37 inventos, patentes y modelos de BREITENBACH, JORG

  1. 1.-

    Formulación de dispersión sólida de curcuminoides

    (08/2014)

    Una formulación de curcuminoide, que comprende un producto de dispersión sólida procesado por fusión que comprende a) uno o más curcuminoides, b) un polímero termoplástico nutricionalmente aceptable, y c) un fosfátido.

  2. 2.-

    Forma de dosificación obtenible a partir de una mezcla pulverulenta que comprende un pigmento inorgánico

    (12/2013)

    Forma de dosificación sólida, que comprende una matriz con al menos un producto activo disperso en la matrizde manera homogénea, que es obtenible mediante fusión de una mezcla pulverulenta, conteniendo la mezclapulverulenta al menos un agente aglutinante termoplástico, una combinación de ácido silícico altamente disperso y almenos un pigmento inorgánico, y además al menos un solubilizador, que es seleccionado entre ésteres de ácidosgrasos de sorbitano, ésteres de ácidos grasos polialcoxilados, o éteres polialcoxilados de alcoholes grasos.

  3. 3.-

    Procedimiento mejorado para producir una dispersión sólida de un principio activo

    (10/2013)

    Procedimiento para producir una dispersión sólida de un principio biológicamente activo que comprende alimentarel principio activo y un agente de formación de matriz a una extrusora y formar un producto extruido uniforme, en elque la extrusora comprende al menos dos árboles de rotación, llevando cada uno de los árboles unapluralidad de elementos de procesamiento dispuestos axialmente uno detrás del otro, definiendo los elementos deprocesamiento (i) una sección (A) de alimentación y transporte (ii) al menos una sección (R; D) de rosca inversa, y (iii) una sección (E) de descarga, en el que los elementos de procesamiento que definen la sección (R; D) de rosca inversa comprenden al menos doselementos de rosca inversa y al menos un elemento de tipo tornillo de rosca positiva, dispuesto entre dichosdos elementos de rosca inversa; y en el que dichos al menos dos elementos de rosca inversa se basan cada uno en un elemento de tipo tornilloque tiene un sentido de transporte opuesto al sentido de transporte general de la extrusora, caracterizado porque el paso de tornillo de dichos al menos dos elementos de rosca inversa está en un intervalo de desde veces hasta veces el paso de tornillo del/de los elemento(s) de tipo tornillo de rosca positiva dispuesto(s)entre los al menos dos elementos de rosca inversa.

  4. 4.-

    Obtención de formas de dosificación a partir de fusiones que contienen productos activos

    (10/2013)

    Procedimiento para la obtención de formas de dosificación, en el que i. se juntan dos láminas separadoras en una zona definida, ii. se introduce una fusión que contiene productos activos entre las láminas de separación, de modo que enal menos una de las láminas de separación se forma una bolsa para el alojamiento de una porción de fusión,la lámina de separación se pone en contacto con un reductor de calor en la zona de la bolsa con el ladoopuesto a la fusión, y iii. las láminas de separación se retiran para desmoldear la porción.

  5. 5.-

    Producción de formas de dosificación farmacéuticas recubiertas

    (08/2013)

    Un procedimiento para recubrir al menos parcialmente una forma de dosificación farmacéutica, en el que la formade dosificación se rodea de una película contraíble, y posteriormente la película se contrae.

  6. 6.-

    Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir

    (04/2013)

    Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende ritonavir y lopinavir, formulados en una dispersiónsólida, comprendiendo dicha dispersión sólida al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptableque tiene una Tg de al menos 50ºC y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable que tiene un valor deHLB de desde 4 hasta 10.

