6 inventos, patentes y modelos de BREWSTER, ANDREW GEORGE

  1. 1.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS

    (03/2010)

    Un compuesto de fórmula (I):

  2. 2.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

    (10/1998)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: A61K31/44, C07D213/74.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y ESTERES METABOLICAMENTE LABILES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R{SUP,13}, M{SUP,2}, X{SUP,1}, Z{SUP,1}, Z{SUP,1A}, X{SUP,2} Y A{SUP,1} REPRESENTAN LO INDICADO EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL ENLACE DE FIBRINOGENES A GLICOPROTEINAS IIB/IIIA. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS INTERMEDIOS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA

    (08/1996)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: A61K31/44, C07D405/04.

    LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS, DERIVADOS 1,3-DIOXANO ACIDO ALQUENOICOS USADOS FARMACEUTICAMENTE DE LA FORMULA I, CONTENIENDO UN SEMI PIRIDILO EN LA POSICION 4 DEL ANILLO DE DIOXANO Y EN EL CUAL LOS GRUPOS DE LAS POSICIONES 2,4 Y 5 TIENEN ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERIA RELATIVA, X ES HIDROGENO, ALCOXI O HIDROXI, Y ES VINILENO, N ES 1 O 2, A1 ES ALQUILENO, LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 EN LA POSICION 2 DEL ANILLO DE DIOXANO TIENEN UNA VARIEDAD DE VALORES ANTERIORMENTE DEFINIDOS AQUI, Y R4 ES HIDROXI, UN ALCOHOL RESIDUAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE O ALCANOSULFONAMIDO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE PROCESOS PARA LA FABRICACION Y USO DE DERIVADOS ACIDOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO TERAPEUTICO EN UNA O MAS DE UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES TALES COMO CORAZON ISTEMICO, DESORDENES CEREBROVASCULARES, ASMATICOS Y/O INFLAMATORIOS.

  4. 4.-

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2(R)-METIL-4,4,4-TRIFLUOROBUTILAMINA , INTERMEDIOS Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA MISMA.

    (03/1995)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07C231/18, C07D209/24, C07C211/15, C07C209/50.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE (2R)-METIL-4,4,4-TRIFLUOROBUTILIMINA O UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LA MISMA QUE CONSISTE EN: A) ACILAR UNA AMINA OPTICAMENTE ACTIVA CON ACIDO 2-METIL-4,4,4 -TRIFLUOROBUTANOICO O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO PARA OBTENER UNA BUTILAMIDA; B) SEPARAR LA BUTIRAMIDA (R)-DISTOMERICA; Y C) CONVERTIR LA BUTIRAMIDA (R)-DIATOMERICA EN LA (2R)-METIL-4,4,4-TRIFLUOROBUTALAMINA DESEADA O EN UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LA MISMA. EL PRODUCTO SE PUEDE ACILAR CON UN ACIDO CARBOXILICO QUE TIENE LA FORMULA III EN DONDE U ES CARBOXI O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO PARA OBTENER (R)-4 [5-(N-[4,4,4-TRIFLUORO-2-METILBUTIL]CARBAMIL)-1-METILINDOL-3-IL-METIL ]-3-METOXI-N-O-COLILSULFONILBENZAMIDA. EL INDOL ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO, EN EL TRATAMIENTO, POR EJEMPLO DEL ASMA O DE LA RINITIS ALERGICA.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D405/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 1,3 - DIOXAN ALQUENOICO, DE EMPLEO FARMACEUTICO, DE FORMULA (I), QUE CONTIENEN UN GRUPO PIRIDILO EN LA POSICION 4 DEL ANILLO DE DIOXANO Y EN EL QUE LOS GRUPOS DE LAS POSICIONES 2,4 Y 5 TIENEN UNA ESTEREO QUIMICA CIS RELATIVA; X ES H, ALCOXIDO O HIDROXI; Y ES VINILENO; N ES 1 O 2; A1 ES ALQUILENO; R1 ES UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES QUYE SE DEFINEN; Y R2 ES HIDROXI, UN RESIDUO ALCOHOLICO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE O ALCANOSULFONAMIDO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS, A PROCESOS PARA LA FABRICACION Y EL EMPLEO DE LOS DERIVADOS ACIDOS, ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EMPLEO TERAPEUTICO EN UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES TALES COMO CARDIOPATIAS ISQUEMICAS, ALTERACIONES CEREBROVASCULARES, ASMA E INFLAMACIONES.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: A61K31/44, A61K31/415.

    LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NUEVAS, QUE CONTIENEN ACIDO (Z)-6-(2,4-DIFENIL-1 ,3-DIOXAN-5-IL)ALQUENOICO , QUE ANTAGONIZA UNA O MAS DE LAS ACCIONES DEL TROMBOXANO A2, JUNTO CON UN COMPUESTO QUE INHIBE LA SINTESIS DEL TROMBOXANO A2. LAS COMPOSICIONES SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O CONDICIONES MEDICAS, EN LAS QUE ESTAN INCLUIDOS EL TROMBOXANO A2 Y/U OTRAS SUSTANCIAS CONTRACTILES PROSTANOIDES.