6 inventos, patentes y modelos de BREUL, THIERRY

  1. 1.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA ADMINISTRACION ORAL DE UN DERIVADO DE PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: A61K9/08, A61K9/10, A61K31/454.

    Composición farmacéutica en forma líquida o semi-sólida, auto-emulsionable o auto-microemulsionable en medio acuoso, para la administración oral de un derivado de la pirazol-3-carboxamida elegido entre: la N-piperidin-5-(4bromofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4-etilpirazol-3-carboxamida y la N-piperidin-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4metilpirazol-3-carboxamida, en la que dicho derivado de la pirazol-3-carboxamida está solubilizado en una mezcla que contiene uno o varios disolventes lipídicos del derivado de la pirazol-3-carboxamida en una proporción ponderal de 35 a 75% y un agente tensioactivo hidrófilo no iónico cuyo balance hidrófilo-lipófilo está comprendido entre 10 y 18, en una proporción ponderal de 5 a 50%.

  2. 2.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL.

    (06/2004)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K47/48, A61K31/4418, A61K47/40.

    Solución acuosa a base de clorhidrato de 1-[2-(2-naftil)etil]-4-(3 -trifluorometilfenil)-1 , 2, 3, 6-tetrahidropiridina (clorhidrato de SR 57746) caracterizada porque comprende: - una cantidad no nula de beta-CD inferior o igual a 50 mg/ml; - una cantidad de clorhidrato de SR 57746 (en mg/ml) inferior o igual a la décima parte de la cantidad de beta-CD expresada en mg/ml; - un ácido o un tampón farmacéuticamente aceptable para garantizar un pH inferior o igual a 3 debiendo entenderse que para una cantidad de beta-CD que quede comprendida entre 30 y 50 mg/ml, la cantidad de clorhidrato de SR 57746 debe verificar la ecuación: cantidad de clorhidrato de SR 57746 (mg/ml)>= [((cantidad de beta-CD (mg/ml))/10)- 3].

  3. 3.-

    COMPOSICION ACUOSA INYECTABLE.

    (07/2003)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/4365, A61K9/19.

    Composición acuosa inyectable caracterizada porque contiene a título de principio activo una sal farmacéuticamente aceptable de clopidogrel o ticlopidina, poloxamer 188, copolímero de óxido de etileno y de óxido de propileno (masa molecular = 8350) comercializado bajo el nombre de Pluronic F68R, un agente básico modificador del pH compatible con la administración por inyección y polioxietilenoglico 660-12-hidroxiestearato comercializado bajo el nombre de Solutol HS 15R.

  4. 4.-

    FORMULACION FARMACEUTICA LIOFILIZADA, ESTABLE.

    (02/2003)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K9/14, A61K9/19.

    LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UNA FORMULACION LIOFILIZADA FORMADA POR UNA FASE AMORFA Y UNA FASE CRISTALINA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE COMPRENDE POR LO MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO NO PROTEICO. SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE CONTIENE MANITOL Y ALANINA SEGUN UNA RELACION R COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 1, SIENDO R EL PESO DE MANITOL PARTIDO POR EL PESO DE ALANINA.

  5. 5.-

    COMPOSICION LIQUIDA ESTABLE QUE CONTIENE URATO OXIDASA Y COMPOSICION LIOFILIZADA PARA SU PREPARACION.

    (12/1999)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K47/18, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/14, A61K38/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION LIQUIDA FARMACEUTICA ACEPTABLE, ESTABLE FISICAMENTE, QUE CONTIENE URATO OXIDASA, Y DE 0,1 MG/ML A 10 MG/ML DE POLOXAMER 188, EN MEDIO ACUOSO TAMPONADO. ESTA COMPOSICION PUEDE OBTENERSE POR DISOLUCION DE UN LIOFILIZADO EN UN SOLVENTE ACUOSO.

  6. 6.-

    FORMULACION ESTABLE LIOFILIZADA QUE COMPRENDE UNA PROTEINA, EQUIPO DE DOSIFICACION.

    (08/1999)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K9/14, A61K47/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION ESTABLE, LIOFILIZADA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE UNA PROTEINA, UN TAMPON, ALANINA Y MANITOL, EN LA QUE LA RELACION R = MASA DE MANITOL/MASA DE ALANINA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 1. LA PROTEINA ES PARTICULARMENTE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD BIOLOGICA TAL COMO UNA HORMONA, EN PARTICULAR LA HGH, UNA ENZIMA O UNA CITOQUINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN KIT DE DOSIFICACION QUE COMPRENDE UNA FORMULACION PRECEDENTEMENTE DEFINIDA.