7 inventos, patentes y modelos de BRUECK,Sandra

  1. 1.-

    Forma de dosificación farmacéutica sólida de ticagrelor

    (09/2015)

    Forma de dosificación farmacéutica oral sólida que comprende ticagrelor o una sal o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, caracterizada por que al menos el 90 % en volumen de las partículas de ticagrelor tienen un tamaño de partícula en el intervalo de 1 μm a 150 μm.

  2. 2.-

    Forma de dosificación farmacéutica sólida de ticagrelor y ácido acetilsalicílico

    (08/2015)

    Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende ticagrelor o una sal o unéster farmacéuticamente aceptables del mismo y ácido acetilsalicílico en la que al menos el 90 % en volumen de las partículas de ticagrelor tienen un tamaño de partícula en el intervalo de 1 μm a 150 μm.

  3. 3.-

    Desfesoterodina en forma de una sal de ácido tartárico

    (02/2015)

    (R)-2-(3-Diisopropilamino-1-fenilpropil)-4-hidroximetilfenol (desfesoterodina) en forma de una sal de ácido tartárico, en el que la proporción molar de desfesoterodina con respecto a ácido tartárico asciende a aproximadamente 1 : 1.

  4. 4.-

    Composición farmacéutica oral que contiene dabigatran etexilato

    (08/2014)

    Una composición farmacéutica oral que comprende dabigatran etexilato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un excipiente ácido inorgánico.

  5. 5.-

    Cinacalcet compactado

    (08/2012)
    Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K31/137, A61K9/16.

    Producto intermedio, que puede obtenerse mediante compactación conjunta de (i) cinacalcet cristalino o de una sal farmaceuticamente compatible del mismo, con (ii) un agente de hidrofilación.

  6. 6.-

    Composición farmacéutica que comprende Lapatinib

    (04/2012)

    Composición farmacéutica que comprende N-[3-cloro-4-[ (3-fluorofenil) metoxi]fenil]-6-[5[[[2- (metilsulfonil) etil] amino]metil]-2-furil]-4-quinazolinamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que una dosis unitaria de la composición contiene de 1.200 a 1.300 mg del ingrediente farmacéutico activo, calculado como base libre.

  7. 7.-

    Composición farmacéutica que comprende N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida

    (03/2012)

    Una composición farmacéutica que comprende N-[2- (dietilamino) etil]-5-[ (5-fluoro-1, 2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3iliden) metil]-2, 4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida cristalina en su forma de base libre y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la N-[2- (dietilamino) etil]-5-[ (5-fluoro-1, 2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3 iliden) metil]-2, 4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida cristalina está presente en su forma polimórfica III.