23 inventos, patentes y modelos de BRAMBILLA, GAETANO

  1. 1.-

    Formulaciones farmacéuticas en aerosol de formoterol y dipropionato de beclometasona

    (06/2014)

    Una formulación farmacéutica en aerosol para su uso en inhaladores de dosis calibrada presurizados que comprende: (a) de un 0,001 a un 0,05% p/p de un fumarato de formoterol dihidrato, (b) de un 0,05 a un 0,16% p/p de dipropionato de beclometasona, (c) de un 2,0 a un 4,8% p/p de etanol y (d) HFA 134a, caracterizada porque el 1,1,1,2-tetrafluoroetano es el único propulsor y el fumarato de formoterol dihidrato está suspendido en forma micronizada en la formulación, mientras que el dipropionato de beclometasona está totalmente disuelto.

  2. 2.-

    Formulaciones en disolución farmacéuticas para inhaladores de dosis medidas presurizados

    (10/2013)

    Una formulación en disolución presurizada para un inhalador de dosis medidas que comprende fumarato deformoterol en combinación con dipropionato de beclometasona como sustancias activas disueltas en una mezcla queconsiste en propelente de HFA134a y una cantidad de etanol del 12% peso/peso como co-disolvente y 0,024%peso/peso de ácido clorhídrico (1 M) para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad broncopulmonargrave seleccionada de asma persistente grave o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave o muy grave,en la que, tras la actuación de dicho inhalador, se administran 50 μl de dicha disolución que comprende fumarato deformoterol a una dosis por actuación de 6 μg y dipropionato de beclometasona a una dosis de 100 μg por actuación.

  3. 3.-

    Formulaciones de solución farmacéutica estable para inhaladores de dosis medidas presurizados

    (05/2012)

    Una composición para aerosol que consiste en fumarato de formoterol como ingrediente activo, en combinación con dipropionato de beclometasona, en una solución de un propelente licuado de HFA 134ª y 12% p/p de etanol como codisolvente, y ácido clorhídrico en una cantidad tal que la solución tiene un pH aparente entre 3,0 y 3,5.

  4. 4.-

    FORMULACIONES FARMACÉUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO EN FORMA DE GRANULOS DUROS

    (12/2011)

    Un procedimiento para preparar una formulación en polvo para usar en un inhalador de polvo seco que comprende: i) una fracción de partículas finas formada por una mezcla compuesta por el 90% al 99% en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 1% al 10% en peso de estearato de magnesio, teniendo la mezcla un tamaño de partícula medio inferior a 35 µm; ii) una fracción de partículas gruesas formada por un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula de al menos 175 µm, y siendo la relación entre las partículas finas y las partículas vehículo gruesas entre 5:95 y 30:70 por ciento en peso; y iii) uno o más ingredientes activos en forma micronizada seleccionados de budesonida y sus epímeros, un ß2-agonista de acción prolongada seleccionado de formoterol, TA 2005, estereoisómeros y sales de los mismos y combinaciones de dicho ß2-agonista con un corticosteroide seleccionado de budesonida, el epímero 22R de budesonida o dipropionato de beclometasona; comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: a) co-micronizar las partículas de excipiente y las partículas de estearato de magnesio, de forma que se reduzca su tamaño de partícula por debajo de 35 µm y al mismo tiempo hacer que las partículas de estearato de magnesio recubran parcialmente la superficie de las partículas de excipiente; b) esferonizar mezclando la mezcla resultante con las partículas de vehículo gruesas de forma que las partículas de la mezcla se adhieran a la superficie de las partículas de vehículo gruesas; c) añadir mezclando las partículas activas a las partículas esferonizadas

  5. 5.-

    FORMULACIONES FARMACÉUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO

    (11/2011)

    Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, caracterizado por comprender el polvo: i) una fracción de tamaño de partícula fina constituida por una mixtura preparada por comicronización de un excipiente fisiológicamente aceptable y un aditivo, teniendo la mixtura un tamaño medio de partícula inferior a 35 μm; ii) una fracción de partículas gruesas constituidas por un vehículo fisiológicamente aceptable que tienen un diámetro de al menos 100 μm y iii) al menos un ingrediente activo que tiene un tamaño de partícula inferior a 10 μm; caracterizada por estar compuesta dicha mixtura (i) por hasta 99% en peso de partículas del excipiente y al menos 1% en peso de aditivo, y estando comprendida la ratio entre las partículas finas de excipiente y las partículas gruesas de vehículo entre 1:99 y 40:60% en peso, y en donde el aditivo recubre parcialmente las superficies tanto del excipiente como de las partículas gruesas

