22 inventos, patentes y modelos de BROWN, DAVID

  1. 1.-

    AGENTES ANTIANGINALES DE PIRAZOLOPIRMIDINONA

    (05/2015)

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ELEVADO 1 ES H, ALQUIL C SUB 1-C SUB 3, CICLOALQUIL C SUB 3-C SUB 5 O PERFLUOROALQUIL C SUB 1-C SUB 3; R (AL CUADRADO) ES H, ALQUIL C SUB 1-C SUB 6 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR OH, ALCOXIDO C SUB 3-C SUB 6 O CICLOALQUIL C SUB 3-C SUB 6 , O PERFLUOROALQUIL C SUB 1-C SUB 3; R ELEVADO 3 ES ALQUIL C SUB 1-C SUB 6 , ALQUENIL C SUB 3-C SUB 6, ALQUINIL C SUB 3-C SUB 6, CICLOALQUIL C SUB 3C SUB 7, PERFLUOROALQUIL C SUB 1-C SUB 6 O (CICLOALQUIL C SUB 3-C SUB 6) ALQUIL C SUB 1-C SUB 6; R ELEVADO 4 TOMADA JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTA ENLAZADA COMPLETA UN GRUPO PIRROLIDINAL, PIPERIDINO, MORFOLINO, O 4-N-(R ELEVADO 6)-PIPERACINIL; R ELEVADO 5 ES H, ALQUIL C SUB 1-C SUB 4 ALCOXIDO C SUB 1-C SUB 3, NR ELEVADO 7 R ELEVADO 8, O CONR ELEVADO 7 R ELEVADO 8; R ELEVADO 6 ES H, ALQUIL C SUB 1-C SUB 6, (ALCOXIDO C SUB 1-C SUB 3) ALQUIL C SUB 2-C SUB 6, HIDROXIDO C SUB 2-C SUB 6 ALQUIL, (R ELEVADO 7 R ELEVADO 8 N) ALQUIL C SUB 2-C SUB 6, (R ELEVADO 7 R ELEVADO 8 NCO) ALQUIL C SUB 1-C SUB 6, CONR ELEVADO 7 R ELEVADO 8, CSNR ELEVADO 7 R ELEVADO 8 O C(NH)NR ELEVADO 7 R ELEVADO 8; R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUIL C SUB 1-C SUB 4, (ALCOXIDO C SUB 1-C SUB 3) ALQUIL C SUB 2-C SUB 4 O HIDROXIDO C SUB 2-C SUB 4 ALQUIL; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE CGMP PDE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, TALES COMO LA ANGINA, HIPERTENSION, FALLO CARDIACO Y ALTERIOESCLEROSIS.

  2. 2.-

    Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN

    (01/2015)

    Una molécula de ácido nucleico de miARN sintético que comprende una secuencia con al menos 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de miR-181a humana madura para su uso en una terapia de un cáncer o para tratar enfermedades inflamatorias.

  3. 3.-

    Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN

    (01/2015)

    Una molécula de ácido nucleico de miARN sintético que comprende una secuencia con al menos 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de miR-10 humana madura para su uso como un medicamento.

  4. 4.-

    Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN

    (01/2015)

    Una molécula de ácido nucleico de miARN sintético que comprende una secuencia con al menos 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de miR-29 humana madura para su uso como un medicamento.

  5. 5.-

    Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN

    (01/2015)

    Una molécula de ácido nucleico de miARN sintético que comprende una secuencia con al menos 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de miR-192 humana madura para su uso en una terapia de un cáncer.

  6. 6.-

    Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN

    (01/2015)

    Una molécula de ácido nucleico de miARN sintético que comprende una secuencia con al menos 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de miR-124 humana madura para su uso en una terapia de un cáncer.

  7. 7.-

    Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN

    (08/2014)

    Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con una identidad de secuencia de al menos el 80% con la secuencia del miR-34a maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer.

  8. 8.-

    Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN

    (07/2014)

    Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con una identidad de secuencia de al menos el 80% con la secuencia del miR-1 maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer.

  9. 9.-

    Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN

    (07/2014)

    Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con una identidad de secuencia de al menos un 80% con la secuencia del miR-28 maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer

  10. 10.-

    Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN

    (07/2014)

    Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con una identidad de secuencia de al menos el 80% con la secuencia del miR-126 maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer.

