12 inventos, patentes y modelos de BROWN, STEPHEN MARTIN

  1. 1.-

    Procedimiento de producción de gamma-cihalotrina

    (10/2013)

    Procedimiento para la preparación de gamma-cihalotrina, que comprende a) clorar ácido 1R cis-Z 3-(2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propenil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxílico para dar cloruro de ácido 1R cis-Z 3-(2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propenil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxílico); b) esterificar cloruro de ácido 1R cis-Z 3-(2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propenil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxílico con 3-fenoxi-benzaldehído en presencia de una fuerte decianuro para formar una mezcla diastereoisomérica de isómeros de cihalotrina 1R y c) epimerizar la mezcladiastereoisomérica bajo condiciones en las que cristaliza en solución el diastereoisómero menos soluble, y en elque las etapas b) y c) se combinan en un...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INSECTICIDAS PIRETROIDES PUROS EN CUANTO A LOS ENANTIÓMEROS

    (02/2011)

    Un procedimiento para preparar un enantiómero de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o un compuesto de fórmula (I) enriquecido en cuanto a los enantiómeros, en donde Y es Cl o Br; Z es Cl, Br o un grupo haloalquilo; y E es un resto éster insecticidamente activo derivado de alcoholes 4-alquiltetrafluorobencílicos (en especial alcohol 4-metiltetrafluorobencílico), alcoholes 4-alcoxitetrafluorobencílicos, alcohol α-ciano-3-fenoxibencílico, alcohol 3-fenoxibencílico o alcohol 2-metil-3- fenilbencílico, procedimiento que comprende a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GAMMA-CIHALOTRINA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA LIMITED. Clasificación: C07C253/30, C07C255/39.

    Un procedimiento para la preparación de gamma-cihalotrina que comprende las etapas de a) clorar el ácido 1R cis-Z 3-(2-cloro-3, 3, 3-trifluoro-1-propenil)-2, 2-dimetil- ciclopropanocarboxílico para dar el cloruro del ácido 1R cis-Z 3-(2-cloro-3, 3, 3-trifluoro-1-propenil)-2, 2-dimetil-ciclopropanocarboxílico y b) esterificar el cloruro del ácido 1R cis-Z 3-(2-cloro-3, 3, 3-trifluoro-1-propenil)-2, 2-dimetil-ciclopropanocarboxílico con la (S)-cianohidrina del 3-fenoxi-benzaldehído, en el que el HCl formado durante la esterificación se elimina de la masa de reacción utilizando una combinación de métodos físicos y una cantidad subestequiométrica de una base.

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE 4,6-DICLOROPIRIMIDINA.

    (05/2006)
    Solicitante/s: SYNGENTA LIMITED. Clasificación: C07D239/30.

    Un proceso para la preparación de 4, 6-dicloro- pirimidina a partir de 4, 6-dihidroxipirimidina en presencia de una amina terciaria como base, caracterizado porque el fosgeno se añade a una mezcla de 4, 6-dihidroxipirimidina y una amina terciaria de fórmula R1R2R3N (en donde R1, R2 y R3 son, independientemente, alquilo C1-10, fenilo, un grupo heteroarilo de 3-7 miembros de carbono y nitrógeno, o fenil- alquilo (C1-4) en un disolvente clorado, en donde la relación molar de 4, 6-dihidroxipirimidina:base: fosgeno está en el intervalo 1:(0, 8 a 2, 5):(2, 5 a 3, 6).

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4,6-DICLOROPIRIMIDINA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07D239/30.

    UN PROCESO DE PREPARACION DE 4,6-DICLOROPIRIMIDINA , QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE 4,6-DIHIDROXIPIRIMIDINA CON FOSGENO EN PRESENCIA DE UNA BASE ADECUADA, Y, OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE.

  6. 6.-

    1,1-DIFLUORO-1,4-DICLOROBUTANO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (04/2002)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07C17/20, C07C19/10.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL NUEVO CLOROFLUOROHIDROCARBURO 1,1 - DIFLUORO - 1,4 - DICLOROBUTANO Y UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL MISMO, CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR 1,1,1,4 - TETRACLOROBUTANO CON FLUORURO DE HIDROGENO EN FASE LIQUIDA. DICHO PRODUCTO TIENE PROPIEDADES UTILES COMO DISOLVENTE Y ES UTIL ASIMISMO EN QUIMICA SINTETICA, PARA LA INTRODUCCION DE LA FUNCIONALIDAD FLUOROCARBURO.

