10 inventos, patentes y modelos de BOYLE, FRANCIS THOMAS

USO DE N-(3-METOXI-5-METILPIRAZIN-2-IL)-2-(4-(1,3,4-OXADIAZOL-2-IL)FENIL)PIRIDINA-3-SULFONAMIDA EN EL TRATAMIENTO DE CANCER.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P35/00, A61P29/00, A61K31/497.

La utilización de N-(3-metoxi-5-metilpirazin-2-il)-2-(4-[1,3,4-oxadiazol-2-il]fenil)piridina-3-sulfonamida, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la preparación de un medicamento para su utilización en el tratamiento de cáncer en un animal de sangre caliente tal como el hombre.

DERIVADOS DE QUINOLINA COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS MEK.

(01/09/2006) Un compuesto de **fórmula**o una sal farmacéuticamente aceptable en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, alquilo C1-3, -NR11R12 (en el que R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno hidrógeno o alquilo C1-3), o un grupo R13-X1-(CH2)x, en el que x es 0 a 3, X1 representa -O-, -CH2-, -OCO-, carbonilo, -S-, -SO-, -SO2-, -NR14CO-, -CONR15-, -SO2NR16-, -NR17SO2- o -NR18- (en los que R14, R15, R16, R17 y R18 representan cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-3 o alcoxi (C1- 3)-alquilo C2-3), y R13 se selecciona…

INHIBIDORES DE QUINASA DEPENDIENTE DE CICLINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Clasificación: C07D239/48, C07D239/50, C07D239/30.

Uso de un compuesto de pirimidina que tiene la **fórmula** o una de sus sales y/o forma de profármaco farmacéuticamente aceptables, para fabricar un medicamento para el tratamiento de tumores u otros trastornos de proliferación celular susceptibles a la inhibición de una o más enzimas CDK en mamíferos, en el que dicho compuesto de pirimidina proporciona un agente antitumoral o un inhibidor de la proliferación celular, activo, independiente y eficaz.

DERIVADOS DE PURINA INHIBIDORES DE QUINASA QUE DEPENDE DE CICLINA.

(01/06/2006) Uso de un compuesto de purina que tiene la fórmula estructural general I: o una de sus sales y/o formas pro-fármacos farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para uso en terapia como agente antitumoral o inhibidor de la proliferación celular para el tratamiento de tumores u otros trastornos de la proliferación celular en mamíferos, proporcionando dicho compuesto de purina el agente terapéutico activo y estando caracterizado porque en la fórmula estructural I X es O, S ó CHRx donde Rx es H o alquilo C1-4; D es halo ó NZ1Z2 donde Z1 y Z2 son cada uno independientemente H o alquilo C1-4 o hidroxialquilo C1-4; A se selecciona de H, alquilo C1-4,…

DERIVADOS DE COCHINOL COMO AGENTES DE DETERIORO VASCULAR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Clasificación: A61K31/22, A61K31/165, A61K31/19, C07C13/547.

El uso de un compuesto de la fórmula I: **FORMULA** en la cual X es -C(O)-, -C(S)-, -C=NOH o -CH(R7)- en donde R7 es hidrógeno, hidroxi, C1, 7alcoxi, -OR8 o -NR8R9 (en donde R8 es un grupo -Y1R10 (en donde Y1 es un enlace directo, -C(O)-, -C(S)-, -S-, -C(O)O-, -C(O)NR11-, SO2-0 SO2NR12-(en donde R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno independientemente hidrógeno, C1, 3 alquilo o C1_3alcoxiC2_3alquilo) y R10 se selecciona de uno de los nueve grupos siguientes: 1) hidrógeno, C1_7alquilo, C3_7cicloalquilo, C1, 4-alquilY8C1_4alquilo en donde Y8 es como se define en esta memoria, o fenilo, (pudiendo llevar dicho grupo alquilo, cicloalquilo, alquilY8alquilo o fenilo uno o más sustituyentes seleccionados de:.

COMPUESTOS ANTICANCERIGENOS QUE CONTIENEN UN ANILLO CICLOPENTAQUINAZOLINO.

(16/04/2004) LA CICLOPENTAQUINAZOLINA DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES HIDROGENO, AMINO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, HIDROXIALQUILO O FLUOROALQUILO C{SUB,1-4}; DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUENILO C{SUB,3-4}, ALQUINILO C{SUB,3-4}, HIDROXIALQUILO C{SUB,2-4}, HALOGENOALQUILO C{SUB,2-4} O CIANOALQUILO C{SUB,1-4}; AR{SUP,1} ES FENILENO, TIOFENEDIILO, TIAZOLDIILO, PIRIDINODIILO, O PIRIMIDINODIILO, LOS CUALES PUEDEN PRESENTAR OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXI, AMINO, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, ALQUILO C{SUB,1-4}, Y ALCOXI C{SUB,1-4}; Y DONDE R{SUP,3} ES UN GRUPO DE FORMULA: -A{SUP,1}-AR{SUP,2}-A{SUP ,2}-Y{SUP,1}, EN DONDE A{SUP,1} ES UN ENLACE ENTRE EL ATOMO DE CARBONO {AL} DEL GRUPO CONHCH(CO{SUB,2}H)- Y AR{SUP,2},…

AGENTES ANTI-TUMORALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2003). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/165, C07C235/78.