  7. 7.-

    Procedimiento para producir una dispersión sólida de un principio activo

    (03/2012)

    Procedimiento para producir una dispersión sólida de un principio biológicamente activo que comprende alimentar el principio activo y un agente de formación de matriz a un extrusor y formar un producto extruido uniforme, en el que el extrusor comprende al menos dos árboles de rotación, llevando cada uno de los árboles una pluralidad de elementos de procesamiento dispuestos axialmente uno detrás del otro, definiendo 5 los elementos de procesamiento (i) una sección de alimentación y transporte (A) (ii) al menos una sección de mezclado (B), y (iii) una sección de descarga (E), en el que el/los elemento(s) de procesamiento que define(n) la sección de mezclado (B) comprende(n) un elemento de mezclado que se deriva de un elemento tipo tornillo, caracterizado porque la forma básica del elemento de mezclado es la de un elemento de tornillo, pero que se ha modificado de tal manera que ejerza un efecto de combinación o de mezclado además de un efecto de transporte, porque el elemento de mezclado tiene rebajes formados en la rosca del tornillo del elemento tipo tornillo, y porque el elemento de mezclado tiene una pluralidad de partes de anillo concéntricas formadas por ranuras giradas en el elemento tipo tornillo.

  8. 8.-

    COMPOSICIÓN Y FORMA DE DOSIFICACIÓN QUE COMPRENDE UNA MATRIZ SÓLIDA O SEMI-SÓLIDA

    (01/2011)

    Una composición que comprende una matriz sólida o semi-sólida, que tiene al menos un ingrediente activo disperso uniformemente en esta, la matriz que comprende al menos un agente farmacéuticamente aceptable que forma una matriz seleccionada de polímeros farmacéuticamente aceptables que tienen una temperatura de transición vítrea Tg entre 50° y 180°C; y 1,3-bis(pirrolidon-1-il)-butano, en donde la matriz contiene menos del 6% en peso de agua o cualquier compuesto que es líquido a temperatura ambiente y tiene una volatilidad superior que el agua, y en donde la solubilidad del ingrediente activo en agua a 25 °C es menos de 1g/100ml

  9. 9.-

    FORMULACION QUE COMPRENDE ACIDO FENOFIBRICO, UNA SAL O UN DERIVADO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/56, A61K31/495, A61K9/20, A61K9/16, A61K31/216, A61K31/192, A61K9/14, A61K31/58, A61K31/205.

    Formulación que comprende i) ácido fenofíbrico, o una sal o un derivado fisiológicamente aceptables del mismo, y opcionalmente otros principios activos; ii) un componente de aglutinante que comprende al menos un aglutinante entérico; y opcionalmente iii) otros excipientes fisiológicamente aceptables.

  10. 10.-

    FORMULACION A BASE DE HEPARINA, GLICOSAMINOGLICANO O HEPARINOIDE Y UTILIZACION DE LA FORMULACION ASI COMO LA BASE DE LA FORMULACION

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61P1/04, A61K47/14, A61P11/00, A61P9/00, A61P37/06, A61K31/727, A61P7/02, A61P29/00, A61K9/16, A61P9/10, A61P13/12, A61K47/44, A61P27/02, A61K47/32, A61K9/48, A61P19/02, A61K47/34, A61P9/06, A61K47/30, A61P35/04, A61K47/38, A61K31/726.

    Una formulación sólida o semisólida que comprende i) 5-40% en peso de un componente ingrediente activo formado a partir de al menos una heparina, un componente activo formado de al menos una heparina, glicosaminoglicano o heparinoide y opcionalmente al menos otro ingrediente activo; ii) un componente lípido formado de al menos un lípido, donde el componente lípido tienen un valor de HLB que no excede de 12; iii) 10-80% en peso de un componente polimérico sólido formado de uno o más polímeros seleccionados de polivinilpirrolidonas, copolímeros de vinilpirrolidona y acetato de vinilo, hidroxialquilcelulosas, hidroxialquilalquilcelulosas, ftalatos de celulosa y resinas (met)acrílicas; y iv) opcionalmente al menos otro excipiente farmacéuticamente aceptable, donde la formulación comprende menos de 1% en peso de agua.

  11. 11.-

    FORMULACION AUTOEMULSIONANTE DE PRODUCTO ACTIVO Y EMPLEO DE ESTA FORMULACION

    (06/2007)
    Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/16, A61K9/107.

