9 inventos, patentes y modelos de BRINKMANN, ULRICH

  1. 1.-

    Un complejo de anticuerpo biespecífico y digoxigenina conjugada a un agente terapéutico o de diagnóstico

    (08/2015)

    Un complejo de a) un anticuerpo biespecífico específico contra digoxigenina y una proteína diana, que comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une a digoxigenina y un segundo sitio de unión al antígeno que se une a una proteína diana, y b) digoxigenina, en el que la digoxigenina está conjugada a un agente terapéutico o de diagnóstico seleccionado del grupo que consiste en un péptido, un compuesto pequeño, un compuesto pequeño radiactivamente marcado y un reactivo de obtención de imágenes, en el que dicho...

  2. 2.-

    Anticuerpos biespecíficos de unión a digoxigenina

    (04/2015)

    Un anticuerpo biespecífico específico contra digoxigenina (DIG) y una proteína diana para su uso en terapia o diagnósticos, en el que un ácido nucleico que se ha conjugado con DIG se administra a una célula diana o tejido, en el que el anticuerpo biespecífico comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une a DIG que comprende un dominio variable de la cadena pesada seleccionado de SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 3 con las mutaciones S49A, I57A y A60P o SEC ID Nº: 2, y un dominio variable de la cadena ligera seleccionado de SEC ID Nº:5 o SEC ID Nº: 1; y un segundo sitio de unión al antígeno que se une a una proteína...

  3. 3.-

    Anticuerpos contra Angiopoyetina 2 humana

    (02/2015)

    Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente con angiopoyetina-2 (ANG-2) humana, caracterizado por que a) el dominio variable de cadena pesada comprende una región CDR3 de SEC ID Nº: 1, una región CDR2 de SEC ID Nº: 2 y una región CDR1 de SEC ID Nº: 3 y b) el dominio variable de cadena ligera comprende una región CDR3 de SEC ID Nº: 4, una región CDR2 de SEC ID Nº: 5 y una región CDR1 de SEC ID Nº: 6.

  4. 4.-

    Anticuerpos biespecíficos trivalentes

    (02/2015)

    Anticuerpo biespecífico trivalente, que comprende a) un anticuerpo de longitud completa que se une específicamente a un primer antígeno y que consiste de dos cadenas pesadas de anticuerpo y dos cadenas ligeras de anticuerpo, b) un polipéptido que consiste de: ba) un dominio variable de cadena pesada (VH) de anticuerpo, o bb) un dominio variable de cadena pesada (VH) de anticuerpo y un dominio constante 1 (CH1) de anticuerpo, en el que dicho polipéptido se encuentra fusionado con el extremo N-terminal del dominio VH mediante un conector peptídico al extremo C-terminal de una de las dos cadenas pesadas de dicho anticuerpo de longitud...

  5. 5.-

    Anticuerpos biespecíficos anti-VEGF/anti-ANG-2

    (01/2014)

    Un anticuerpo biespecífico que se une específicamente al factor de crecimiento endotelial vascular humano (VEGF) y la angiopoyetina-2 humana (ANG-2), que comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une específicamente al VEGF humano y un segundo sitio de unión al antígeno que se une específicamente a la ANG-2 humana, en el que i) dichos sitios de unión a antígeno son cada uno de ellos un par de dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo y dominio variable de cadena ligera de anticuerpo; ii) dicho primer sitio de unión al antígeno que se une específicamente al VEGF comprende en el dominio variable de la cadena pesada, una región CDR3 de Id. de Sec. Nº 1, una región CDR2...