  7. 7.-

    PREPARACION DE ALDEHIDOS O CETONAS A PARTIR DE ALCOHOLES.

    (12/2001)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07C45/38, C07B41/06, C07C45/39.

    UN PROCESO PARA PREPARAR UN ALDEHIDO O CETONA QUE COMPRENDE LA REACCION EN CONDICIONES ANHIDRAS DE UN ALCOHOL PRIMARIO O SECUNDARIO CON OXIGENO EN PRESENCIA DE UNA BASE, UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA SAL DE COBRE Y UN AGLUTINANTE ADECUADO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA NITRAR COMPUESTOS DE ETER DIFENILICO.

    (07/2000)

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGE NO O ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 2 C 6 O ALQUINILO C 2 - C 6 (CUALQUIERA DE LOS CUALES PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO U OH), O COOH, COH, COOR 4 , CO R 6 , CONR 4 R 5 O CONHSO 2 R 4 ; R 4 Y R 5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; R 6 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2-(BENZOILO SUSTITUIDO)-1,3-CICLOHEXANODIONAS.

    (02/2000)

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R{SUP,7} ES HALOGENO, CIANO, NO{SUB,2}, ALQUILO C{SUB,1-4}, HALOALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4} O RAS DONDE RA ES ALQUILO C{SUB,14}; R{SUP,8}, R{SUP,9} Y R{SUP,10} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, HALOALQUILO C{SUB,1-4}, HALOALCOXI C{SUB,1-4}, CN, NO{SUB,2}, FENOXI O FENOXI SUSTITUIDO; RBS(O)NOM DONDE M ES 0 O 1, N ES 0, 1 O 2 Y RB ES ALQUILO C{SUB,1-4}, HALOALQUILO...

  10. 10.-

    PREPARACION DE ALCOHOLES HALOGENADOS.

    (12/1999)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07C29/38, C07C33/42.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE UN ALCOHOL HALOGENADO, DE FORMULA (I): CX{SUP,1}X{SUP,2}X{SUP ,3}-CH(OH)CH=C(CH{SUB ,3}){SUB,2}, DONDE X{SUP,1}, X{SUP,2} Y X{SUP,3}, SON HALO. DICHO PROCEDIMIENTO, CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II): CX{SUP,1}X{SUP,2}X{SUP ,3H} CON 3-METILBUT-2-EN-1-AL , EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y UN DISOLVENTE INERTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA FABRICACION DE INSECTICIDAS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(BENZOILO SUBSTITUIDO)-1,3-CICLOHEXANODIONAS.

    (04/1999)

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R{SUP,7} ES HALOGENO, CIANO, NO{SUB,2}, ALQUILO C{SUB,1-4}, HALOALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4} O RAS DONDE RA ES ALQUILO C{SUB,14}; R{SUP,8}, R{SUP,9} Y R{SUP,10} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, HALOALQUILO C{SUB,1-4}, HALOALCOXI C{SUB,1-4}, CN, NO{SUB,2}, FENOXI O FENOXI SUSTITUIDO; RBS(O)NOM DONDE M ES 0 O 1, N ES 0, 1 O 2 Y RB ES ALQUILO C{SUB,1-4}, HALOALQUILO C{SUB,1-4}, FENILO O BENCILO, NHCORC DONDE RC ES ALQUILO C{SUB,1-4}, NRDRE DONDE RD Y RE SON INDEPENDIENTEMTE HIDROGENO...

  12. 12.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO P-ALQUIL- Y P-ARILSULFONILBENZOICO.

    (02/1998)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07C317/44, C07C315/04.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,2} ES COOH, Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, HALO, HALOALQUILO, NITRO, HIDROXI, ALCOXI, HALOALCOXI O ALCOXIALCOXI; CUYO PROCESO CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON COMO SE HA DEFINIDO PARA LA FORMULA (I) Y R{SUP,5} ES H, HALO O ALQUILO C{SUB,1-4} CON HIPOCLORITO SODICO O CLORITO SODICO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPUESTO DE RUTENIO O DE PALADIO Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE EN UN SOLVENTE ORGANICO A UN PH DE 7 A 11.