    Formulación autoemulsionante, que contiene i) desde un 0, 1 hasta un 50 % en peso de un componente de producto activo formado, al menos, por un producto activo, siendo la proporción de los cristales del producto activo menor que el 5 %; ii) desde un 6 hasta un 60 % en peso de un componente lípido, formado, al menos, por un lípido, presentando el componente lípido un punto de fusión de 50ºC como máximo; iii) desde un 20 hasta un 93, 9 % en peso de un componente de agente aglutinante formado por uno o varios agentes aglutinantes elegidos entre las polivinilpirrolidonas , los copolímeros de vinilpirrolidona-acetato de vinilo, las hidroxialquilcelulosas , las hidroxialquil-alquilcelulosas , los ftalatos de celulosa, las resinas (met)acrílicas; y iv) desde 0 hasta un 30 % en peso de otros productos auxiliares, siendo la proporción del componente lípido de un 40 % en peso, como máximo, referido al peso total de los componentes de los agentes aglutinantes.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLVOS SECOS DISPERSABLES EN AGUA DE COMPUESTOS DIFICILMENTE SOLUBLES EN AGUA.

    (06/2006)
    Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/00.

    Procedimiento para la producción de polvos secos dispersables en agua de compuestos difícilmente solubles en agua, que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar una dispersión que contiene desde el 0,5 hasta el 3% en peso del compuesto difícilmente soluble en forma microdispersa así como un coloide protector en un agente dispersante, b) concentrar la dispersión del compuesto difícilmente soluble hasta desde 10 hasta 40 veces el contenido en sólido mediante filtración tangencial, obteniendo una dispersión concentrada, y c) separar el agente dispersante restante de la dispersión concentrada.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE PRODUCTOS ACTIVOS FARMACEUTICOS QUE PORTAN GRUPOS ACIDOS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/00, A61K9/16, B01J19/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SALES DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS QUE LLEVAN GRUPOS ACIDOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE LOS ACIDOS CARBONICOS CON UNA BASE EN LA FUSION, TRANSFORMANDO LOS ACIDOS CON UNA CANTIDAD ESTEQUIMETRICA COMO MINIMO DE UNA BASE EN LA EXTRUSIONADORA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS FARMACEUTICAS DE PREPARACION SOLIDAS O SEMISOLIDAS, MULTIFASICAS.

    (02/2005)
    Solicitante/s: KNOLL AG.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/26.

    FORMAS DE PREPARACION SOLIDAS O SEMISOLIDAS, AL MENOS BIFASICAS, QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS, EN LAS QUE UNA DE LAS FASES ESTA INCRUSTADA EN FORMA DE MULTIPARTICULAS EN UNA MATRIZ DE LA OTRA FASE, CONTENIENDO AL MENOS UNA DE LAS FASES UNA SUSTANCIA ACTIVA, QUE SE PUEDEN OBTENER SITUANDO LAS PARTICULAS DE UNA FASE EN UNA MASA PLASTIFICADA DE LA OTRA FASE Y MOLDEANDO LA MASA QUE ESTA TODAVIA EN ESTADO PLASTICO.

  15. 15.-

    POLIESTERES Y POLIAMIDAS QUE CONTIENEN GRUPOS PIRROLIDONA.

    (07/2004)

    LA INVENCION TRATA DE POLIESTERES Y POLIAMIDAS QUE CONTIENEN GRUPOS PIRROLIDONA DE FORMULAS (I) A (III), DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, Y DOS GRUPOS R SE PUEDEN UNIR EL UNO AL OTRO PARA FORMAR UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS, X ES OXIGENO O UN GRUPO -NR-, A ES U ALQUILENO DE C{SUB,1}-C{SUB,20} QUE PUEDE LLEVAR EN LA CADENA DE CARBONOS UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE, GRUPOS -NR- (DONDE EL NITROGENO PUEDE ESTAR PROTONIZADO O CUATERNIZADO), -CO-, -CO-O-, -CO-NR-, -SO- O SO{SUB,2} NO ADYACENTES; PUEDE TAMBIEN CONTENER GRUPOS FUNCIONALES -COOH O SO{SUB,3}H ADICIONALES, CICLOALQUILENO DE C{SUB,6}-C{SUB,20},...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMAS FARMACEUTICAS COMBINADAS SOLIDAS.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS DE COMBINACION SOLIDOS, AL MENOS BIFASICOS, CARACTERIZADO PORQUE SE DESMOLDA UN FUNDIDO COMPUESTO DE UN AGLUTINANTE POLIMERICO Y EVENTUALMENTE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA, DE FORMA QUE DURANTE DESMOLDEO SE OBTIENE AL MENOS UN PREPARADO SOLIDO, QUE CONTIENE AL MENOS EVENTUALMENTE UNA SUSTANCIA ACTIVA, EN LA MASA AUN PLASTICA.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS A TRAVES DE EXTRUSION.

