8 inventos, patentes y modelos de BREITENBUCHER, J., GUY

  1. 1.-

    Derivados amida del ácido piperidina- y piperazina-1-carboxílico y compuestos relacionados como moduladores de la amida hidrolasa de ácidos grasos (faah) para el tratamiento de la ansiedad, el dolor y otras afecciones

    (05/2015)

    Compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** en el que: • Z es -N- o >CH; • R1 es -H o -alquilo C1-4; • Ar1 es 2-tiazolilo, 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo, 2-pirimidinilo, 4-pirimidinilo, 5-pirimidinilo, cada uno no sustituido o sustituido en un miembro del anillo carbonado con uno o dos restos Ra; en el que cada resto Ra está seleccionado independientemente del grupo que consiste en -alquilo C1-4, -alquenilo C2-4, -OH, -Oalquilo C1-4, halo, -CF3, -OCF3, -SCF3, -SH, -S(O)0-2alquilo C1-4, -OSO2alquilo C1-4, -CO2alquilo C1-4, -CO2H, -COalquilo C1-4, -N(Rb)Rc, -SO2NRbRc, -NRbSO2Rc, -C(≥O)NRbRc,...

  2. 2.-

    ETERES DE BENCIMIDAZOL E IMIDAZOPIRIDINA SUSTITUIDOS CON ARILO COMO AGENTES ANTICÁNCER

    (06/2011)

    Un compuesto que tiene actividad moduladora de Cds1 de fórmula (I): en el que W es -COOH, -(CO)NH2, o -(SO2)NH2 Q es N o CH; Ra y Rb se seleccionan de modo independiente de -H y halógeno; Rc está ausente o se selecciona de modo independiente del grupo que consiste en -OH, -CF3, -alquilo C1-4, -Oalquilo C1-4, -NO2, y halo; n se selecciona del grupo que consiste en 0, 1, y 2; m se selecciona del grupo que consiste en 0, 1, y 2; Rd es -H o -alquilo C1-4, opcionalmente mono- o di-sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -NH2, -NHalquilo C1-4, -N(alquil C1-4)2, -OH, y -Oalquilo C1-4; A se selecciona del grupo que consiste en -CReOH y -NRyRz, en el que si A es -NRyRz, m + n debe ser mayor que cero; Re es -H o -alquilo C1-4, opcionalmente...

  3. 3.-

    INDOLES SUSTITUIDOS POR FENILO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA H3

    (09/2009)

    Un compuesto de fórmula (I)(B):** ver fórmula** en la que X 1 es CR 1, siendo R 1 H, halo, ciano, amino o nitro; y X 2 es NR 3; R3 es -W''Z''; W'' es (C=O) o SO 2; Z'' es alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, cicloalquilo de C3-C8, fenilo o un radical heterocíclico de C2-C6, que incluye opcionalmente en el anillo hasta 3 heteroátomos o fracciones adicionales seleccionados independientemente entre O, N, NH, S, SO y SO 2; o Z'' es NR 13R 14, seleccionándose independientemente cada R 13 y R 14 entre alquilo de C 1-C 6, alquenilo de C 2-C 6, fenilo, bencilo, cicloalquilo de C 3-C 8, y un radical heterocíclico de C 2-C 6; cada R5, R6, R7 y R8 es independientemente H, alquilo de C1-C6, alcoxi de...

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE BENZOIMIDAZOL

    (07/2009)

    Un compuesto de fórmula (I) o (II):**(Ver fórmula)** donde W es N o CR 7 ; X es N o CH; Y es O, NR 12 o CR 12 R 13 ; Z es N o CR 14 ; n es 0, 1 ó 2; cada uno de R 1 - 4 es, independientemente de otras asignaciones de substituyentes, H, alquilo C1 - 4, alquenilo C2 - 5, alquinilo C2 - 5, cicloalquilo C3 - 6, -alcoxi C1 - 4, -alquilamino C1 - 4, -alquiltío C1 - 4, -alquil-sulfonilo C1 - 4, -O-cicloalquilo C3 - 6, -OCH2Ph, ciano, -CF3, F, Cl, Br, I, nitro, -OCF3, -SCF3, -OR c , -SR c , -S(O)Rc , -SO2Rc , -C(O)Rc , fenilo, bencilo, fenetilo, -C(O)NRa Rb , -C(O)ORc , -NRa Rb , -CH2NR a Rb o -CH2OR c ; donde cada uno de Ra , Rb y Rc es seleccionado, independientemente de otras asignaciones...

