15 inventos, patentes y modelos de BREITENBACH, JIRG

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CUERPOS SOLIDOS QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA

    (10/2009)

    Procedimiento para la elaboración de cuerpos sólidos que contienen una sustancia activa a partir de una formulación que contiene una sustancia activa y que contiene, al menos, una sustancia aglutinante polímera, en el cual #- la formulación que contienen una sustancia activa es continuamente plastificada, #- la formulación plastificada es conducida a una unidad de inyección , la formulación que se encuentra en dicha unidad de inyección es inyectada en un útil de moldeo , y durante la inyección en un útil de moldeo a través de una unidad de inyección , la formulación plastificada es conducida...

  2. 2.-

    FORMAS DE ADMINSITRACION ESTABLES MECANICAMENTE QUE CONTIENEN UBIQUINONAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/122, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/14.

    Procedimiento para la obtención de formas de dosificación estables para la administración peroral, que contienen a) una ubiquinona como producto activo, b) al menos una substancia auxiliar elaborable como termoplástico que forma la matriz en forma de polímeros hidrosolubles o alcoholes sacáricos, o mezclas de los mismos, y c) un 1 a un 40% en peso, referido al peso total de la forma de dosificación, de una substancia tensioactiva con un valor HLB de 2 a 18, que es líquida a 20ºC, o presenta un punto de goteo en el intervalo de 20 a 50ºC, o ácido oleico. según un procedimiento de fusión, elaborándose las substancias de empleo en la fusión sin adición de disolventes para dar una mezcla homogénea, y desmoldeándose éstas para formas de dosificación.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMAS SOLIDAS DE DOSIFICACION DE CREATINA Y FORMAS DE DOSIFICACION ASI OBTENIDAS

    (03/2009)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/195, A61K9/20.

    Procedimiento para la obtención de formas de dosificación sólidas que contienen creatina, en el que a) se prepara una mezcla que incluye como mínimo un ligante polimérico termoplástico, fisiológicamente compatible, soluble o hinchable en agua, y creatina, y que contiene de 1 a 20 mol de agua por mol de creatina; b) la mezcla se plastifica en un intervalo de 50 a 150ºC bajo evaporación como mínimo parcial del agua en una extrusora a una temperatura igual o superior al punto de reblandecimiento del ligante polimérico; c) la mezcla plastificada se conforma en formas de dosificación y se enfría.

  4. 4.-

    PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN TORASEMIDA

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/64.

    Preparado farmacéutico sólido o semisólido estable al almacenamiento, que contiene torasemida esencialmente en forma no cristalina, como mínimo un componente ligante y en caso dado otras sustancias auxiliares farmacéuticamente aceptables, estando presente la torasemida en forma de aglomerados amorfos dispersos homogéneamente en una matriz de ligante con un tamaño <_ 1 mum o en forma de una solución sólida en una matriz de ligante.

  5. 5.-

    MEZCLAS SOLIDAS QUE CONTIENEN PAROXETINA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P25/24, A61K9/20, A61K9/08, A61K9/16, A61K9/26, A61K31/4525.

    Método para la producción de una preparación sólida ó semisólida de paroxetina o una de sus sales fisiológicamente aceptables, en forma de una distribución disperso-molecular de paroxetina en un material de matriz farmacéuticamente aceptable, la cual contiene un polímero completamente sintético con una temperatura de transición al vidrio en estado anhidro > 90ºC, caracterizado porque se mezcla la paroxetina o una de sus sales y el material de matriz en un extrusor de tornillo sin fin hasta dar un fundido homogéneo y a continuación se somete a formado.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS.

    (03/2007)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.

    Producciópn de formas sólidas de dosificación, utilizadas por ejemplo para productos farmacéuticos o insecticidas, preparando una mezcla plástica de un ligante polimérico y un agente activo bajo condiciones controladas. Las formas sólidas de dosificación se producen a partir de una mezcla plástica obtenida procesando un ligante polimérico con agente activo bajo condiciones controladas que reducen el valor K inicial (Fikentscher) del ligante de más de 75 a menos de 15. Las producción de formas sólidas de dosificación consiste en: (a) preparar una mezcla plástica de ligante(s) polimérico(s) con un valor K (Fikentscher) de más de 75, agente(s) activos) y opcionalmente aditivos convencionales bajo condiciones de entrada de energía de cizallado y de temperatura que reducen la degradación de peso molecular del ligante en menos de 15 K y b) forma la mezcla plástica en las formas de dosificación.

  7. 7.-

    SISTEMA DE PRUEBA PARA LA EVALUACION DE LA COMPATIBILIDAD DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS CON COPOLIMEROS.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K47/14, G01N33/15, A61K47/22, G01N13/00.

    mezcla de líquidos que contiene: a) 1, 3-bis-(pirrolidona-1-il)-butano y b) al menos un compuesto de Fórmula I donde Q representa CH2-Z, CH2-CH2-Z ó CHZ-C1-C4-alquil, n vale 0, 1, 2 ó 3, y los radicales Z representan C1-C20-alquilcarboniloxi , carboxilo, C1-C20-alquil-oxicarbonilo , C2-C4- hidroxialquiloxicarbonilo , Di(C1-C4-alquil)amino-C2-C4- alquiloxicarbonilo o Tri (C1-C4-alquil)amonio-C2-C4- alquiloxicarbonilo.