    (02/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PRESENTACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS, MEZCLANDO AL MENOS UN AGLUTINANTE POLIMERICO, A SER POSIBLE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA Y POSIBLEMENTE LOS ADITIVOS HABITUALES, ASI COMO PRODUCTOS DERIVADOS DE ESTA MEZCLA, DE LOS QUE AL MENOS UN COMPONENTE SE AÑADE EN ESTADO LIQUIDO.

  18. 18.-

    AGENTES COSMETICOS QUE CONTIENEN POLIAMIDAS QUE PORTAN GRUPOS SULFONATO.

    (02/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K7/48, A61K7/043, A61K7/06.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE POLIAMIDAS QUE LLEVAN GRUPOS SULFONATO EN LA COSMETICA, QUE SE OBTIENEN CON A{SUB,1}) 0 A 19,9 % MOLAR DE AL MENOS UN ACIDO MONOAMINOCARBOXILICO CON 2 A 12 ATOMOS DE C, SU LACTAMA O MEZCLAS DE ACIDO MONOAMINOCARBOXILICO Y LACTAMA, A{SUB,2}) 40,05 A 50 % MOLAR DE AL MENOS UNA DIAMINA CON 2 A 18 ATOMOS DE C, A{SUB,3}) 0,5 A 49,5 % MOLAR DE AL MENOS UN ACIDO DICARBOXILICO QUE LLEVA UN GRUPO SULFONATO CON 4 A 12 ATOMOS DE C, Y A{SUB,4}) 0,5 A 49,5 % MOLAR DE AL MENOS OTRO ACIDO DICARBOXILICO CON 2 A 16 ATOMOS DE C, Y AGENTES COSMETICOS QUE CONTIENEN ESTAS POLIAMIDAS.

  19. 19.-

    FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS, OBTENIBLES MEDIANTE EXTRUSION DE UNA FUNSION DE POLIMERO-PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE ISOMALTA.

    (06/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MEDICAMENTOS QUE SE PUEDEN OBTENER POR EXTRUSION CON EL CONSIGUIENTE MOLDEADO DE UNA MASA FUNDIDA LIBRE DE DISOLVENTES, QUE CONTIENE ADEMAS DE UNA O VARIAS SUSTANCIAS ACTIVAS: A) ENTRE 10 Y 90 % EN PESO DE UN POLIMERO TERMOPLASTICO PROCESABLE, SOLUBLE EN AGUA, B) ENTRE 5 Y 88 % EN PESO DE UN ISOMALT Y C) ENTRE 0 Y 5 % EN PESO DE LECITINA, DONDE LA SUMA DE TODOS LOS INGREDIENTES DEBE SER EL 100 % EN PESO.

  20. 20.-

    PREPARACIONES SOLIDAS DE PRODUCTOS ACTIVOS.

    (02/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/22.

    PREPARACIONES SOLIDAS OBTENIBLES MEDIANTE EXTRUSION POR FUSION DE A) AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO, B) UNA MEZCLA DE: B1) ENTRE EL 10 Y EL 90 % EN PESO DE UN POLIMERO TERMOPLASTICO SOLUBLE EN AGUA, Y B2) ENTRE EL 10 Y EL 90 % EN PESO DE UNA HIDROXIPROPILCELULOSA DE SUSTITUCION BAJA Y C) ENTRE EL 0 Y EL 50 % EN PESO, REFERIDO A LA CANTIDAD TOTAL DE PREPARACION, DE SUSTANCIAS AUXILIARES FARMACEUTICAS NORMALES.

  21. 21.-

    1,3 -BIS-(N-LACTAMIL)PROPANOS Y SU EMPLEO FARMACEUTICO Y COSMETICO.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/06, C07D413/06, A61K7/00, C07D403/06, A61K47/22, C07D265/32, C07D223/10, C07D211/76, C07D227/087, C07D207/263, C07D263/18.

