21 inventos, patentes y modelos de BRAQUET, PIERRE

  1. 1.-

    REGULACION DE LA PRODUCCION DE INMUNOGLOBULINAS POR LA INTERLEUCINA-9.

    (11/2003)
    Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K39/395, A61K38/17, A61P37/08.

    SE ENSE¾A UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE IGE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE IGG. LOS PROCEDIMIENTOS ESTAN UNIDOS AL PAPEL DE LA INTERLEUQUINA-9 EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS. ESPECIFICAMENTE, SE POTENCIA LA PRODUCCION DE IGG ADMINISTRANDO BIEN A UN SUJETO, BIEN A UN CULTIVO DE CELULAS, UNA COMBINACION DE INTERLEUQUINA-4 E INTERLEUQUINA-9. SE INHIBE LA PRODUCCION DE IGE, ADMINISTRANDO UNA CANTIDAD DE UN INHIBIDOR DE INTERLEUQUINA-9 A UN SUJETO.

  2. 2.-

    REGULACION DE LA PRODUCCION DE INMUNOGLOBULINAS POR LA INTERLEUCINA-9.

    (11/1999)
    Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K39/395, C12N5/08, A61K38/00.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE INHIBICION DE IGE Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE INCREMENTO DE IGG. LOS METODOS ESTAN RELACIONADOS AL PAPEL DEL INTERLEUQUIN PRODUCCION DE ANTICUERPOS. DE FORMA ESPECIFICA, LA PRODUCCION DE IGG ESTA POTENCIADA MEDIANTE LA ADMINISTRACION O A UN SUJETO O A UN CULTIVO CELULAR DE UNA COMBINACION DE INTERLEUQUIN E INTERLEUQUIN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DE INHIBIDOR INTERLEIQUIN 9 AL SUJETO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS EN N DE (FENILETIL-BETA-OL)-AMINA.

    (11/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D307/14, C07C215/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE N DE (FENILETIL-OL)-AMINA , CONCRETAMENTE DE UN DERIVADO DE N-(TETRAHIDROFURIL DISUSTITUIDO EN 2,4 O 2,5)-ALQUIL -N-(FENILETIL-OL)-AMINA BAJO UNA FORMA RACEMICA O ENANTIOMERA, DE FORMULA GENERAL I FORMULA EN QUE R REPRESENTA DIVERSOS RADICALES Y N ES DE 1 A 10, COMPRENDIENDO DICHO PROCEDIMIENTO UNA CONDENSACION DE UNA BENCILAMINA SUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL II FORMULA CON 5-BROMOACETIL-SALICILATO DE METILO III, LUEGO REDUCCION Y, FINALMENTE, UNA DESBENCILACION.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DUALES DE NO-SINTASA Y CICLOOXIGENASA.

    (02/1995)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07C279/14, C07C279/36, C07C69/157, C07C65/10.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DUALES DE NO-SINTASA Y CICLOOXIGENASA, DE LA FORMULA GENERAL AB, QUE PUEDE SER UNA SAL O UNA AMIDA, EN LA QUE: --A REPRESENTA UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA QUE TIENE UNA FUNCION ACIDO ACCESIBLE, Y --B REPRESENTA LA FORMA L DE ANALOGOS DE ARGININA DE LA FORMULA FORMULA EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN DIVERSOS SUSTITUYENTES. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO A O UN PRECURSOR DEL MISMO CON UN COMPUESTO B O UN PRECURSOR DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN JUNTAMENTE EL CAMINO DE LA L-ARGININA/OXIDO NITRICO (NO) Y EL CAMINO DE LA CICLOOXIGENASA.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRROLO-PIRIDINA.

    (02/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRROLO-PIRAMINA DE FORMULA: FORMULA DONDE R REPRESENTA UN GRUPO FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE DIVERSOS GRUPOS Y LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS, CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR, EN UNA ATMOSFERA INERTE Y EN INSOLVENTE PROTICO, 2-METIL-3-HIDROXI-4,5-DIBROMOMETIL-PIRAMINA CON UN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DEL COMPUESTO DE FORMULA NHSI2-R. LOS COMPUESTOS PREPARADOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DEFINIDO ARRIBA TIENEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS SELENOFENICOS.

    (06/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSELLS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D419/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS SELENOFENICOS DE FORMULAS: QUE CONSISTE EN BROMAR LA 9,10-DIHIDRO-4H-BENZO [4,5] CICLOHEPTA [1,2-B] SELENOFEN-4-ONA, EN PRESENCIA DE PEROXIDO DE DIBENZOILO, MEDIANTE UN GRAN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE N-BROMO-SUCCINIMIDA, SOMETER A REFLUJO LA 9,10-DIBROMO-4H-BENZO [4,5] CICLOHEPTA [1,2-B] SELENOFEN-4-ONA, AÑADIR UN GRAN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE OXIDO POTASICO, HACER REACCIONAR LA MEZCLA DE 9- Y 10-METOXI-4H-BENZO [4,5] CICLOHEPTA [1,2-B] SELENOFEN-4-ONA, CON UN GRAN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE CLORURO DE (1-METILPIPERIDIN-4-IL) MAGNESIO Y TRATAR CON ACIDO CLORHIDRICO LOS 4-HIDROXI-4-(1-(METIL)-4-PIPERIDIL)-9 Y 10-METOXIBENZO [4,5] CICLOHEPTA [1,2-B] SELENOFENOS OBTENIDOS, Y SEPARAR LOS COMPUESTOS POR CROMATOGRAFIA. LOS COMPUESTOS PREPARADOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GLICEROL.

