7 inventos, patentes y modelos de BRACCO, LAURENT

  1. 1.-

    Detección sistemática diferencial cualitativa

    (11/2015)

    Composición que comprende un soporte y oligonucleótidos, caracterizada por que dichos oligonucleótidos son de hebra simple, con una longitud comprendida entre 5 y 50 nucleótidos, y son específicos de variaciones en las formas y/o perfiles de corte y empalme de varios genes distintos, y por que dichos oligonucleótidos son susceptibles de ser obtenidos por un procedimiento que comprende: (a) la identificación de un evento de corte y empalme característico de una situación fisiopatológica, y de la secuencia del dominio cortado y empalmado; (b) la síntesis artificial de uno o varios oligonucleótidos que corresponden...

  2. 2.-

    FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS DE CADENA UNICA ANTI-P53 Y UTILIZACIONES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K48/00, C12N15/13, C12N15/09, A61K39/395, A61K35/00, C07K16/18, C12P21/08, C07K14/47, A61K31/711.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS CON CADENA UNICA DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA P53, CAPACES DE EXPRESARSE EN CELULAS TUMORALES, CAPACES DE RESTAURAR UN ENLACE DE ADN IN VITRO Y UNA FUNCION DE ACTIVADOR DE TRANSCRIPCION IN VIVO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTAS MOLECULAS, A LOS VECTORES QUE LOS CONTIENEN Y A SUS UTILIZACIONES.

  3. 3.-

    VARIANTES DE LA PROTEINA P53 Y UTILIZACIONES TERAPEUTICAS.

    (12/2006)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N15/62, A61K31/70, C12N15/86, C07K19/00, A61K38/16, C07K14/82.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DERIVADAS DEL PRODUCTO DEL GEN SUPRESOR DE TUMORES P53, DOTADAS CON FUNCIONES MEJORADAS CON VISTAS A UNA UTILIZACION TERAPEUTICA. ESTA RELACIONADA PREFERENTEMENTE CON PROTEINAS DOTADAS DE FUNCIONES PROGRAMADAS Y MEJORADAS SUPRESORAS DE TUMORES E INDUCTORAS DE MUERTE CELULAR, MAS CONCRETAMENTE EN CONTEXTOS PATOLOGICOS DE PROLIFERACION EN LOS QUE ESTA INACTIVADA LA PROTEINA P53 DE TIPO SALVAJE. ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTAS MOLECULAS, CON LOS VECTORES QUE LAS CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS, SOBRE TODO EN TRATAMIENTOS GENICOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPOSCIONES PARA LA DETECCION DE EPISODIOS PATOLOGICOS.

    (07/2006)
    Solicitante/s: EXONHIT THERAPEUTICS S.A.. Clasificación: C12Q1/68.

    Procedimiento de detección a distancia de la presencia de una patología en un sujeto, que comprende la determinación in vitro, en una muestra de células sanguíneas del sujeto, de la presencia de forma(s) de empalmes alternativos de gen(es) característico(s) de la patología, siendo las células sanguíneas de la muestra distintas de los tejidos patológicos.

  5. 5.-

    DETECCION SISTEMATICA DIFERENCIAL CUALITATIVA.

    (11/2005)
    Solicitante/s: EXONHIT THERAPEUTICS S.A.. Clasificación: C12Q1/68.

    Procedimiento para identificar y/o clonar regiones de ácidos nucleicos representativas de diferencias genéticas cualitativas entre dos muestras biológicas, que comprende una etapa de hibridación entre los ARN o ADNc de doble hebra, que provienen de una primera muestra biológica, y los ADNc que provienen de una segunda muestra biológica, e identificar y/o clonar, a partir de complejos formados mediante hibridación, regiones de ácidos nucleicos no emparejadas, comprendiendo dichas regiones ácidos nucleicos representativos de diferencias genéticas cualitativas entre las dos muestras.

  6. 6.-

    MARCADORES GENETICOS DE LA TOXICIDAD, PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

    (11/2004)
    Solicitante/s: EXONHIT THERAPEUTICS S.A.. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.

    Procedimiento de análisis del potencial tóxico de un compuesto de prueba, que comprende por lo menos una etapa de hibridación entre a) una muestra de ácidos nucleicos de células tratadas con este compuesto y b) un banco de ácidos nucleicos, comprendiendo dicho banco unos clones específicos de (porciones de) genes o transcritos característicos de situación de apoptosis, indicando el perfil de hibridación el potencial tóxico del compuesto de prueba.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA LA DETECCION DE EPISODIOS PATOLOGICOS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: EXONHIT THERAPEUTICS S.A.. Clasificación: C12Q1/68.

    Procedimiento de detección in vitro de la presencia de una patología neurodegenerativa o de un tumor sólido en un paciente, que comprende: (i) la preparación, a partir de una muestra de células sanguíneas de un paciente, de ácidos nucleicos que comprenden unos ARN o unos ADNc derivados de los mismos, y (ii) la hibridación de los ácidos nucleicos preparados con por lo menos un banco de ácidos nucleicos que comprende unos ácidos nucleicos específicos de formas de empalme “splicing” de genes característicos de una célula sanguínea aislada de un organismo que presenta una patología neurodegenerativa o un tumor sólido, indicando el perfil de hibridación la presencia de células sanguíneas características de la patología en la muestra.