14 inventos, patentes y modelos de BROWN, DAVID, L.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA SUSTITUIDOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE COX-2

    (02/2009)

    Un compuesto seleccionado entre los compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables, del grupo constituido por N-[[4-[5-metil-3-fenilisoxazol-4-il]fenil]sulfonil]acetamida, sal potásica; N-[[4-[3-(3-fluorofenil)-5-metilisoxazol-4-il]fenil]sulfonil]acetamida, sal sódica; 2-metil-N-[[4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]propanamida, sal sódica; N-[[4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]benzamida, sal sódica; 2,2-dimetil-N-[[4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]propanamida, sal sódica; N-[[4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]butanamida, sal sódica; N-[[4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]pentanamida, sal sódica; N-[[4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]hexanamida,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE HIDROXIALQUILAMINAS COMO INHIBIDORES DE LA BETA-SECRETASA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y ENFERMEDADES SIMILARES

    (12/2008)

    Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que A3 y A4 son independientemente F, Cl, Br, I, metilo, etilo, metoxi, etoxi, o H; X es alquilidenilo de C1 o C2; Z es SO2; SO; S; o C(O); e Y es fenilo, alquilo de C1-C10, o haloalquilo de C1-C4; o Y es -N(Y1)(Y2); en el que Y1 e Y2 son iguales o diferentes, y son H o alquilo de C1-C4; R51 es bencilo; fenetilo; alquilo de C1-C6, opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 grupos que son independientemente halógeno, ciano, -NR6R7, -C(O)NR6R7, o -alcoxi de C1-C4; pirrolidinilo, tetrahidrofurilo, 1,1-dióxido de tetrahidrotienilo, tetrahidrotienilo, tetrahidropiranilo, piranilo, piperidinilo, pirrolidinonilo, cada uno de los cuales está opcionalmente...

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE BIS AMINOACIDO DE HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K38/55, C07K5/062.

    COMPUESTOS SELECCIONADOS DE ACIDO BIS AMINO SULFONAMIDA DE FORMULA (I) SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TALES INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, LA COMPOSICION Y EL METODO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV), PARA PREVENIR PROFILACTICAMENTE LA INFECCION RETROVIRICA O LA PROPAGACION DE UN RETROVIRUS Y PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRICA.

  4. 4.-

    PROCESO PARA FABRICAR PIRAZOLES 5-SUBSTITUIDOS USANDO DITIETANOS.

    (11/2004)

    Un proceso para fabricar un compuesto, donde: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula Ia o Ib: **(fórmula)** en las que: R1 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo, alcoxi, cicloalquiloxi, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo de 5 a 6 miembros y fenilo, donde: el heterociclilo está substituido con uno o mas substituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, halo, hidroxi, alcoxi, ciano, trifluoro-metilo y y trifluorometoxi, y el fenilo está substituido con uno o más substituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por halo, alcoxi, alquiltio, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo, metilsulfonilo, aminosulfonilo,...

  5. 5.-

    SULFONILFENILHETEROCICLOS SUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2 Y DE LA 5-LIPOXIGENASA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D405/12, A61K31/415, A61K31/42, C07D231/12, C07D413/12.

    LA INVENCION SE ENCUENTRA EN EL CAMPO DE LOS AGENTES FARMACEUTICOS ANTIINFLAMATORIOS Y SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS MEDIADOS POR LA CICLOOXIGENASA 2 Y LA 5 -LIPOOXIGENASA, TALES COMO LA INFLAMACION.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES.

    (11/2003)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D493/04, C07D409/04, C07D491/04, A61K31/35, C07D311/92, C07D335/06, C07D215/54, C07D311/58.

    Se describe un tipo de derivados de benzopirano destinados al uso en el tratamiento de trastornos inducidos por la 2-ciclooxigenasa. Son compuestos de particular interés los definidos por la Fórmula (I'), en la que X, A{sup,1}, A{sup,2}, A{sup,3}, A{sup,4}, R, R", R{sup,1} y R{sup,2} son tal y como se han definido en la especificación.

  7. 7.-

    N-((4-(5-METIL-3-FENILILXAZOL-4-IL)FENIL)SULFONILPROPANAMIDA Y SU SAL SODICA COMO PROFARMACOS DE INHIBNIDORES DE COX-2.

    (11/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A PRECURSORES DE MEDICAMENTOS DE INHIBIDORES DE COX-2 DE FORMULA (I) UTILES PARA TRATAR LA INFLAMACION Y ALTERACIONES RELACIONADAS CON LA MISMA, DONDE A ES UN SUSTITUYENTE DEL CICLO, SELECCIONADO A PARTIR DE HETEROCICLILO, HETEROARILO, CICLOALQUENILO Y ARILO, DONDE A SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE EN UNA POSICION SUSTITUIBLE, POR UNO O MAS RADICALES SELECCIONABLES A PARTIR DE ALQUILCARBONILO, FORMILO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, OXO, CIANO, NITRO, CARBOXILO, ALCOXI, AMINOCARBONILO, ALCOXICARBONILO, CARBOXIALQUILO,...

