16 inventos, patentes y modelos de BRUGGEMEIER, ULF

  1. 1.-

    LTBP2 como biomarcador, diana terapéutica y diagnóstica

    (11/2013)

    Un procedimiento de uso de LTBP2 como biomarcador para insuficiencia cardíaca congestiva que comprende: i) medir el nivel de ARNm de LTBP2 en una muestra biológica tomada de un mamífero, ii) comparar el nivel de ARNm de LTBP2 en la muestra biológica con el nivel de LTBP2 en una muestra decontrol, y iii) diagnosticar insuficiencia cardíaca congestiva en base al elevado nivel de ARNm de LTBP2 de la muestrabiológica en comparación con la muestra de control, en el que la muestra es una muestra de...

  2. 2.-

    Derivados de triazol como inhibidores de los receptores de la vasopresina para el tratamiento de insuficiencia cardíaca

    (10/2013)

    Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo (C1-5 C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6) o cicloalquilo (C3-C7),en el que alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) y alquinilo (C2-C6) pueden estar sustituidos con 1 a 3sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de halógeno, ciano, oxo, hidroxi,trifluorometilo, cicloalquilo (C3-C7), alcoxi (C1-C6), trifluorometoxi y fenilo, en el que cicloalquilo (C3-C7) puede estar sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí del grupo de alquilo (C1-C4), oxo, hidroxi, alcoxi (C1-C4) y amino, yen el que alcoxi (C1-C6) puede estar sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí...

  3. 3.-

    Arilimidazolonas y ariltriazolonas sustituidas como inhibidores de receptores de vasopresina

    (05/2012)

    Compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que A representa N o C-R4, en el que R4 significa hidrógeno o alquilo (C1-C4), R1 representa alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6), que pueden estar sustituidos respectivamente deuna a tres veces, de forma igual o distinta, con restos seleccionados de la serie halógeno, ciano, oxo, trifluorometilo,cicloalquilo (C3-C7), fenilo, -OR10, -NR11R12, -C(≥O)-OR13 y -C(≥O)-NR14R15, en los que(i) el cicloalquilo (C3-C7) puede estar sustituido hasta dos veces de forma igual o distinta con alquilo (C1-C4),oxo, hidroxilo,...

  4. 4.-

    Diagnóstica y terapéutica para enfermedades asociadas con el receptor acoplado de proteína G ADIPOR2 (ADIPOR2)

    (04/2012)

    Un método para diagnosticar una enfermedad comprendida en un grupo de enfermedades consistente de cáncer, en un mamífero que comprende las etapas de i) determinar la cantidad de un polinucleótido de AdipoR2 en una muestra tomada de dicho mamífero, ii) determinar la cantidad de polinucleótido de AdipoR2 en mamíferos saludables y/o enfermos.

  5. 5.-

    CTGF como biomarcador , diana terapéutica y diagnóstica

    (04/2012)

    Un procedimiento de uso de CTGF como biomarcador de enfermedad, eficacia o criterio de valoración sustitutopara una terapia de hipertensión pulmonar que comprende: i) obtener un nivel basal de CTGF en una muestra biológica de un mamífero enfermo, ii) medir el nivel de CTGF en una o más muestras biológicas posteriores tomadas del mamífero enfermoque está recibiendo tratamiento para la enfermedad, iii) comparar el nivel de CTGF en la una o más muestras biológicas posteriores con la muestra basal, y iv) determinar si se necesitan dosis mayores, tratamientos adicionales o alternativos en base a los nivelesde CRGF obtenidos de una o más muestras biológicas posteriores en comparación con el nivel basal deCTGF, en...

  6. 6.-

    DISAGNOSTICOS Y TERAPIAS PARA ENFERMEDADES ASOCIADOS CON RECEPTOR EMPAREJADO DE PROTEINA G ADIPOR1 (ADIPOR1)

    (11/2010)

    Un método para diagnosticar cirrosis hepática en un mamífero que comprende los pasos de i) determinar la cantidad de un mARN de AdipoR1 en una muestra tomada de dicho mamífero, ii) determinar la cantidad de mARN de AdipoR1 en mamíferos saludables y/o enfermos; donde la muestra es una muestra de (a) tejido hepático, (b) tejido esplénico o (c) tejido pancreático y la cantidad de mARN de AdipoR1 en la muestra es indicativa del mamífero que tiene cirrosis hepática si: (a) AdipoR1 es sobreexpresado en tejido hepático, (b) AdipoR1 es sobreexpresado en tejido esplénico, o (c) AdipoR1 es subexpresado en tejido pancreático;...