    (06/1992)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07C211/63, C07C271/10, C07C211/15.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GLICEROL DE FORMULAS GENERALES (IA), (IB) Y (IC) DONDE RSI1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; RSI2 REPRESENTA ALQUILO DE 10 A 24 CARBONOS; RSI3 REPRESENTA ARILO O ALQUILO CONH-ALQUILO O CON-DIALQUILO; A REPRESENTA ****FORMULA SIN HACER**** Y REPRESENTA AMONIOS CUATERNARIOS O UN HETEROCICLO CON UN ATOMO DE NITROGENO. COMPRENDE HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULAS (IIA), (IIB) Y (IIC) CON UN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE Y CON UN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE UN COMPUESTO Z, SELECCIONADO ENTRE AMINAS RELACIONADAS CON LOS AMONIOS CUATERNARIOS DEFINIDOS PARA Y; Y, PARA OBTENER COMPUESTOS (IB) O (IC), DONDE RSI1 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROGENOLIZAR POSTERIORMENTE EL GRUPO PROTECTOR -SOSI2CHSI2O. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-(N-METIL-N-ALQUIL)-AMINO-2-METOXIMETILEN-PROPAN-1-OL".

    (01/1992)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07F9/09, C07C271/20, C07C225/06.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-(N-METIL-N-ALQUIL)-AMINO-2-METOXIMETILEN-PROPAN-1-OL DE LA FORMULA FORMULA EN LA QUE R REPRESENTA UNA CADENA ALQUILO, A REPRESENTA: FORMULA E Y REPRESENTA DIVERSOS DERIVADOS CUATERNARIOS DEL AMONIACO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA: FORMULA CON UN COMPUESTO HALOGENADO Y UNA AMINA DERIVADA DEL AMONIACO APROPIADOS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-TUMORALES.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIAZEPINA.

    (07/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RENCHERCHES ET D'APPLICATOONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D495/22.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIAZEPINA DE FORMULA A.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIAZEPINA.

    (07/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES. Clasificación: C07D495/22.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIAZEPINA DE FORMULA A.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N,N -DITRIMETOXIBENZOILPIPERAZINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2"

    (06/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSELLS DE RECHERCHES ET D' APPLICATIONS CIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D241/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N,N'-DITRIMETOXIBENZOILPIPERAZINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2, DE FORMULA GENERAL I FORMULA EN DONDE -(CHSI2)SI2- REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA QUE TIENE DE N = 1 A N = 20 ATOMOS DE CARBONO, Y R REPRESENTA DIVERSOS SUSTITUYENTES, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR R-(CHSI2)SIN-1-X CON PIRAZILSODIO, REDUCIR LUEGO EL COMPUESTO DE PIRAZINA QUE RESULTA AL DERIVADO DE PIPERAZINA CORRESPONDIENTE Y, FINALMENTE, BIS-ACILAR LOS MISMOS EN LOS N MEDIANTE CLORURO DE 3,4,5-TRIMETOXIBENZOILO.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIAZEPINA.

    (06/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/55, C07D495/22.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIZEPINA DE FORMULA FORMULA EN DONDE REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y REPRESENTA DIVERSOS SUSTITUYENTES, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE TIENO-TRIAZONOLO-DIAZEPINA DE FORMULA A DADA EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. FORMULA CON EL APROPIADO DERIVADO DE R - N = C = Y, LUEGO HACER REACCIONAR EL RESULTANTE COMPUESTO CON HIDRAZINA HIDRATO Y, FINALMENTE, CICLIZAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON ORTOACETATO TRIETILICO.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS SULFONILICOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIAZEPINA>

    (06/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/55, C07D495/22.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS SULFONILICOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIAZEPINA DE FORMULA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIAZEPINA.

    (06/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/55, C07D495/22.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIZEPINA DE FORMULA FORMULA EN DONDE REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y REPRESENTA DIVERSOS SUSTITUYENTES, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR BAJO CIRCULACION DE NITROGENO, UN EXCESO DE UN COMPUESTO DE TIENO-TRIAZONOLO-DIAZEPINA DE FORMULA II DADA EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CON EL APROPIADO DERIVADO DE R - N = C = Y EN DONDE E SON COMO ANTES SE DEFINEN, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APROTICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA Y APROXIMADAMENTE 70GC.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 2-METOXICARBONIL SUSTITUIDO-N, N'-DI-(TRIMETOXIBENZOIL)-PIPERAZINAS.