  11. 11.-

    Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN

    (07/2014)

    Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con una identidad de secuencia de al menos el 80% con la secuencia del miR-101 maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer.

  12. 12.-

    Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN

    (07/2014)

    Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con una identidad de secuencia al menos un 80% con la secuencia del miR-147 maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer.

  13. 13.-

    Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN

    (07/2014)

    Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con al menos una identidad de secuencia de un 80% con la secuencia del miR-133 maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer

  14. 14.-

    Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN

    (07/2014)

    Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con una identidad de secuencia de al menos el 80% con la secuencia del miR-101 maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer.

  15. 15.-

    DRENAJE PARA HERIDAS PROVISTO DE PORTALES PARA PERMITIR UNA ASPIRACION UNIFORME

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLEGIANCE CORPORATION. Clasificación: A61M27/00, A61M1/00.

    Drenaje para heridas para conectar a una fuente de aspiración, que comprende: un cuerpo implantable con un extremo proximal y un extremo distal que se va a colocar más alejado de la fuente de aspiración que el extremo proximal cuando el drenaje para heridas está en uso, comprendiendo dicho cuerpo: una pluralidad de conductos ; una pluralidad de vías ; y una pluralidad de portales que proporcionan una comunicación fluida entre los conductos y las vías, caracterizado porque la distancia entre los portales dispuestos en el extremo distal del cuerpo implantable es menor que la distancia entre los portales dispuestos en el extremo proximal para proporcionar una aspiración más o menos uniforme por toda la longitud del drenaje para heridas.

  16. 16.-

    HORNO DE CRAQUEO MULTIZONAS

    (11/2008)

    Procedimiento para craquear independientemente al menos dos materias primas de hidrocarburos diferentes cada una en una bobina de procedimiento diferente para obtener olefinas en el que dicho procedimiento se lleva a cabo en un horno para craquear carga de hidrocarburos, comprendiendo dicho horno: (a) al menos una cámara radiante de calentamiento, en la que dicha cámara radiante está dividida en al menos dos zonas radiantes independientes separadas por medios de división de cámara radiante de calentamiento; (b) al menos un quemador radiante en cada una de dichas zonas radiantes independientes...

  17. 17.-

    INHALADOR DE POLVO SECO.

    (05/2006)

    Un dispositivo para administrar un medicamento en polvo por inhalación que comprende: Un conducto de entrada de aire , un conducto de transición conectado al conducto de entrada de aire , dicho conducto de transición comprende un elemento de apoyo para una dosis de medicamento en polvo y medios para crear una región de velocidad reducida...

  18. 18.-

    PARTICULAS DE INHALACION.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Clasificación: A61K9/72, A61K9/12, A61K9/14.

    Método para preparar partículas adecuadas para la administración pulmonar de fármacos, que comprende las etapas de: proporcionar una reserva de alimentación líquida que comprende uno o varios principios activos; atomizar la reserva de alimentación líquida para crear gotitas; suspender dichas gotitas en un gas vehículo; hacer pasar dicho gas vehículo y las gotitas suspendidas en el mismo a través de un reactor de flujo de tubo calentado con tiempo de permanencia e historial de temperatura predeterminados; y recoger las partículas producidas.

  19. 19.-

    COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

    (03/2005)

    Un compuesto de **fórmula** en la que R1 y R2 representan independientemente (i) alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8 o alquil C1-3- cicloalquilo C3-8, o un grupo tal en el que el alquilo o cicloalquilo está sustituido con uno o más grupos halógeno, -CN, nitro, hidroxi o -O-alquilo C1-6; (ii)-(CH2)aAr1 o -(CH2)aOAr1; o NR1R2 conjuntamente representan pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, tiomorfolinilo, morfolinilo o azepinilo, o un grupo condensado a un anillo de benceno, opcionalmente sustituido con uno...

  20. 20.-

    INTERRUPTORES DE TIEMPO ELECTRONICOS.

    (03/2000)
    Solicitante/s: SCHLUMBERGER INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: G04G15/00.

