7 inventos, patentes y modelos de BROXTERMAN, QUIRINUS, BERNARDUS

  1. 1.-

    Síntesis convergente de inhibidores de renina y compuestos intermedios útiles en la misma

    (10/2013)

    Un método para la preparación de un compuesto que satisface la fórmula o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo,**Fórmula** seleccionándose R1 del grupo que consiste en: F, Cl, Br, I, halogenoalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquiloxi C1-6 y alcoxi C1-6-alquilo C1-6; seleccionándose R2 del grupo que consiste en: F, Cl, Br, I, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; siendo cada uno deR3 y R4 independientemente alquilo C3-6 ramificado y seleccionándose R5 del grupo que consiste en: cicloalquiloC1-12, alquilo C1-12, hidroxialquilo C1-12, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi-alquilo C1-6, aminoalquilo C1-12, alquilC1-6-amino-alquilo C1-6, dialquil C1-6-amino-alquilo C1.6, alcanoil C1-6-amino-alquilo...

  2. 2.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDOS

    (02/2008)

    Proceso para la preparación de un compuesto diastereoisómeramente enriquecido que tiene la fórmula 1 donde R1 es un grupo fenilo sustituido o insustituido, R2, R3 y R4 difieren unos de otros y R2 y R3 representan H, un grupo (ciclo)alquilo, grupo alquenilo, grupo arilo, grupo heteroalquilo cíclico o acíclico o grupo heteroarilo, sustituidos o insustituidos, con uno o más átomos N, O o S, o (CH2)n-COR6, donde n = 0, 1, 2 ... 6 y R6 = OH, un grupo alquilo, grupo arilo, grupo alcoxi o grupo amino, sustituido o insustituido,...

  3. 3.-

    PROCESO PARA LA RACEMIZACION DE ALFA AMINONITRILOS ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C07C255/42, C07C253/30, C07C255/24, C07C255/44.

    Proceso para la racemización de un alfa-aminonitrilo enantioméricamente enriquecido caracterizado porque el alfa-aminonitrilo enantioméricamente enriquecido es contactado con un catalizador ácido de Lewis en un solvente aprótico.

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES Y ALCOHOLES ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDOS.

    (12/2006)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C12P41/00, C12N9/18, B01J23/40.

    Procedimiento para la preparación de un éster enantioméricamente enriquecido, en el cual una mezcla de enantiómeros del alcohol secundario correspondiente es sometido, en presencia de un donante de acilo, a una conversión enantioselectiva en presencia de un catalizador de racemización con lo cual el éster es formado y un residuo del donante de acilo es obtenido, caracterizado porque el residuo del donante de acilo es eliminado irreversiblemente de la fase en la cual la conversión enantioselectiva tiene lugar.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-OMEGA-OXOALCANOICO OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (01/2005)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C12P41/00, C12P13/04, C07D319/06, C07C253/00, C07D317/28, C07C255/24, C07C229/22, C07C231/06, C07C237/04, C07D317/30.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DEL ACIDO (S) - 2 - AMINO - OE - OXOALCANOICO. EN DICHO PROCESO EL ALDEHIDO CORRESPONDIENTE SE TRANSFORMA EN EL ALDEHIDO PROTEGIDO EN EL GRUPO ACETAL CORRESPONDIENTE, ESTE ULTIMO SE CONVIRETE EN EL AMINONITRILO CORRESPONDIENTE Y, A CONTINUACION, DICHO AMINONITRILO SE CONVIERTE EN LA AMIDA DE AMINOACIDO CORRESPONDIENTE. DICHA AMIDA SE SOMETE A UNA HIDROLISIS ENZIMATICA ENANTIOSELECTIVA EN LA CUAL EL ENANTIOMERO R DE LA AMIDA DE AMINOACIDO PERMANECE COMO RESIDUO Y EL ENANTIOMERO S ES TRANSFORMADO EN AMINOACIDO S. LUEGO, SE AISLA DICHO AMINOACIDO S. PREFERIBLEMENTE, LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA DESPUES DE LA CONVERSION DEL AMINONITRILO EN LA AMIDA DE AMINOACIDO SE TRATA CON UN BENZALDEHIDO, TRAS LO CUAL SE FORMA LA BASE DE SCHIFF DE LA DICHA AMIDA. DICHA BASE SE SEPARA Y SE TRANSFORMA EN LA AMIDA DE AMINOACIDO LIBRE.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DIPEPTIDO Y PRODUCTO INTERMEDIO EN DICHO PROCEDIMIENTO.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C07K5/06.

    Procedimiento para la preparación de un dipéptido de fórmula 1: **FORMULA** donde G representa un grupo protector, estando la Lleucina N-protegida acoplada a L-terc-leucina-N-metilamida en presencia de un agente activador, caracterizado porque se usa un grupo formilo como grupo protector.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-AMINONITRILOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C12P41/00, C12N9/80, C12P13/00.

    Procedimiento para la preparación de un a-aminonitrilo con pureza óptica mejorada, en el que una mezcla de los enantiómeros de un N-formil-a-aminonitrilo quiral se pone en contacto con una acilasa, mediante lo cual uno de los enantiómeros del N-formil-aminonitrilo se desformila selectivamente en el correspondiente a-aminonitrilo desprotegido.