  5. 5.-

    2-FENIL BENZIMIDAZOLES E IMIDAZO-(4,5)-PIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE CDS1/CHK2 Y COADYUVANTES PARA QUIMIOTERAPIA O RADIOTERAPIA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K45/00, A61K31/4439, A61P43/00, A61K41/00, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, A61K31/437, A61K31/4184, C07D401/04, A61K31/497, A61K31/496, C07D295/14, A61K31/5377, C07D235/18, C07D403/04, C07D295/12, A61K31/4745, C07D401/10, C07D471/02, A61K31/501.

    Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) donde W es COOH, -(CO)NHR 1 , o -(SO2)NHR 1 ; R 1 es H o alquilo C1-C4; Q es N o CH; Ra y Rb son H o halógeno; Y, Y1 e Y2 se seleccionan independientemente entre N y C-Rc con la condición de que 0, 1 o 2 de Y, Y1 e Y2 son N y al menos 2 de Rc pueden ser hidrógeno; Rc se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -H, -OH, -alquilo C1-C6, -SCF3, halo, -CF3 y -OCF3; Z se selecciona del grupo que consiste en O, S, SO, SO2, SO2NR 2 , NR 2 SO2, NH, CONR 2 , piperazinodiilo o un enlace covalente; R 2 es.

  6. 6.-

    IMIDAZOPIRIDINA FENIL-SUBSTITUIDOS

    (12/2007)

    Un compuesto de fórmula (I)(A): donde ambas líneas discontinuas completan un doble enlace carbono-carbono o ambas están ausentes; R3 es H, alquilo C1-6, fenilo o bencilo; cada uno de R5, R6 y R8 es independientemente H, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo o amino; R7 es metilo; uno de Ra, Rb, Rc, Rd y Re es -WYZ y los otros son independientemente seleccionados entre H, alquilo C1-6, alcoxi C1 6, halo y amino; W es R9, O-R9, NR10, -(CO)(O)R9, -N(R10)SO2-R9, -O(CO)R9, (CO)NR10 o -N(R10)-CO-R9, donde R9 es alquileno C1-6, alquinileno C2-6, alquenileno C2-6, fenileno o un radical bivalente heterocíclico...

  7. 7.-

    PIRAZOLES SUSTITUIDOS

    (10/2007)

    Un compuesto de la siguiente **fórmula**, donde: R1 es hidrógeno, azido, halógeno, alcoxi C1-C5, hidroxi, alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, ciano, nitro, R7R8N, acilo C2-C8, R9OC=O, R10R11NC=O, o R10R11NSO2; o R1 se toma junto con W como se describe más abajo; R2 es hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-C5, alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, haloalquilo C1-C5, ciano, o R48R49N; alternativamente, R1 y R2 se pueden tomar juntos para formar anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 a 7 miembros opcionalmente sustituido, cuyo anillo puede ser insaturado o aromático; cada uno de R3 y R4 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C5; R5 y R6 se toman juntos para formar un anillo heterocíclico de seis...

  8. 8.-

    USO DE PIRAZOLES SUSTITUIDOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS.

    (04/2007)

    El uso de un compuesto en la fabricación de una composición farmacéutica para tratar a un sujeto con una condición alérgica, teniendo dicho compuesto la **fórmula** de más abajo, donde R1 es hidrógeno, azido, halógeno, alcoxi C1-C5, hidroxi, alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, ciano, nitro, R7R8N, acilo C2-C8, R9OC=O, R10R11NC=O, o R10R11NSO2; o R1 es tomado junto con W como se describe más abajo; R2 es hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-C5, alquilo C1- C5, alquenilo C2-C5, haloalquilo C1-C5, ciano, o R48R49N; alternativamente, R1 y R2 pueden ser tomados juntos para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 a 7 miembros opcionalmente...