  6. 6.-

    FORMULACIONES DE SOLUCIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE PARA INHALADORES DE DOSIS MEDIDAS PRESURIZADOS

    (05/2011)

    Una composición de solución para aerosol que comprende un fármaco agonista β2 de la clase de fenilalquilamino que posee un grupo funcional sensible a la reacción oxidativa y/o hidrolítica en una solución de un propelente licuado de HFA, un co-disolvente seleccionado de alcoholes farmacéuticamente aceptables, en la que el pH aparente de la solución está comprendido entre 2,5 y 5,0 por adición de pequeñas cantidades de un ácido mineral seleccionado de ácido clorhídrico, nítrico y fosfórico, en la que el ingrediente activo es formoterol como fármaco agonista β2, o una sal del mismo, en combinación con un esteroide seleccionado de dipropionato de beclometasona, propionato de fluticasona, budesonida y su epímero 22R, o un derivado anticolinérgico similar a atropina seleccionado de bromuro de ipratropio, bromuro de oxitropio y bromuro de tiotropio

  7. 7.-

    FORMULACIONES DE AEROSOL DE DIISOBUTIRILAPOMORFINA

    (05/2011)

    Un inhalador de aereosol lleno de una formulación farmacéutica para administración de aerosol de diisobutirilapomorfina, estando la diisobutirilapomorfina disuelta en una solución de un propulsor hidrofluoroalcano, que incluye la diisobutirilapomorfina, uno o varios hidrofluoroalcanos seleccionados entre HFA 134a y HFA 227, etanol en una cantidad de hasta 5% p/p y glicerol en una cantidad de 0 a 0,1% p/p

  8. 8.-

    FORMULACION SUPERFINA DE FORMOTEROL

    (07/2010)

    Una formulación farmacéutica de aerosol para su administración mediante inhaladores presurizados de dosis medida, que comprende un ingrediente activo seleccionado de formoterol o un estereoisómero, su sal y su solvato fisiológicamente aceptables, en una solución de un propulsor HFA licuado, etanol como disolvente común, que se caracteriza porque el etanol está en forma anhidra, en una concentración comprendida entre 10% y 20% p/p, y la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación

  9. 9.-

    FORMULACIONES EN SOLUCION FARMACEUTICA ESTABLES PARA INHALADORES PRESURIZADOS DE DOSIS MEDIDAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/12, B65D83/14.

    Una composición de aerosol que comprende como ingrediente activo fumarato de formoterol en una solución de un propelente licuado de HFA 134a y etanol como codisolvente, y ácido clorhídrico en una cantidad tal que la solución tiene un pH aparente entre 3,0 y 3,5.

  10. 10.-

    FORMULACION SUPERFINA DE SALMETEROL

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/135, A61P11/06, A61P11/08, A61K9/12, A61K31/11, A61K31/05.

    Una formulación farmacéutica de aerosol que va a administrarse mediante inhaladores presurizados de dosis medidas que comprende como principio activo xinafoato de salmeterol o un estereoisómero del mismo en una concentración comprendida entre el 0,005% y el 0,15% p/v en disolución en un sistema de propulsor, estando constituido dicho sistema de propulsor por un propulsor de HFA licuado, del 5% al 22% p/p de etanol como codisolvente, del 0,5% al 5% p/p de agua, un ácido mineral y la formulación tiene un pH comprendido entre 2,5 y 5,5.

  11. 11.-

    FORMULACIONES DE SOLUCION FARMACEUTICA ESTABLES PARA INHALADORES PRESURIZADOS DE DOSIS MEDIDAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/56, A61M15/00, A61K9/12, A61K31/57, B65D83/14, A61K31/4704, A61K31/46.

    Una composición de aerosol que comprende 8-hidroxi-5-[(1R)-1-hidroxi-2-[[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]-etil]-2-(1H)-quinolinona o una sal de la misma en una solución de un propelente de HFA licuado, un codisolvente seleccionado de alcoholes farmacéuticamente aceptables, en donde el pH aparente de la solución está comprendido entre 2,5 y 5,0 por adición de una pequeña cantidad de un ácido mineral.

  12. 12.-

    FORMULACIONES DE AEROSOL QUE CONTIENEN ESTERES DE DERIVADOS DEL 3,17-DIHIDROXI ESTRATRIENO PARA ADMINISTRACION PULMONAR

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/565, A61K9/72, A61K9/12, A61P5/30, A61K31/567, A61K31/566.

