINOACIDOS BASICOS, EN PARTICULAR ARGININA Y LISINA, TIENEN CARACTERISTICAS TERAPEUTICAS Y TECNOLOGICAS FAVORABLES (SOLUBILIDAD EN AGUA) COMPARADAS CON EL ACIDO DE INICIO.

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA SINTESIS DE 9(2-HIDROXIETOXIMETIL)GUANINA

    (08/1998)
    Solicitante/s: SOLAR CHEMICAL S.A. Clasificación: C07D473/18, C07D473/00.

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DE 9(2-HIDROXIETOXIMETIL)GUANINA (ACICLOVIR( (I), QUE SE LLEVA A CABO COMENZANDO A PARTIR DE LA GUANINA, SIN AISLAMIENTO INTERMEDIO.

  8. 8.-

    UN METODO PARA LA PRODUCCION DE COMPLEJOS DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS DE CADENA LARGA Y SUS DERIVADOS, CON CICLODEXTRINAS Y COMPLEJOS RESULTANTES.

    (01/1996)
    Solicitante/s: STAROIL LIMITED. Clasificación: C08B37/16, A61K47/40.

    UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPLEJO FORMADO POR UN ACIDO GRASO POLIINSATURADO DE CADENA LARGA, UNA SAL DEL MISMO, UN ESTER ALCALINO C SUB 1 CLA DE LOS MISMOS, CON UNA CICLODEXTRINA Y EL COMPLEJO RESULTANTE.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE MACROLIDAS DE POLIENO.

    (01/1996)

    SE HAN PREPARADO UNA SERIE DE DERIVADOS DE AMIDAS SECUNDARIAS Y TERCIARIAS DEL PARTRICIN ANTIBIOTICO DE POLIENO ASI COMO SUS COMPUESTOS SENCILLOS, PARTRICIN A Y B, QUE TIENEN RADICALES SOBRE EL NITROGENO DE AMIDA, SIENDO DICHOS RADICALES PREFERIBLEMENTE SUSTITUIDOS, POR TURNO, POR VARIOS GRUPOS DE AMINA. LA SINTESIS SE HA LLEVADO A CABO HACIENDO REACCIONAR EL CARBOXILO C-18 DEL POLIENO CON AMINAS ADECUADAS, ANTE LA PRESENCIA DE FOSFORACIDATO DE DIFENILO COMO ACTIVADOR. DE DICHAS AMINAS, SOBRE TODO DE AQUELLAS SUSTITUIDAS POR GRUPOS BASICOS, SE HAN PREPARADO MUCHAS SALES CON UNA BUENA DISOLUBILIDAD EN AGUA AL HABERLAS...

  10. 10.-

    PEPTIDAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLAS

    (07/1995)
    Solicitante/s: SPA SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.P.A.. Clasificación: C07K5/08, A61K37/02.

    DERIVADOS DE PEPTIDA Y SUS SALES CON ACIDOS O BASES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R= -H, C1-C3 ALQUILO, C1-C3 ACILO, ALCOXICARBONILO CON ALQUILO C1-C4; R1 = -H, ALQUILO C1-C3; R2 = -H, -OH, -OR2, EN DONDE R'2 = ALQUILO C1-C3, ACILO C1-C3, BENCILO; R3 = -H, -CH3; N = 1,2 R4 = -H, -COOH, -CONH2, -COOR'4, EN DONDE R'4 = ALQUILO C1-C3, BENCILO; R5 = -H, 4-OH, 3,4-OH, -OR'5 EN DONDE R'5 = ALQUILO C1-C3, ACILO C1-C3, BENCILO; R6 = -OH, -NH2, -OR'6 EN DONDE R'6 = ALQUILO C1-C3, BENCILO; TERMINADO CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE INMUNO MODULACION, ANALGESICAS Y ANTIVIRICAS. TAMBIEN LAS FORMAS FARMACOLOGICAS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO RIFAMICINICO.

    (04/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SPA SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/335, C07D498/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO RIFAMICINICO QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I)DONDE B REPRESENTA UNA BASE INORGANICA U ORGANICA, NO TOXICA, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, CARACTERIZADO PORQUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR 3-((1-DIETILAMINO-ETILIDENO)AZINOMETIL) RIFAMICINA SV CON CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE LA BASE INORGANICA U ORGANICA APROPIADA.