11 inventos, patentes y modelos de BRION, FRANCIS

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO (3,4,7,8,9,10)-HEXAHIDRO-6 ,10-DIOXO6H-PIRIDACINO/1 ,2-A/1,2/DIACEPINA-1-CARBOXILICO , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: C07K5/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PRODUCTOS QUIMICOS, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ARALQUILO QUE CONTIENE HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO LA FUNCION AMINA SER LIBRE O PROTEGIDA. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) PUEDEN UTILIZARSE PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III): EN LA QUE R CONSERVA SU SIGNIFICADO ANTERIOR Y LA AMINA PUEDE ESTAR LIBRE O PROTEGIDA, UTILIZADA EN LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4-FENIL-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS EMPLEADOS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: C07D493/04, C07D211/70, C07D211/42.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO Y R 3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO CARACTERIZADO PORQUE SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULA (II).

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AMINADOS DE ALQUILOXIFURANONA, COMPUESTOS RESULTANTES DE PROCEDIMIENTO, Y USO DE DICHOS COMPUESTOS.

    (01/2004)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: A61K38/07, C07K5/10, A61K31/34, C07D307/33.

    La invención se refiere a un nuevo procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (IV) o (I) a partir de alquiloxifuranona racémica de fórmula (II), siendo R{sub,1} y R{sub,2} tales como se definen en la descripción, los compuestos de nuevos de fórmula (IV) así como los compuestos intermedios de este procedimiento, y la utilización de los compuestos de fórmula (IV) o (I) en el procedimiento de síntesis de compuestos inhibidores de la enzima de conversión de la interleuquina-1beta.

  4. 4.-

    DERIVADOS TRICICLICOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION A LA PREPARACION DE LA COLCHICINA Y LA TIOCOLCHICINA OPTICAMENTE ACTIVOS O RACEMICOS Y ANALOGOS O DERIVADOS O PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (03/2000)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: C07D209/48, C07C309/73, C07C323/40, C07C49/755.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS (I): DONDE R SUB,1} Y R{SUB,2}) = ALQUILO Y R{SUB,3} = HIDROGENO O ASO{SUB,2}, SIENDO A PARTICULARMENTE ALQUILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O R{SUB,2}{ Y R{SUB,3} = HIDROGENO O ALQUILO Y R{SUB,1} = ASO{SUB,2}, O R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} = HIDROGENO O ALQUILO, O R{SUB,1} = ASO{SUB,2} O HIDROGENO Y R{SUB,2 Y R{SUB,3} FORMAN UN GRUPO PROTECTOR, O R{SUB,3} = ASO{SUB,2} Y R{SUB,1 Y R{SUB,2} FORMAN UN GRUPO PROTECTOR, O R{SUB,1} = HIDROGENO Y R{SUB,2} Y R{SUB,3} = ALQUILO O FORMAN UN GRUPO PROTECTOR, SU PREPARACION, SU APLICACION EN LA PREPARACION DE LA COLCHICINA Y DE LA TIOCOLCHICINA RACEMICA Y OPTICAMENTE ACTIVAS Y DE ANALOGOS O DERIVADOS, ASI COMO INTERMEDIOS.

  5. 5.-

    PROCESO DE PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 2,2-DIMETIL 3-(Z)-2-(ALCOXICARBONIL)ETENIL CICLOPROPANO CARBOXILICO E INTERMEDIARIOS

    (02/1997)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07C69/757, C07C67/00, C07C67/307, C07C69/743, C07C255/39.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I); DONDE R REPRESENTA UN RESTO DE ESTER LAMINABLE O UN RESTO DE ESTER CONOCIDO EN LA QUIMICA DE LOS PIRETRINOIDES, Y R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO (1-18C) SATURADO O NO, CICLOALIFATICO (3-7C), ARILO (6-14C), O HETEROCICLO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y CARACTERIZADO EN QUE SE TRATA DE UN ESTER (II): POR UN AGENTE DE HALOGENACION, DESPUES POR UNA BASE Y UN COMPUESTO R'-OH. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS UNOS INTERMEDIARIOS NUEVOS.

  6. 6.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE UN DERIVADO ESTEROIDE 11-CETO

    (12/1996)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J5/00, C07J7/00.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I); DONDE R ES HIDROGENO O UN RESTO DE ESTER O DE ETER, R1 ES METILO O -CH2OR", R" ES UN RESTO DE ESTER O DE ETER Y A Y B REPRESENTAN UN RESTO DE ESTEROIDE DEL TIPO 3-CETO O 3-CETO A4 LIBRE O BLOQUEADO, QUE CONSISTE EN TRANSFORMAR UN COMPUESTO A9 DE HALOHIDRINA CORRESPONDIENTE Y CARACTERIZADO EN QUE SE HACE REACCIONAR DICHA HALOHIDRINA EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL Y DESPUES TRATADO POR UN ACIDO. LOS COMPUESTOS (I) SON UNOS COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS CONOCIDOS O UNOS INTERMEDIARIOS.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS ESTEROIDES DEL PREGNA-4,9(11),17(20)-TRIENO-3ONA , SU PREPARACION, SU APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS ESTEROIDES DE TIPO PREGNA-4,9(11),16-TIREN-3 ,20-DIONA Y NUEVOS INTERMEDIARIOS.

    (11/1996)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J21/00, C07J13/00, C07J33/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS (I): EN LA QUE HAL ES CLORO O BROMO, R ES ALKILO (1 O UN RESTO SILILADO, K ES UN GRUPO (N = 2 O 3) Y LOS TRAZOS ONDULADOS SIMBOLIZAN LA POSIBLE EXISTENCIA DE 2 ISOMEROS, SU PREPARACION, SU APLICACION EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (A): DONDE R1 ES UN ACILO (1-8 C) Y NUEVOS INTERMEDIARIOS.

  8. 8.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE HIDROCORTISONA Y NUEVOS INTERMEDIARIOS.

    (10/1996)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J5/00, C07J21/00, C07J13/00, C07J33/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LA HIDROCORTISONA (I): A PARTIR DE LA HALOHIDRINA (II): DONDE X ES UN HALOGENO, ASI COMO LOS COMPUESTOS INTERMEDIARIOS.

  9. 9.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LA LACTONA DEL ACIDO 1R,CIS 2,2-DIMETIL 3-FORMILCICLOPROPANO-1-CARBOXILICO E INTERMEDIOS HALOGENOS.

    (05/1996)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07D307/93.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DEL COMPUESTO (I): POR UN PROCESO SEGUN EL CUAL SE TRATA EL COMPUESTO (II): POR UN HALOGENO, Y DESPUES SOMETE EL COMPUESTO HALOGENADO A LA ACCION DE UN AGENTE BASICO, PARA OBTENER EL COMPUESTO (IV'): QUE SE TRATA POR UN AGENTE OXIDANTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.

  10. 10.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LA LACTONA DEL ACIDO 1R,CIS 2,2-DIMETIL 3-FORMILCICLOPROPANO-1-CARBOXILICO E INTERMEDIOS.

    (04/1996)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07D307/93, C07C62/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DEL COMPUESTO (I): POR UN PROCESO SEGUN EL CUAL SE TRATA EL COMPUESTO (II): POR UN HIPOHALOGENITO, Y DESPUES EL INTERMEDIO OBTENIDO POR UN AGENTE OXIDANTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL NUEVO INTERMEDIO ASI OBTENIDO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL OCTAHIDROINDOL E INTERMEDIARIOS DE PREPARACION.

    (08/1993)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/40, C07D209/42, C07C235/40, C07C69/75.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FORMULA (I) ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS Y LOS INTERMEDIARIOS.