    Una formulación farmacéutica en solución de aerosol que comprende un éster de un derivado de 3, 17-dihidroxiestratrieno como ingrediente activo en una concentración de al menos 0, 05% p/v en una mezcla que comprende un propulsor de hidrofluoroalcano y uno o más co-solventes, en donde el derivado del 3, 17-dihidroxiestratrieno se corresponde a la fórmula: En la que R es H u OH; R1 es H, alquilo C1-C4, alcanoilo C1-C10 o benzoilo; R2 es alcanoilo C1-C10 [o cicloalquilo(C5-C6)alcanoilo(C1-C5)]; R3 es H o etinilo.

  13. 13.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO

    (03/2008)

    Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo el polvo: (i) una fracción de tamaño de partícula fino preparada como una mixtura premezclada por molienda conjunta o mezcladura con alta energía de un excipiente fisiológicamente aceptable y un aditivo, teniendo la mixtura un tamaño medio de partícula inferior a 35 µm; (ii) una fracción de partículas de grano grueso que comprende un material...

  14. 14.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE AEROSOL QUE CONTIENE HFA 227 Y HFA 134A

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61K9/12, A61K47/10, A61K47/06.

    Una composición en forma de una solución para usar en un inhalador de dosis medida presurizado, la composición constituida por material activo solubilizado seleccionado de un agonista de beta-2, un corticosteroide o un anticolinérgico y mezclas de los mismos; un propulsor que comprende los hidrofluoroalcanos (HFA) HFA 227 y HFA 134a, un codisolvente, y opcionalmente un componente de volatilidad baja, en la que el propulsor está constituido por una mezcla de HFA 227 y HFA 134a en un intervalo de 10:90 a 90:10.

  15. 15.-

    FORMULACIONES PARA USAR EN DISPOSITIVOS INHALADORES

    (06/2007)
    Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14.

    Una formulación para uso en un dispositivo inhalador, que comprende partículas vehículo en la forma de un aglomerado constituido por una pluralidad de cristales fusionados unos a otros, en donde las partículas vehículo tienen un diámetro de al menos 50 µm, un diámetro aerodinámico mediano másico de al menos 175 µm y una superficie fisurada, en donde las fisuras tienen una anchura de al menos 5 µm y una profundidad de al menos 5 µm; partículas activas; y material aditivo de un material distinto del de las partículas vehículo, que es capaz de promover la liberación de las partículas activas de las partículas vehículo al accionar el dispositivo inhalador.

  16. 16.-

    INHALADOR DE AEROSOL.

    (05/2007)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61M15/00.

    Un dispositivo para usar con un bote a presión para suministrar formulaciones en aerosol medidas, comprendiendo dicho dispositivo un cuerpo plano con un asiento para alojar el bote, una boquilla de inhalación y una cámara de expansión conformada para crear un flujo con vórtice de las partículas de aerosol expelidas por un orificio del accionador, en el que las formulaciones en aerosol suministradas comprenden un ingrediente activo en solución en un propulsor constituido por un hidrofluoroalcano (HFA) seleccionado entre 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano (HFA 134a), 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano (HFA 227) o mezclas de los mismos, un co-disolvente tal como etanol y opcionalmente un componente de baja volatilidad seleccionado preferiblemente entre glicerol, propilenglicol, polietilenglicol, ácido oleico y miristato de isopropilo, y el diámetro del orificio del accionador está en el intervalo entre 0, 30 y 0, 50 mm. FIGURA 1 14.

  17. 17.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO EN FORMA DE PASTILLAS DURAS.

    (05/2007)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14.

    Polvo para usar en un inhalador de polvo seco, comprendiendo el polvo i) una fracción de partículas finas formada por una mezcla compuesta por el 90% al 99% en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 1% al 10% en peso de estearato de magnesio, teniendo la mezcla un tamaño de partícula medio inferior a 35 µm; ii) una fracción de partículas gruesas formada por un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula de al menos 175 µm, y siendo la relación entre las partículas finas y las partículas vehículo gruesas entre 5:95 y 30:70 por ciento en peso; y uno o más ingredientes activos en forma micronizada seleccionados de budesonida y sus epímeros, un ß2-agonista de acción prolongada seleccionado de formoterol, TA 2005, estereoisómeros y sales de los mismos y combinaciones de dicho ß2-agonista con un corticosteroide seleccionado de budesonida, el epímero 22R de budesonida o dipropionato de beclometasona.