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES DE HETEROCICLOCARBONIL AMINOACIDO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.

    (08/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K38/55, C07K5/078.

    LOS COMPUESTOS DE HETEROCICLOCARBONIL IETILAMINOSULFONAMIDA SELECCIONADOS DE FORMULA (I) RESULTAN EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS, Y EN PARTICULAR COMO UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE ESTOS INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS Y MAS CONCRETAMENTE TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, DE UNA COMPOSICION Y UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRICAS, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), PARA EVITAR DE FORMA PROFILACTICA LA INFECCION POR RETROVIRUS O LA PROPAGACION DEL RETROVIRUS, Y DEL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION POR RETROVIRUS.

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES DE AMINOACIDO-HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDA.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K38/55, C07K5/062.

    COMPUESTOS AMINOACIDO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDAS SELECCIONADOS DE FORMULA (I) SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DICHOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y, MAS EN PARTICULAR, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, A COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA INHIBICION DE LAS PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV), A LA PREVENCION PROFILACTICA DE LA INFECCION POR RETROVIRUS O A LA DISEMINACION DE RETROVIRUS, Y A UN TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRAL.

  10. 10.-

    ISOXAZOLES SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION

    (04/2003)

    SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ISOXAZOLILO SUSTITUIDOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS PARTICULARMENTE INTERESANTES SE DEFINEN MEDIANTE LA FORMULA (III), EN DONDE R{SUP,7} SE SELECCIONA ENTRE HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, CARBOXILO, HALO, CARBOXIALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILALQUILO INFERIOR, ALCOXIALQUILO INFERIOR, CARBOXIALCOXIALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HALOALQUILSULFONILOXI INFERIOR, HIDROXIALQUILO INFERIOR, ARIL(HIDROXIALQUILO) INFERIOR, CARBOXIARILOXIALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILARILOXIALQUILO INFERIOR,...

  11. 11.-

    SULFONILFENILHETEROCICLOS SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA-2 Y 5-LIPOXIGENASA.

    (03/2003)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61P29/00, A61K31/422, A61K31/4155, C07D413/10, C07D413/12, C07D263/32.

    Esta invención está en el campo de los agentes farmacéuticos antiinflamatorios, y se refiere específicamente a compuestos, composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades mediadas por 2-ciclooxigenasa o 5-lipooxigenasa tales como la inflamación.

  12. 12.-

    ENVOLTURA PARA UN DISPOSITIVO COMBINADO DE AGUJA Y SUTURA QUIRURGICA.

    (03/1996)
    Solicitante/s: UNITED STATES SURGICAL CORPORATION. Clasificación: A61B17/06.

    SE PROPORCIONA UNA ENVOLTURA PARA UN DISPOSITIVO COMBINADO DE AGUJA CIERRE QUE SE PUEDE DESGARRAR O PELAR.

  13. 13.-

    LECHADAS DE PARTICULAS DE GRAN DENSIDAD PARA LA TERMINACION DE UN POZO.

    (12/1995)
    Solicitante/s: HALLIBURTON COMPANY. Clasificación: C08L63/00, C08J3/20, E21B43/02.

    SE HACEN UNAS LECHADAS DE PARTICULAS DE GRAN DENSIDAD CONTENIENDO UN EXCESO DE 23 LIBRAS DE PARTICULAS POR GALON (2750 KG/M ELEVADO 3) AL MEZCLAR CONTINUAMENTE CORRIENTES DE FLUIDO VISCOSO CON UN POLISACARIDO, EL MATERIAL EN PARTICULAS, UN AGENTE ACTIVO EN SUPERFICIE Y UNA RESINA DE POLIEPOXIDO ENDURECIBLE (EN MEZCLA CON DILUYENTES REACTIVOS Y NO REACTIVOS). ESTAS Y OTRAS LECHADAS SIMILARES SE PUEDEN INTRODUCIR EN UNA FORMACION SUBTERRANEA PARA LA TERMINACION DE UN POZO. SE INTRODUCE UN FLUIDO ALMOHADILLADO VISCOSO EN EL AGUJERO DE UN POZO PARA CREAR UN AGLUTINADO FILTRANTE EN UNA ZONA DESEADA DENTRO DE UNA FORMACION SUBTERRANEA SIN UNA FIJACION SIGNIFICANTE. ESTO PERMITE EL RECUBRIMIENTO DE TODA LA SUPERFICIE EXTERIOR DE UN ALOJAMIENTO MUY DESVIADO EXPUESTO DENTRO DEL AGUJERO DE UN POZO.

  14. 14.-

    RETENEDOR PARA UN DISPOSITIVO QUIRURGICO COMBINADO DE SUTURA-AGUJA.

    (07/1995)
    Solicitante/s: UNITED STATES SURGICAL CORPORATION. Clasificación: A61B17/06.

    UN RETENEDOR DE SUTURA MULTIPANEL QUE PROPORCIONA UN ACCESO RAPIDO A, Y EXTRACCION DE, UNA SERIE DE DISPOSITIVOS QUIRURGICOS COMBINADOS ALMACENADOS DE AGUJA-SUTURA.