  7. 7.-

    AGENTES MICROBICIDAS QUE CONTIENEN BENCILHEMIFORMAL

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A01N43/80.

    Mezcla de principios activos biocidas, caracterizada porque contiene bencilhemiformal (BHF) y 1,2-benzoisotiazolinona (BIT) y/o su sal de sodio, potasio o litio.

  8. 8.-

    DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES ASOCIADAS AL RECEPTOR 5A DEL COMPONENTE DEL COMPLEMENTO (C5AR)

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K39/00, C12Q1/68, A61K38/00, G01N33/564.

    Un procedimiento de selección de agentes terapéuticos útiles en el tratamiento de insuficiencia cardíaca en un mamífero que comprende las etapas de i) determinar la actividad de un polipéptido de C5AR a una cierta concentración de un compuesto de ensayo en ausencia de dicho compuesto de ensayo, ii) determinar la actividad de dicho polipéptido a una concentración diferente de dicho compuesto de ensayo.

  9. 9.-

    PROTEINA MGAT-X1 DE TIPO ACILGLICEROL ACILTRANFERASA Y SUS USOS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/50, C12N15/54, C12N9/10.

    Un procedimiento para seleccionar reguladores de la actividad de acilglicerol aciltransferasa de un polipéptido que comprende la SEQ ID NO: 2 útil en el tratamiento de cáncer en un mamífero, que comprende las etapas de i) poner en contacto un compuesto de ensayo con un polipéptido de la SEQ ID NO: 2, ii) detectar la unión de dicho compuesto de ensayo a dicho polipéptido, en el que los compuestos de ensayo que se une bajo (ii) se identifican como reguladores potenciales de la actividad de la SEQ ID NO: 2 útil en el tratamiento de cáncer.

  10. 10.-

    DIAGNOSTICOS Y TRATAMIENTOS PARA ENFERMEDADES ASOCIADAS CON EL RECEPTOR DE LA DOPAMINA D3 (DRD3)

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K39/00, C12Q1/68, G01N33/68, A61K38/00, G01N33/94.

    Un procedimiento in vitro de detección selectivo de agentes terapéuticos para el tratamiento de una enfermedad comprendida en un grupo de enfermedades compuestas por insuficiencia cardíaca, enfermedades isquémicas del corazón, infarto de miocardio y enfermedades vasculares periféricas en un mamífero, que comprende las etapas de i) determinar la actividad de un polipéptido de DRD3 a una cierta concentración de un compuesto de prueba o en ausencia de dicho compuesto de prueba, ii) determinar la actividad de dicho polipéptido a una concentración diferente de dicho compuesto de prueba.

  11. 11.-

    DIAGNOSTICOS Y TRATAMIENTOS PARA ENFERMEDADES HEMATOLOGICAS ASOCIADAS CON EL RECEPTOR 5-HIDROXITRIPTAMINA-1F(5-HT1F)

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K39/00, C12Q1/68, G01N33/50, A61K38/00, G01N33/94.

    Un procedimiento de detección selectiva de agentes terapéuticos útiles para el tratamiento de enfermedades hematológicas en un mamífero, que comprende la etapas de i) determinar la actividad de un polipéptido de 5-HT1F a una cierta concentración de un compuesto de prueba o en ausencia de dicho compuesto de prueba, ii) determinar la actividad de dicho polipéptido a una concentración diferente de dicho compuesto de prueba.

  12. 12.-

    DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICA DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UNA AMINOPEPTIDASA ESPECIFICA A LEUCIL INSENSIBLE A LA PUROMICINA (PILS)

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K39/00, C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/573, C12Q1/37, A61K38/00.