  6. 6.-

    POLIMORFISMOS EN EL GEN HUMANO DEL POLIPÉPTIDO 2C8 CITOCROMO P450 Y SU USO EN APLICACIONES DIAGNÓSTICAS Y TERAPÉUTICAS

    (12/2010)

    Polinucleótido CYP2C8 que comprende un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polinucleótido que tiene la secuencia de ácido nucleico de SEC ID Nº: 132; (b) un polinucleótido capaz de hibridar con un gen de CYP2C8, en el que dicho polinucleótido tiene una sustitución de nucleótido en la posición correspondiente a la posición 1668 del gen de CYP2C8, según se depositó con el Nº de acceso de GeneBank: AF136830.1; y (c) un polinucleótido capaz de hibridar con un gen de CYP2C8, en el que dicho polinucleótido...

  7. 7.-

    POLIMORFISMO EN EL GEN MDR-1 HUMANO Y APLICACIONES DEL MISMO

    (03/2008)

    Un método para diagnosticar resistencia o sensibilidad adquirida a los fármacos múltiples, relacionada con la presencia de una variante molecular del gen MDR-1, que comprende determinar en una muestra procedente de un sujeto, la presencia de un polinucleótido seleccionado entre el grupo que consiste en: (a) un polinucleótido que tiene la secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID NO 122, (b) un polinucleótido que codifica un polipéptido de Resistencia a los Fármacos Múltiples (MDR-1), variante molecular, en el que dicho polinucleótido tiene un intercambio de nucleótidos en una posición que corresponde a la posición 176 del gen MDR-1 (Catálogo No: M29445 ó J05168) ; (c) un polinucleótido que codifica un polipéptido...

  8. 8.-

    FRAGMENTOS POLIPEPTIDICOS RECOMBINANTES ESTABILIZADOS CON ENLACES DISULFURO, QUE TIENEN ESPECIFICIDAD DE UNION.

    (02/1999)
    Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Clasificación: C07K14/705, C07K16/00, A61K47/48.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES DISULFURO ESTABILIZADOS, QUE TIENEN LA HABILIDAD AGLOMERANTE Y ESPECIFICIDAD PARA OTRO PEPTIDO, TAL COMO LA REGION VARIABLE DE UNA MOLECULA DE ANTICUERPO. LOS METODOS PARA PRODUCIR ESTAS MOLECULAS Y LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUECLEICOS QUE CONTIENEN LAS MISMAS. EN PARTICULAR, LA INVENCION EXPONE LOS FRAGMENTOS DE ANTICUERPO FV ESTABILIZADOS POR UNA UNION DE DISULFURO QUE CONECTA LAS REGIONES V{SUB,H} Y EL V{SUB,L} DEL FRAGMENTO FV. LAS CADENAS {AL} Y {BE} DE LOS RECEPTORES DE CELULAS T PUEDEN ESTABILIZARSE SIMILARMENTE MEDIANTE LA OPERACION DESCRITA EN LA INVENCION.

  9. 9.-

    EXPRESION ENHANCER Y SU APLICACION PARA ELEVAR EL RENDIMIENTO EN LA EXPRESION DE GENES RECOMBINANTES.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12N15/70.

    UNA EXPRESION ENHANCER PRESENTA UNA SECUENCIA DNA CAPACITADO SEGUN LA TRANSCRIPCION PARA CONFORMAR UNA ESTRUCTURA TREBOL (T-RNA) Y SE HIBRIDA EN LA ZONA DEL DNA QUE FORMA SEGUN LA TRANSCRIPCION EN LA ESTRUCTURA TREBOL EL LAZO ANTICODON CON UN OLIGONUCLEOTIDO DE SECUENCIA 5' - GACTIAGAAGGTCGTT- 3' O LA SECUENCIA COMPLEMENTARIS (5' - AACGACCTTCTAAGTC - 3'). SE PUEDE EMPLEAR PARA ELEVAR EL RENDIMIENTO EN LA EXPRESION UNOS GENES RECOMBINANTES A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE CELULAS EFICACES APROPIADAS CON UN VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO GEN RECOMBINANTES, EN DONDE SE INSTALA Y SE EXPRESA EN CELULAS EFICACES EN FORMA EXPRESABLE.