    (04/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D241/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 2-METOXICARBONIL SUSTITUIDO-N,N'-DI-(TRIMETOXIBENZOIL)-PIPERAZINAS DE FORMULA FORMULA DONDE Y ES FORMULA Y Z ES UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA, UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO DE FORMULA FORMULA DONDE N ES 0-5 Y RSI1-RSI5 SON HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO ORGANICO. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA A - C = 0 CL, DONDE A ES COMO ANTES, CON N,N'-DIBENCIL-2-HIDROXIMETIL-PIPERAZINA EN UN DISOLVENTE APROTICO, O EN BENCENO O TOLUENO, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, A TEMPERATURA ENTRE LA DEL AMBIENTE Y 80GC, HIDROGENOLIZAR LA PIPERIDINA TRISUSTITUIDA OBTENIDA EN PRESENCIA DE PD/CARBON VEGETAL, EN ETANOL, Y TRATAR LA CORRESPONDIENTE PIPERAZINA MONOSUSTITUIDA OBTENIDA CON CLORURO DE 3,4,5-TRIMETOXIBENZOILO , EN BENCENO Y EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, A TEMPERATURA AMBIENTE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 2-CARBONIL SUSTITUIDO-N, N' -DI(TRIMETOXIBENZOIL) -PIPERAZINAS.

    (04/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D241/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 2-CARBONIL SUSTITUIDO-N,N'-DI-(TRIMETOXIBENZOIL)-PIPERAZINAS DE FORMULA FORMULA DONDE Y ES FORMULA Y Z ES OA (SIENDO A UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA), UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO DE FORMULA FORMULA DONDE N ES 0-5 Y RSI1-RSI5 REPRESENTAN HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO ORGANICO. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA FORMULA DONDE Z ES COMO ANTES, CON N,N'-DIBENCILETILIDENDIAMINA EN UN DISOLVENTE APROTICO, A 80GC, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, HIDROGENOLIZAR LA PIPERAZINA TRISUSTITUIDA OBTENIDA EN PRESENCIA DE PD/CARBON VEGETAL EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO A 40GC Y A PRESION, Y TRATAR LA CORRESPONDIENTE PIPERAZINA MONOSUSTITUIDA OBTENIDA CON CLORURO DE 3,4,5-TRIMETOXIBENZOILO EN BENCENO Y EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, A TEMPERATURA AMBIENTE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS.

    (10/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATTIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S). Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/38, A61K31/34, C07D333/16, C07D307/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X REPRESENTA O O S, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 11 Y A ES UNA SAL DE PIRIDINIO O AMONIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA NAOB, DONDE B REPRESENTE A O EL PRECURSOR DE A QUE CONTIENE UN GRUPO AMINO, EFECTUANDOSE LA REACCION EN UN DISOLVENTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA DE 60 A 80GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO ANTI-ANAFILACTICOS, ANTI-TROMBOTICOS, ANTI-ISQUEMICOS E INMUNODEPRESORES, ACTUANDO TAMBIEN CONTRA INMUNOALTERACIONES DEL RIÑON, ALERGIAS DE LA PIEL Y ULCERAS INTESTINALES.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS.

    (10/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/38, A61K31/34.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X REPRESENTA O O S, N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, R REPRESENTA DIVERSOS SUSTITUYENTES HIDROCARBONADOS Y Z ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA CON UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X, N Y R SON COMO ANTES E Y ES HALOGENO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE TRIISOPROPILBENCENOSULFONILO Y PIRIDINA, SUSTITUYENDOSE EL SIMBOLO Y POR PIRIDINA EN EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA REACCION ANTERIOR. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-ANAFILACTICOS, ANTI-TROMBOTICOS, ANTI-ISQUEMICOS E INMUNODEPRESORES, ACTUANDO TAMBIEN CONTRA INMUNOALTERACIONES DEL RIÑON, ALERGIAS DE LA PIEL Y ULCERAS INTESTINALES, ASI COMO FRENTE A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE GINKGOLIDAS.

    (09/1989)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K35/78.

    ESTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GINKGOLIDAS SUSTITUIDAS POR 1-ALCOXI O 10-ALCOXI, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION EN DIOXANO DE LA GINKGOLIDA SELECCIONADA CON UNA SOLUCION EN ETER DIETILICO DE DIAZOALCANO EN EXCESO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE 1 A 10 HORAS. LOS DERIVADOS PREPARADOS TIENEN INTERES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR PAF-ACETHER.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE OCTAHIDRO-INDENOFURANO.

    (09/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/34, C07D307/93.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDENOFURANO DE FORMULA:.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS AMINOACILATOS DE GLICEROL-ACETAL.

    (09/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATIONS SI SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S). Clasificación: A61K31/495, A61K31/47, C07D405/12, A61K31/415, C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS AMINOACILATOS DE GLICEROL-ACETAL DE FORMULA GENERAL.