    Un procedimiento de selección in vitro de agentes terapéuticos útil en el tratamiento de una enfermedad comprendida en un grupo de enfermedades constituidas por insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, enfermedades isquémicas del corazón, arritmias y aterosclerosis en la arteria coronaria o aorta en un mamífero que comprende las etapas de (i) determinar la actividad de un polipéptido de PILS a una cierta concentración de un compuesto de ensayo o en la ausencia de dicho compuesto de ensayo, (ii) determinar la actividad de dicho polipéptido a una concentración diferente de dicho compuesto de ensayo.

  13. 13.-

    SISTEMA DE DOSIFICACION.

    (03/2007)
    Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K38/00, G01N33/74, A01C7/04.

    Sistema de dosificación para una máquina sembradora con un disco de simiente, que posee celdas de simiente distanciadas entre sí y un borde de contorno, caracterizado porque comprende un accionamiento lateral, que ataca en el borde del contorno para accionar en rotación el disco de simiente.

  14. 14.-

    METODO PARA FORMAR UNA CAPSULA DE CIERRE DE SEGURIDAD Y PARA APLICARLA A RECIPIENTES DE BOCA ROSCADA.

    (03/2007)

    Un método para formar un dispositivo de seguridad y cierre que comprende un tapón (10A) de rosca y una cápsula de seguridad (16A) y aplicarlo a recipientes provistos con una boca circular con rosca externa, comprendiendo el método las siguientes etapas: conectar a un tapón de metal destinado a convertirse en un tapón de rosca una vez aplicado al recipiente , una hoja para formar una cápsula de tal manera que se proporcione al tapón con una falda que sobresale una determinada parte desde el borde libre del tapón , para obtener una combinación tapón-falda (18;18A; 18B); aplicar la combinación...

  15. 15.-

    COMPLEJOS DE HETERO-DIFOSFINA METAL DE TRANSICION RADIACTIVO-IMIDO, SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES RADIOFARMACEUTICAS.

    (11/2006)

    Un compuesto complejo de hetero-difosfina metal de transición radiactivo-imido de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: Me es un metal de transición radiactivo seleccionado del grupo constituido por 99mTc, 186Re, 188Re; R es un residuo alquílico o alquenílico C1-C15 lineal o ramificado, opcionalmente interrumpido por -O-, -S-, -N(R’)-, en la que R’ es H o alquilo C1-C6, y/o opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C5, carboxi, éster, tiol, grupos amino o amido primarios o secundarios, o R es fenilo o un residuo arilo, con R opcionalmente sustituido con una sustancia biológicamente activa, en la que dicha sustancia biológicamente activa se selecciona entre azúcares,...

  16. 16.-

    METODO PARA LA SEPARACION ANALITICA DE VIRUS.

    (09/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: G01N33/569, G01N27/26, G01N33/52, C12Q1/70, G01N1/30.

    EL PROCEDIMIENTO PERMITE LA COMPROBACION Y/O CUANTIFICACION ANALITICA POBRE DE PERTURBACIONES DE VIRUS O PARTICULAS VIRALES (ANALITO) EN UNA MATRIZ DE MUESTRA LIQUIDA CONTENIENDO COMPONENTES SECUNDARIOS ORGANICOS O INORGANICOS, EN PARTICULAR PARTES DE PROTEINA Y/O NUCLEOTIDOS Y/O OTROS VIRUS. PARA ESTE OBJETIVO SE SEPARAN LOS VIRUS O LAS PARTICULAS VIRALES DE LAS PORCIONES DE PROTEINA Y/O NUCLEOTIDOS EN LA MATRIZ DE MUESTRA DE FORMA ELECTROFORETICA CAPILAR Y AL MISMO TIEMPO DE REGISTRA EL ELECTROCEROGRAMA CORRESPONDIENTE. LAS FRACCIONES COORDINADAS CON EL ANALITO PUEDEN SER IDENTIFICADAS COMO PUNTOS DE VIRUS EN EL ELECTROCEROGRAMA MEDIANTE VALORACION ELECTROSCOPICA DE INTENSIDAD MAXIMA CARACTERISTICA APROXIMADA. PARA LA MEJOR IDENTIFICACION PUEDE SER AÑADIDA A LA MATRIZ DE MUESTRA UNA MUESTRA DE REFERENCIA DE UN VIRUS CONOCIDO O UNA PARTICULA VIRAL CONOCIDA.