9 inventos, patentes y modelos de BRUNS, RAINER

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de isocianatos en fase gaseosa

    (10/2013)

    Procedimiento para la preparación de isocianatos mediante reacción de aminas primarias correspondientescon fosgeno, en el que las aminas primarias se vaporizan y tras la vaporización las aminas en forma de vapor sellevan mediante un post-calentador a la temperatura de uso, caracterizado porque el fosgeno y las aminasprimarias se hacen reaccionar por encima de la temperatura de ebullición de las aminas dentro de un tiempo decontacto promedio de 0,05 a 15 segundos, llevándose a cabo la reacción adiabáticamente.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de isocianatos en fase gaseosa

    (01/2013)

    Procedimiento para la preparación de isocianatos aromáticos mediante la reacción de aminas primariasaromáticas con fosgeno en fase gaseosa, caracterizado porque fosgeno y las aminas aromáticas primarias sehacen reaccionar por encima de la temperatura de ebullición de las aminas en un reactor que contiene un espaciode reacción de simetría esencialmente rotacional con respecto a la dirección de flujo, en el que a) la velocidad de flujo promediada en sección transversal de la mezcla de reacción a lo largo del eje delespacio de reacción...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OXICACIÓN DE UNA MEZCLA GASEOSA QUE CONTIENE CLORURO DE HIDRÓGENO

    (02/2012)

    Procedimiento para la preparación de isocianatos por fosgenación de las aminas correspondientes, en el que a) se hace reaccionar monóxido de carbono con cloro dando fosgeno y b) las aminas se hacen reaccionar con fosgeno dando los isocianatos, obteniéndose una mezcla de isocianatos bruta y una corriente gaseosa que contiene cloruro de hidrógeno y c) la mezcla de isocianatos bruta se purifica por destilación, obteniéndose el isocianato y una mezcla que contiene isocianato y residuo no evaporable con un contenido del 10 al 70 % en peso de residuo de isocianato no evaporable con relación al peso de la mezcla y d) la mezcla de isocianato y residuo no evaporable con un contenido del 10 al 70 % en...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE ISOCIANATOS EN FASE GASEOSA

    (02/2012)

    Procedimiento para la producción de isocianatos primarios mediante reacción de las correspondientes aminas primarias con fosgeno, caracterizado porque se hacen reaccionar las aminas primarias por encima de la temperatura de ebullición de las aminas con fosgeno en un reactor tubular que contiene una cámara de reacción, en el que a) al menos una corriente de material de partida P que contiene fosgeno y al menos una corriente de material de partida que contiene aminas se alimentan a la cámara de reacción por una disposición de boquillas comprendiendo, en la que la disposición de boquillas comprende un número de n ≥ 1 de boquillas orientadas en paralelo respecto al eje de rotación del...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DIISOCIANATOS AROMÁTICOS EN LA FASE GASEOSA

    (11/2011)

    Procedimiento para la preparación de diisocianatos aromáticos primarios mediante reacción de las diaminas aromáticas primarias correspondientes con fosgeno en la fase gaseosa, en un tiempo de residencia medio de 0,05 a 15 segundos, caracterizado porque las diaminas aromáticas primarias usadas contienen menos de 0,05 % en moles de aminas alifáticas que no contienen grupos ceto, en total por mol de grupos amino primarios

  6. 6.-

    POLIETILENGLICOLÉSTERES DE ÁCIDO R-(+)-MCCPP

    (02/2011)

    Polietilenglicolésteres de ácido R-(+)-2-(4-cloro-2-metilfenoxi)-propiónico enriquecidos en enantiómeros de fórmula general (I) y sus mezclas discrecionales entre sí en la que R representa H o un resto de fórmula y n representa un número entero entre 1 y 20, y R* designa la configuración R del átomo de carbono quiral

  7. 7.-

    MEZCLAS FUNGICIDAS

    (11/2009)
    Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: B27K3/50, A01N47/38, B27K3/34B.

    Utilización de una mezcla que contiene una cantidad sinérgicamente efectiva de las sustancias activas Procloraz (N-propil-N-[2-(2,4,6-triclorofenoxi)etil]imidazol-1-carboxamida) y Tebuconazol ((±)-alfa-[2-(4-Clorofenil) etil]-.alfa.-(1,1-dimetiletil)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol) para la protección de la madera, materiales derivados de la madera y materiales compuestos de madera-plástico contra el ataque y la destrucción causada por parásitos biológicos.

  8. 8.-

    5-YODOTETRAZOLES

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07D257/04, A01N43/713.

    Uso de compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 representa hidrógeno o alquilo, alquenilo, alquinilo o fenilo respectivamente sustituidos dado el caso, como microbicidas para la protección de plantas y materiales.

  9. 9.-

    USO DE DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA COMO MICROBICIDAS PARA LA PROTECCION DE MATERIALES.

    (04/2007)

    Uso de compuestos de fórmula (I) en la que R1 representa metilo, etilo, propilo, trifluoropropilo, 2-(1, 1, 1- trifluoropropilo), bencilo, pentenilo, propinilo, ciclopropilo, ciclopentilo, trimetilciclopentilo , ciclohexilo, trimetilciclohexilo o ciclooctilo, R2 representa hidrógeno, metilo o etilo, o R1 y R2 representan, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, piperidilo, fenilpiperidilo, metilpiperidilo o azepinilo, R3 representa fenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2- clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, 2-bromofenilo, 3-bromofenilo, 4-bromofenilo, 2-cloro-6-fluorofenilo , 2, 4-difluorofenilo, 3, 4- difluorofenilo, 2, 6-difluorofenilo, 2, 4, 6-trifluorofenilo, 2, 3, 6- trifluorofenilo, 2,...