8 inventos, patentes y modelos de BROQUET, COLETTE

  1. 1.-

    SALES DE DERIVADOS DE AMIDINA Y DE INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2004)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/195, A61K31/405, A61K31/155, A61K31/19, A61K31/60.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON SALES DE DERIVADOS DE LA AMIDINA Y DE INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA, CON LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE AQUELLAS, CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS INCORPORAN Y CON SUS POSIBLES APLICACIONES, PRINCIPALMENTE COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA Y CICLOOXIGENASA.

  2. 2.-

    ANALOGOS DE ARGININA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/435, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/155, C07D521/00, C07C279/14, C07C279/36, C07D295/088.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA L FORMULA GENERAL (I), A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PRESENTA UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA COMO INHIBIDOR DE LA NO SINTASA. EN LA FORMULA A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O EL RADICAL NITRO. E REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE COVALENTE, N ES IGUAL A CERO O A UN ENTERO DE 1 A 12, Y BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNA CADENA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA, BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN CICLO DE 5 O 6 ESLABONES SATURADOS O INSATURADOS, DE FORMULA (A) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE AZUFRE O DE NITROGENO, EL RADICAL IMINO, ALQUILIMINO O METILENO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS EN N DE (FENILETIL-BETA-OL)-AMINA.

    (11/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D307/14, C07C215/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE N DE (FENILETIL-OL)-AMINA , CONCRETAMENTE DE UN DERIVADO DE N-(TETRAHIDROFURIL DISUSTITUIDO EN 2,4 O 2,5)-ALQUIL -N-(FENILETIL-OL)-AMINA BAJO UNA FORMA RACEMICA O ENANTIOMERA, DE FORMULA GENERAL I FORMULA EN QUE R REPRESENTA DIVERSOS RADICALES Y N ES DE 1 A 10, COMPRENDIENDO DICHO PROCEDIMIENTO UNA CONDENSACION DE UNA BENCILAMINA SUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL II FORMULA CON 5-BROMOACETIL-SALICILATO DE METILO III, LUEGO REDUCCION Y, FINALMENTE, UNA DESBENCILACION.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DUALES DE NO-SINTASA Y CICLOOXIGENASA.

    (02/1995)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07C279/14, C07C279/36, C07C69/157, C07C65/10.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DUALES DE NO-SINTASA Y CICLOOXIGENASA, DE LA FORMULA GENERAL AB, QUE PUEDE SER UNA SAL O UNA AMIDA, EN LA QUE: --A REPRESENTA UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA QUE TIENE UNA FUNCION ACIDO ACCESIBLE, Y --B REPRESENTA LA FORMA L DE ANALOGOS DE ARGININA DE LA FORMULA FORMULA EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN DIVERSOS SUSTITUYENTES. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO A O UN PRECURSOR DEL MISMO CON UN COMPUESTO B O UN PRECURSOR DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN JUNTAMENTE EL CAMINO DE LA L-ARGININA/OXIDO NITRICO (NO) Y EL CAMINO DE LA CICLOOXIGENASA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GLICEROL.

    (06/1992)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07C211/63, C07C271/10, C07C211/15.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GLICEROL DE FORMULAS GENERALES (IA), (IB) Y (IC) DONDE RSI1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; RSI2 REPRESENTA ALQUILO DE 10 A 24 CARBONOS; RSI3 REPRESENTA ARILO O ALQUILO CONH-ALQUILO O CON-DIALQUILO; A REPRESENTA ****FORMULA SIN HACER**** Y REPRESENTA AMONIOS CUATERNARIOS O UN HETEROCICLO CON UN ATOMO DE NITROGENO. COMPRENDE HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULAS (IIA), (IIB) Y (IIC) CON UN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE Y CON UN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE UN COMPUESTO Z, SELECCIONADO ENTRE AMINAS RELACIONADAS CON LOS AMONIOS CUATERNARIOS DEFINIDOS PARA Y; Y, PARA OBTENER COMPUESTOS (IB) O (IC), DONDE RSI1 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROGENOLIZAR POSTERIORMENTE EL GRUPO PROTECTOR -SOSI2CHSI2O. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS SELENOFENICOS.

    (06/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSELLS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D419/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS SELENOFENICOS DE FORMULAS: QUE CONSISTE EN BROMAR LA 9,10-DIHIDRO-4H-BENZO [4,5] CICLOHEPTA [1,2-B] SELENOFEN-4-ONA, EN PRESENCIA DE PEROXIDO DE DIBENZOILO, MEDIANTE UN GRAN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE N-BROMO-SUCCINIMIDA, SOMETER A REFLUJO LA 9,10-DIBROMO-4H-BENZO [4,5] CICLOHEPTA [1,2-B] SELENOFEN-4-ONA, AÑADIR UN GRAN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE OXIDO POTASICO, HACER REACCIONAR LA MEZCLA DE 9- Y 10-METOXI-4H-BENZO [4,5] CICLOHEPTA [1,2-B] SELENOFEN-4-ONA, CON UN GRAN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE CLORURO DE (1-METILPIPERIDIN-4-IL) MAGNESIO Y TRATAR CON ACIDO CLORHIDRICO LOS 4-HIDROXI-4-(1-(METIL)-4-PIPERIDIL)-9 Y 10-METOXIBENZO [4,5] CICLOHEPTA [1,2-B] SELENOFENOS OBTENIDOS, Y SEPARAR LOS COMPUESTOS POR CROMATOGRAFIA. LOS COMPUESTOS PREPARADOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-(N-METIL-N-ALQUIL)-AMINO-2-METOXIMETILEN-PROPAN-1-OL".

    (01/1992)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07F9/09, C07C271/20, C07C225/06.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-(N-METIL-N-ALQUIL)-AMINO-2-METOXIMETILEN-PROPAN-1-OL DE LA FORMULA FORMULA EN LA QUE R REPRESENTA UNA CADENA ALQUILO, A REPRESENTA: FORMULA E Y REPRESENTA DIVERSOS DERIVADOS CUATERNARIOS DEL AMONIACO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA: FORMULA CON UN COMPUESTO HALOGENADO Y UNA AMINA DERIVADA DEL AMONIACO APROPIADOS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-TUMORALES.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS AMINOACILATOS DE GLICEROL-ACETAL.

    (09/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATIONS SI SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S). Clasificación: A61K31/495, A61K31/47, C07D405/12, A61K31/415, C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS AMINOACILATOS DE GLICEROL-ACETAL DE FORMULA GENERAL.