  8. 8.-

    ANALGESICO DE ACCION RAPIDA.

    (07/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20, A61K31/19.

    La invención se refiere a un analgésico de acción rápida que contiene ibuprofeno como sustancia analgésica activa en una matriz de sustancia auxiliar. Este analgésico tiene estructura porosa y una densidad mayor de 1 a 2,5 g/cm{sup,3}.

  9. 9.-

    FORMA SOLIDA DE DOSIFICACION DE ITRACONAZOL.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61P31/10.

    La utilización de una forma sólida de dosificación que comprende itraconazol molecularmente disperso en una matriz farmacéuticamente aceptable, que se obtiene por un proceso de extrusión por fusión para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de las micosis bucales por aplicación en la cavidad bucal.

  10. 10.-

    NUEVAS PRESENTACIONES FARMACEUTICAS MECANICAMENTE ESTABLES PARA ADMINISTRACION PERORAL.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.

    Presentaciones farmacéuticas mecánicamente estables para administración peroral, que contienen uno o más principios activos, como mínimo un material auxiliar formador de matriz procesable termoplásticamente seleccionado entre homopolímeros y copolímeros de la N- vinil-pirrolidona, polímeros de acrilato de tipo Eudragit y derivados de celulosa, y entre más de un 10 y un 40 % en peso de una sustancia tensioactiva con un valor HLB de 2 a 18, que a 20 C es líquida o presenta un punto de goteo entre 20 y 50 C, que se pueden obtener mediante mezcla de los materiales de partida en la masa en fusión sin adición de disolventes y posterior conformación.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUBSTANCIAS AUXILIARES DE SOLUBILIZADO, PULVERULENTAS, PARA FORMAS DE PRESENTACION FARMACEUTICAS SOLIDAS.

    (09/2004)

    Procedimiento para la obtención de substancias auxiliares pulverulentas para el empleo en formas de presentación sólidas farmacéuticas, conteniendo las substancias activas como material soporte polímero, aceptable desde el punto de vista farmacéutico, un homo- o copolímero de N-vinilpirrolidona, y como solubilizante para el solubilizado de productos activos difícilmente solubles un producto de reacción de óxido de etileno con aceite de ricino, aceite de ricino hidrogenado o ácido 12-hidroxiesteárico, que es líquido a 20ºC, o presenta un punto de goteo de 20 a 60ºC, caracterizado porque, referido a la cantidad total de substancia auxiliar, se emplea más de un 10, y hasta un 50 % en peso de...

  12. 12.-

    PARTICULAS DE VELOCIDAD CONTROLADA.

    (05/2004)

    Partículas de liberación de velocidad controlada, que comprenden un compuesto de fórmula I un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que Y es CR5 o N; A es CH, CR4 o N; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; Q es -NR1R2 o cuando Y es CR5 entonces Q también puede ser hidrógeno; cada uno de R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, hidroxi, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquiloxi con 1 a 12 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquiloxicarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono,...

  13. 13.-

    YODOFOR LIQUIDO A PARTIR DE POLI-N- VINILLACTAMA, DEXTRINA Y ALCOHOLES.

    (12/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N59/12.

    La invención se refiere a un procedimiento de producción de yodóforos líquidos a partir de lactamas de poli-n-vinilo y dextrinas como materiales vehículo, que se caracteriza porque se calienta una mezcla de los materiales vehículo, yodo o iones yodo, o un agente reductor en lugar de iones yodo, en un medio acuoso en presencia de un alcohol mono o polivalente con 1-6 átomos de carbono a una temperatura que varía en el intervalo de 40 a 100ºC.

  14. 14.-

    Procedimiento para la obtención de substancias exentas de disolventes, no cristalinas, biológicamente activas.

    (11/2002)
    Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/14.

    Procedimiento para la obtención de substancias exentas de disolvente, no cristalinas, biológicamente activas, a partir de las correspondientes substancias cristalinas biológicamente activas en una extrusora, caracterizado porque se funde los cristales de substancia que contienen disolvente en la extrusora bajo vacío, y en ausencia de substancias auxiliares, aplicándose un vacío en una zona de la extrusora.

  15. 15.-

    Procedimiento para la obtención de preparados finamente divididos de substancias con actividad biológica.

    (01/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/16, B29C47/64, B01J2/20.

    Procedimiento para la obtención continua de preparados sólidos particulares de substancias con actividad biológica, en los que las substancias con actividad biológica se presentan distribuidas de manera homogénea en una matriz constituida por substancias auxiliares elaborables a modo de termoplásticos, en una extrusora de husillo subdividida en varias zonas, caracterizado porque en primer lugar se efectúa, en una zona calentable, una fusión de las substancias auxiliares de matriz, así como un mezclado de los componentes con actividad biológica con las substancias auxiliares de matriz, a lo cual sigue, en una zona de refrigeración, el enfriamiento, desmenuzado previo y molturado no de la mezcla, siendo seleccionada la geometría de husillo en la zona de refrigeración de tal manera que la zona de refrigeración presenta una zona de transporte como primera zona, a la que sigue una zona de mezclado y/o una zona de amasado.