    SE PRESENTA UN CONMUTADOR ELECTRONICO QUE COMPRENDE AL MENOS UN DISPOSITIVO DE CONMUTACION 70, 72, UNA FUENTE DE FRECUENCIA DE REFERENCIA 58, UN MICROPROCESADOR 50 Y UN MEDIO PARA APLICAR LAS ENTRADAS DEL MICROPROCESADOR REPRESENTATIVAS DE AL MENOS LA HORA Y LA FECHA Y LA LATITUD ACTUALES EN LAS CUALES SE VA A UTILIZAR EL CONMUTADOR DE TIEMPO 31-36, EL MICROPROCESADOR 50 ES SENSIBLE A LA FUENTE DE FRECUENCIA DE REFERENCIA 58 Y A LAS ENTRADAS DE HORA Y FECHA ACTUALES PARA IMPLEMENTAR UN RELOJ Y UN CALENDARIO DE TIEMPO REAL 62, Y ESTA DISPUESTO PARA CALCULAR A PARTIR DE LA FECHA SUMINISTRADA POR EL RELOJ DE TIEMPO REAL Y EL CALENDARIO Y A PARTIR DE LA ENTRADA DE LATITUD LOS TIEMPOS RESPECTIVOS DE AL MENOS UNA SALIDA Y UNA PUESTA DE SOL EN LA UBICACION SOBRE CADA UNO DE UNA PLURALIDAD DE DIAS, Y PARA ACCIONAR EL DISPOSITIVO DE CONMUTACION 70, 72 EN LOS TIEMPOS RESPECTIVOS DE CONMUTACION DEPENDIENDO DE LOS TIEMPOS CALCULADOS.

  21. 21.-

    METODO PARA FORMATEAR UNA CINTA MAGNETICA Y UNA CINTA MAGNETICA FORMATEADA.

    (10/1998)
    Solicitante/s: ALESIS. Clasificación: H04N5/76, G11B5/09, G11B5/02, G11B3/70.

    UN METODO Y APARATO PARA GRABAR MULTIPLES CANALES DE DATOS ACUSTICOS DIGITALES SOBRE CINTA DE MEDIA PULGADA, USANDO UNA GRABADORA DE CABEZAL ROTATORIO. EL FORMATO DE CINTA INCLUYE ESPACIOS DE SECTORES Y UN SECTOR DE SINCRONIZACION DE ESCRITURA PARA PROPORCIONAR UNA POSIBILIDAD REDUCIDA DE ERRORES QUE SE PROMUEVAN POR EL DESALINEAMIENTO DEL CABEZAL, PROPORCIONA POSIBILIDADES PERFECCIONADAS DE PERFORAR (GRABAR) Y PASAR LA PERFORACION (GRABACION) USANDO VALORES DE IDENTIFICACION "OVERDUB" REGISTRADOS DENTRO DE CADA CANAL DE INFORMACION ACUSTICA, Y PROPORCIONA UNA PALABRA DE CODIGO DE TIEMPOS UNICA, QUE FACILITA OPERACIONES DE EXPLORACION A GRAN VELOCIDAD Y DE BUSQUEDA PRECISAS, ASI COMO SINCRONIZACION DE DISPOSITIVOS MULTIPLES. CADA PAR DE PISTAS ACUSTICAS TERMINA CON UN SECTOR DE SINCRONIZACION DE ESCRITURA, QUE SIRVE COMO UN MARCADOR DE POSICION ABSOLUTO PARA EL CABEZAL ROTATORIO, Y PERMITE QUE EL SISTEMA ACUSTICO DIGITAL DETERMINE POSICION PRECISA DEL CABEZAL CON RESPECTO A LA CINTA.

  22. 22.-

    AGENTES ANTIANGINALES DE PIRAZOLOPIRMIDINONA.

    (07/1995)

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ELEVADO 1 ES H, ALQUIL C SUB 1-C SUB 3, CICLOALQUIL C SUB 3-C SUB 5 O PERFLUOROALQUIL C SUB 1-C SUB 3; R (AL CUADRADO) ES H, ALQUIL C SUB 1-C SUB 6 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR OH, ALCOXIDO C SUB 3-C SUB 6 O CICLOALQUIL C SUB 3-C SUB 6 , O PERFLUOROALQUIL C SUB 1-C SUB 3; R ELEVADO 3 ES ALQUIL C SUB 1-C SUB 6 , ALQUENIL C SUB 3-C SUB 6, ALQUINIL C SUB 3-C SUB 6, CICLOALQUIL C SUB 3C SUB 7, PERFLUOROALQUIL C SUB 1-C SUB 6 O (CICLOALQUIL C SUB 3-C SUB 6) ALQUIL...