    LA INVENCION SE REFIERE AL 1,3 - BIS - (N - LACTAMIL) PROPANO CON LA FORMULA GENERAL (I), CARACTERIZADA PORQUE LOS RADICALES R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , (NLAC) Y (NLAC') TIENEN EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA, Y A SU USO COMO DISOLVENTE EN AGENTES FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.

  22. 22.-

    PREPARACIONES DE SUBSTANCIAS ACTIVAS SOLIDAS Y ESPUMADAS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS SOLIDOS ESPUMOSOS DE SUSTANCIAS ACTIVAS BASADOS EN POLIMEROS TRATADOS TERMOPLASTICAMENTE, OBTENIDOS POR EXTRUSION DE UNA FUSION QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA DE UNO O VARIOS POLIMEROS QUE SE IMPREGNA Y EXPANDE CON UN AGENTE VOLATIL DE EXPANSION, FISIOLOGICAMENTE INOCUO.

  23. 23.-

    COMPLEJO DE YODO PULVERULENTO.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K47/48, C08F8/18, A01N59/12, A61P1/12.

    LOS COMPUESTOS DE YODO EN FORMA DE POLVO Y UN POLIMERO RETICULABLE A BASE DE COMPUESTOS DE N - VINILO, SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE EL CALENTAMIENTO EN SECO DE YODO Y UN POLIMERO, EL CUAL SE OBTIENE POR POLIMERIZACION DE LOS COMPUESTOS DE MONOVINILO (MONOMEROS A), CUYOS GRUPOS VINILO ESTAN UNIDOS A UN ATOMO DE N DE UN HETEROCICLO QUE CONTIENE NITROGENO, EN PRESENCIA DE ENTRE 0,5 Y 10 % EN PESO, REFERIDO A LOS MONOMEROS (A), DE UN COMPUESTO (B) DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO A - CH - O UN ATOMO DE N Y N = 2 O 3. LOS COMPLEJOS SON APROPIADOS PARA LA PRODUCCION DE AGENTES ANTIDIARREICOS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS DE CAPAS MULTIPLES, EN FORMA SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL O RECTAL.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR MEDICAMENTOS SOLIDOS Y DE VARIAS CAPAS PARA SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL O RECTAL. AL MENOS DOS MASAS QUE CONTIENEN EN CADA CASO UN AGLUTINANTE POLIMERO, TERMOPLASTICO, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y SOLUBLE O HINCHABLE EN UN MEDIO FISIOLOGICO, Y UNA DE LAS CUALES CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICA, SE COEXTRUSIONAN Y AL MATERIAL DE VARIAS CAPAS COEXTRUSIONADO SE LE DA FORMA DEL MEDICAMENTO DESEADO.

  25. 25.-

    FORMAS GALENICAS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO.

    (10/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.

    MEDICAMENTOS SOLIDOS OBTENIBLES MEDIANTE EXTRUSION DE UNA FUSION QUE CONTIENEN ADEMAS DE UNA O VARIAS SUSTANCIAS ACTIVAS UNA MEZCLA DE HOMOPOLIMEROS Y/O COPOLIMEROS DE LA N VINILPIRROLIDONA Y ALMIDONES DESINTEGRADOS.

  26. 26.-

    EMPLEO DE LIPIDOS COMO AGENTES AUXILIARES EN LA OBTENCION DE FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE EXTRUSION EN FUSION.

    (08/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.

    USO DE LIPIDOS COMO ADYUVANTES EN LA PRODUCCION DE FORMAS MEDICAMENTOSAS SOLIDAS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE EXTRUSION DE LA MASA FUNDIDA.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN FORMA DE UNA DISOLUCION SOLIDA DE PRINCIPIO ACTIVO EN UNA MATRIZ POLIMERA, ASI COMO PREPARADOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS OBTENIDOS CON ESTE PROCEDIMIENTO.

    (01/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES DE PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE UNA SOLUCION SOLIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO EN UNA MATRIZ POLIMERICA, CARACTERIZADO PORQUE EL PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA NO IONICA SE EXTRUSIONA JUNTO CON UN POLIMERO Y UNA SAL.

  28. 28.-

    PREPARACIONES DE ANALGESICOS NO ESTEROIDALES.

    (12/2001)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.

