6 inventos, patentes y modelos de BROECKX, RUDY, LAURENT, MARIA

  1. 1.-

    Procesos para la preparación de compuestos útiles como inhibidores del SGLT

    (04/2013)

    Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (XVIII - S) que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (XVI - S), en la que Q2 es bromo, cloro o yodo, con un reactivo de magnesio, en un disolvente orgánico, para producir el correspondiente compuesto de fórmula (XVII - S), en la que Q3 es la correspondiente especie de Grignard; hacer reaccionar un compuesto de fórmula (XV - S) con el compuesto de fórmula (XVII - S) en presencia de un catalizador de Ni o Pd, en un disolvente orgánico, para producir el correspondiente compuesto de fórmula (XVIII - S).

  2. 2.-

    PROCESO DE SINTESIS DIASTEREOSELECTIVA CON 6-BROMO-4-(3-CLOROFENIL)-2-METOXI-QUINOLINA

    (10/2010)

    Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (XVII)

  3. 3.-

    PREPARACION DE (2R,3R)-3-(3-METOXIFENIL)-N,N,2-TRIMETILPENTANAMINA

    (05/2010)

    Un proceso para preparar (2R,3R)-3-(3-metoxifenil)-N,N,2-trimetilpentanamina, o una sal de adición de ácido de la misma, que se caracteriza por los pasos de a) acilación de (2S,3R)-1-(dimetilamino)-3-(3-metoxi-fenil)-2-metil-3-pentanol

  4. 4.-

    ADICION DIASTEREOSELECTIVA DE N-METILIMIDAZOL LITIADO EN SULFINIMINAS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Clasificación: C07D401/06.

    Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (VIII) (Ver fórmula) donde R es C 1-6alquil o C 1-6alquilfenil que comprende reaccionar un compuesto de fórmula (IX) (Ver fórmula) donde R es C1-6alquil o C1-6alquilfenil- con un compuesto C4-6alquillitio, 1-metilimidazol y un haluro de tri(C2-4alquil) silil.

  5. 5.-

    PROCESO DE SINTESIS DIASTEREOSELECTIVA PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Clasificación: C07D401/06.

    Un proceso para la preparación de un enantiómero de fórmula (IV) que comprende a) la aminación diastereoselectiva de un compuesto de fórmula (III) con una amina quiral de fórmula (VII) con la formación de un compuesto de fórmula (VIII) en donde arilo es fenilo sustituido una sola vez con metoxi, en 1-metil- 2-pirrolidinona, N,N-dimetilformamida, acetonitrilo, diglicina, 1,2-dimetoxietano, cloroformo, tolueno, dioxano, diclorometano o tetrahidrofurano, en un tiempo de reacción entre 1 y 24 h y a una temperatura de reacción entre -78ºC y 40ºC, (Ver fórmula) b) convertir el grupo aril-alquilamino C1-6 de un compuesto de fórmula (VIII) en el grupo amino de un enantiómero de fórmula (IV) en donde arilo es fenilo sustituido una sola vez con metoxi en condiciones ácidas en un disolvente. (Ver fórmula).

  6. 6.-

    PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TIPO BENCIMIDAZOL.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D401/12.

    Un procedimiento mejorado para preparar compuestos de tipo bencimidazol, de fórmula general (I) en la que R1 y R2 son iguales o diferentes uno de otro y se seleccionan entre hidrógeno, metoxi o difluorometoxi, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes uno de otro y se seleccionan entre hidrógeno, metilo, metoxi, metoxipropoxi o trifluoroetoxi; caracterizado por las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (II) con un agente oxidante en un disolvente adecuado, b) extraer la mezcla de reacción con una solución alcalina acuosa con un pH que varía en el intervalo de 9, 50 a 12, 00 y separar la capa acuosa, c) extraer la capa orgánica de la etapa previa con una solución alcalina acuosa que tiene un pH de 13, 0 o superior y separar la capa orgánica, d) aislar el compuesto de fórmula (I) de la capa acuosa de la etapa previa.