  18. 18.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA EN AEROSOL.

    (03/2007)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/12.

    SE EXPONE UNA COMPOSICION PARA USO EN UN INHALADOR DE AEROSOL, QUE COMPRENDE UN MATERIAL ACTIVO, UN PROPULSANTE QUE CONTIENE UN HIDROFLUORALCANO Y UN CO-DISOLVENTE. LA COMPOSICION INCLUYE ADEMAS UN COMPONENTE DE ESCASA VOLATILIDAD, QUE SE AÑADE A FIN DE AUMENTAR EL DIAMETRO AERODINAMICO MEDIANO DE LA MASA (DAMM) DE LAS PARTICULAS DE AEROSOL, CUANDO SE ACCIONA EL INHALADOR. GRACIAS A LA ADICCION DEL COMPONENTE DE BAJA VOLATILIDAD, EL DAMM DE LAS PARTICULAS DE AEROSOL PUEDE SER COMPARABLE CON EL DAMM DE PARTICULAS DE AEROSOL DE UN INHALADOR DE ESTE TIPO QUE INCLUYE CFC COMO PROPULSOR.

  19. 19.-

    INHALADORES PRESURIZADOS DE DOSIS MEDIDA.

    (07/2006)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/00.

    Inhaladores presurizados de dosis medida que contienen una composición para la administración en forma de aerosol que contiene una solución de budesonida o epímeros de la misma, un propelente de hidrofluorocarbono y un cosolvente, constituidas parte o todas las superficies internas de dichos inhaladores por acero inoxidable, aluminio anodizado o estando recubiertas con un recubrimiento orgánico inerte seleccionado entre perfluoroalcoxialcano , resina de epoxi fenol o etileno-propileno-poliétersulfona fluorada.

  20. 20.-

    FORMULACIONES QUE CONTIENEN UN FARMACO ANTICOLINERGICO PARA EL TRATAMIENTO DE BRONCONEUMOPATIAS CRONICAS OBSTRUCTIVAS.

    (04/2006)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/12, A61K31/46.

    Una formulación farmacéutica para uso en un inhalador de dosis medida, que comprende un ingrediente activo constituido por una sal de amonio cuaternario anticolinérgica en solución en una mezcla constituida por un propelente hidrofluoroalcano, un codisolvente y un componente de baja volatilidad, en la que la concentración del ingrediente activo está en el intervalo de 0, 11% a 1, 14% en peso y la dosis individual se suministra en intervalos de accionamiento de 60 a 640 ìg.

  21. 21.-

    FORMULACIONES DE SOLUCIONES ESTEROIDES PARA ADMINISTRACION POR INHALACION.

    (03/2004)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/72, A61P11/06, A61K9/08, A61K31/58.

    Una formulación farmacéutica estable para inhalación a través de nebulización consistente en una disolución de un esteroide, en la cual: a) la concentración de esteroide varía del 0, 01% al 0, 1%; b) el vehículo es una mezcla de agua y propilenglicol en una relación que varía de 60:40 a 30:70 v/v; c) el pH varía de 3, 5 a 5 y se ha ajustado empleando un ácido fuerte concentrado; en la que el porcentaje de partículas de ingrediente activo nebulizadas con DAM menor de 6 micrómetros es mayor del 70% y la eficiencia de nebulización es mayor del 20%.

  22. 22.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN PAR ACIDO-BASE EFERVESCENTE.

    (09/2003)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/46.

    Una composición farmacéutica que se presenta en forma de comprimidos efervescentes que comprende un principio activo y una mezcla efervescente, comprendiendo esta mezcla efervescente un componente ácido y carbonato de glicina sódica como componentes alcalinos. El constituyente ácido preferido puede ser ácido fumárico, ácido maleico así como sus sales. Los comprimidos se preparan por compresión directa en condiciones de calor y de higrometría normales y con el equipamiento habitual para producir comprimidos.

  23. 23.-

    FORMULACIONES ESTABLES DE SOLUCION DE APOMORFINA.

    (03/2002)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K31/485, A61K47/14, A61K47/10, A61P25/16.

    Formulaciones estables de solución de apomorfina. Una formulación que contiene clorhidrato de apomorfina hemihidrato en solución acuosa en combinación con excipientes, siendo estable dicha solución durante al menos dos años a una temperatura de hasta 25°C y capaz de garantizar un bajo contenido microbiano después de la apertura y durante el uso.