    LA INVENCION TRATA DE PREPARACIONES DE ANALGESICOS NO ESTEROIDEOS CON EFECTO ANTIPIRETICO Y ANTIFLOGISTICO, QUE SE PUEDEN OBTENER POR EXTRUSION Y MOLDEO DE UNA MASA DE FUSION QUE CONTIENE, ADEMAS DE UNA O VARIAS SUSTANCIAS ACTIVAS, UNA MEZCLA FORMADA POR A) DE UN 40 A UN 99,5 % EN PESO DE UN HOMOPOLIMERO DE LA N VINILPIRROLIDONA CON UN VALOR DE K SEGUN FIKENTSCHER DE 30; B) DE UN 0,25 A UN 59,75 % EN PESO DE UN COPOLIMERO HIDROSOLUBLE DE LA N VINILPIRROLIDONA; Y C) DE UN 0,25 A UN 10 % EN PESO DE UNA O VARIAS SALES DE SODIO O DE POTASIO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, REFIRIENDOSE LOS DATOS DE LAS CANTIDADES A LA SUMA DE LOS COMPONENTES A), B) Y C).

  29. 29.-

    PREPARADOS QUE CONTIENEN UN YODOFORO A PARTIR DE POLI-N-VINILLACTAMA Y DEXTRINA, Y EMPLEO DE TALES PREPARADOS.

    (06/2001)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N25/12, A01N59/12, A01N25/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES APROPIADAS POR MOTIVOS DE DESINFECCION, CONTENIENDO UN IODOFORO A BASE DE A) 20 HASTA 71 % EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA , POLI - N VINILCAPROLACTAMO O MEZCLAS DE ELLOS, B) 20 HASTA 71 % EN PESO DE DEXTRINA CON UN VALOR EQUIVALENTE DE DEXTRINA Y UN VALOR EQUIVALENTE DE DEXTROSA DESDE 2 HASTA 40, C) 6 HASTA 25 % EN PESO DE IODO ELEMENTAL, Y D) 3 HASTA 12,5 % EN PESO DE IONES DE IODO.

  30. 30.-

    POLVOS POLIMEROS REDISPERSABLES EN SOLUCION ACUOSA.

    (02/2001)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08J3/12.

    POLVO DE POLIMERO REDISPERSABLE EN SOLUCION ACUOSA, SU UTILIZACION EN LAS PREPARACIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS O LAS PREPARACIONES PARA LA PROTECCION DE PLANTAS, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS POLVOS DE POLIMERO REDISPERSABLES EN AGUA, CONTIENEN COPOLIMEROS QUE LLEVAN GRUPOS BASICOS O ACIDOS LIBRES, Y OPCIONALMENTE ADYUVANTES, SE CARACTERIZAN PORQUE SE AJUSTA EL PH DE LA DISPERSION AÑADIENDOSE AL MENOS UN SISTEMA TAMPON HASTA 2,0 A 6,5 EN EL CASO DE COPOLIMEROS QUE LLEVEN GRUPOS ACIDOS, O PH DE 7,5 A 12 EN EL CASO DE COPOLIMEROS QUE LLEVEN GRUPOS BASICOS, Y ANTES DEL SECADO.

  31. 31.-

    PREPARADOS TRANSPARENTES DE RAPIDA LIBERACION, DE ANALGESICOS NO ESTEROIDALES.

    (12/2000)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.

    PREPARACIONES TRANSPARENTES DE UN AGENTE ACTIVO DE LIBERACION RAPIDA OBTENIBLES POR EXTRUSION DE FUNDIDOS QUE CONTIENEN ANALGESICOS NO ESTEROIDEOS, HOMOPOLIMEROS DE N VINILPIRROLIDONA, SACARIDOS O ALCOHOLES DE AZUCAR Y SALES DE SODIO O DE POTASIO.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PILDORAS CON RECUBRIMIENTO.

    (05/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B65B9/04, A61K9/20, A61J3/10, B30B11/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS MEDIANTE CALANDRADO POR FUSION, DE FORMA QUE EL MATERIAL EN FUSION QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO SE INTRODUCE EN LOS RODILLOS DE MOLDEO ENTRE DOS LAMINAS DEL MATERIAL DE RECUBRIMIENTO.

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