Agentes anti-tumorales. La invención se refiere a agentes citotóxicos anti-tumorales. Más particularmente, la invención se refiere a nuevos derivados de ácidos (1, 4-benzoquinonil)alcanoicos que llevan un sustituyente que comprende un resto citotóxico de mostaza nitrogenada. La invención se refiere también a procesos para la preparación de dichos derivados de ácidos (1, 4-benzoquinonil)alcanoicos , a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en la producción de un efecto anti-tumoral en un animal de sangre caliente tal como el hombre.

AGENTES ANTI-TUMORALES.

(16/07/2003) Un agente anti - tumoral de la fórmula I **(Fórmula)** en la cual R1 es hidrógeno, (1 - 4C)alquilo, (3 - 4C) - alquenilo, (3 - 4C)alquinilo, hidroxi - (1 - 4C)alquilo, (1 - 4C)alcoxi - (1 - 4C)alquilo, amino - (1 - 4C)alquilo, (1 - 4C) - alquilamino - (1 - 4C)alquilo, di [(1 - 4C)alquil]amino - (1 - 4C) - alquilo, pirrolidin - 1 - il - (1 - 4C)alquilo, piperidino - (1 - 4C)alquilo, morfolino - (1 - 4C)alquilo, piperazin - 1 - il - (1 - 4C)alquilo, 4 - (1 - 4C)alquilpiperazin - 1 - il - (1 4C)alquilo, carboxi - (1 - 4C)alquilo, (1 - 4C)alcoxicarbonil - (1 - 4C) - alquilo, carbamoil - (1 - 4C) alquilo, N - (1 - 4C)alquil - carbamoil - (1 - 4C)alquilo, N, N - di - [(1 - 4C)alquil]carbamoil - (1 - 4C)alquilo, amino, (1 - 4C)alquilamino, (3 - 4C)alquenil - amino, (3 - 4C) alquinilamino, di - [(1 - 4C)alquil]amino, di - [(3 4C)alquenil]amino, di - [(3 -…

COMPUESTOS QUIMICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: A61K47/48.

SISTEMAS MEJORADOS PARA TERAPIA DE PRODROGAS DE ENZIMA APUNTADA, ESPECIALMENTE TERAPIA DE PRODROGA DE ENZIMA DIRIGIDA DE ANTICUERPO (ADEPT), EN LA QUE LA ENZIMA USADA ES UNA FORMA MUTADA DE UNA ENZIMA HUESPED EN LA QUE LA ENZIMA HUESPED NATURAL, TAL COMO LA RIBONUCLEASA, RECONOCE SU SUSTRATO NATURAL POR UNA INTERACCION DE UN PAR DE IONES Y SU INTERACCION SE INVIERTE ("POLARIDAD INVERTIDA") EN EL DISEÑO DE ENZIMA MUTADA Y PRODROGA COMPLEMENTARIA.

COMPUESTOS TRICICLICOS CON ACTIVIDAD FARMACEUTICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/505, C07D239/70.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, AMINO, ALQUILO (1-4C), ALCOXI (1-4C), HIDROXI-ALQUILO (1-4C) O FLUORO-ALQUILO-(1-4C); R2 ES HIDROGENO, ALQUILO (1-4C), ALQUENILO (3-4C), ALQUINILO (3-4C), HIDROXI-ALQUILO (2-4C), HALOGENO-ALQUILO (2-4C) O CIANO-ALQUILO (1-4C); AR ES FENILENO, TIOFENEDILO, TIAZOLEDILO, PIRIDINEDILO O PIRIMIDINEDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R3 INCLUYE UN GRUPO DE LA FORMULA NHCH(CO2H)-A1-Y1 EN LA QUE A1 ES ALQUILENO (1-6C) E Y1 ES CARBOXI, TETRAZOL-5-ILO, N[ALQUILOSULFONILO(1-4C)]CARBAMOILO , N(FENILOSULFONILO)CARBAMOILO , TETRAZOL-5-ILOTIO, TETRAZOL-5ILOSULFINILO O TETRAZOL-5-ILOSULFONILO; O SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE O ESTERES DE LOS MISMOS; LA INVENCION SE REFIERE A PROCESOS PARA SU FABRICACION; A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS Y A SU USO COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.