11 inventos, patentes y modelos de BOYLE, CRAIG, D.

  1. 1.-

    7-[2-[4-(6-FLUORO-3-METIL-1,2-BENZISOXAZOL-5-IL)-1-PIPERAZINIL]ETIL]2-(1-PROPINIL)-7H-PIRAZOLO-[4,3-e]-[1,2,4]-TRIAZOLO-[1,5-c]-PIRIMIDIN-5 AMINA

    (06/2011)

    Un compuesto que tiene la formula estructural **Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo

  2. 2.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES A2A DE ADENOSINA DE PIRAZOLO(4,3-E)-1,2,4-TRIAZOLO(1,5-C)PIRIMIDINA

    (07/2010)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural

  3. 3.-

    ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A2A

    (04/2010)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural A

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA V DE XANTINA

    (10/2009)

    Un compuesto que incluye un enantiómero, estereoisómero, rotámero y/o tautómero del mismo, o una composición farmacéutica del mismo, estando representado dicho compuesto por la fórmula (I): ** ver fórmula** en la que: #(a) R 1 y R 2 son independientemente uno de otro, cada uno de ellos un grupo alquilo C 1-C 15, de cadena lineal o ramificada, con o sin uno o más sustituyentes, un grupo alquenilo de C2-C15, de cadena lineal o ramificada, con o sin uno o más sustituyente, un grupo alquinilo de C2-C15, de cadena lineal o ramificada, con o sin uno o más sustituyente, un grupo cicloalquilo de C3-C15, con o sin uno o más sustituyentes, un grupo arilalquilo, con o sin uno o...

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ADENOSINA A2A 2-ALQUINIL- Y 2-ALQUENIL-PIRAZOLO-(4,3-E)-1,2,4-TRIAZOLO-(1,5-C)-PIRIMIDINA

    (10/2009)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural ** ver fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que R es ** ver fórmula** R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo y alcoxialquilo; R6 es H, alquilo, hidroxialquilo o -CH2F; R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo, alcoxi, alquiltio, alcoxialquilo, halo y -CF3; Z es R10-arilo, R10-heteroarilo o ** ver fórmula** R10 es de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente...

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS MUSCARINICOS

    (04/2009)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): (Ver fórmula) o sales farmacéuticamente aceptables o solvatos del mismo; donde: R 1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo, alquenilo y alquinilo; R 2 es (Ver fórmula) p es 0-4; m es 0-4; n es 0-4; R 3 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo, halo, alcoxi, hidroxi, nitro, aminoalquilo y acilo, donde cada R 3 puede ser igual o diferente y se selecciona independientemente cuando m es 2-4; cada uno de R 4 y R 5 , que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste...

  7. 7.-

    FORMAS POLIMORFAS DE UN INHIBIDOR DE XANTINA-FOSFODIESTERASA V

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P15/00, A61P9/00, A61K31/522, C07D473/04.

    Una forma polimorfa cristalina Forma 2 del Compuesto 13: (Ver fórmula) que presenta un espectro de difracción de rayos X en muestras de polvo que tiene localizaciones de picos característicos de 8,1, 11,3, 17,2 y 22,2 grados 2theta +/- 0,5 grados 2theta.

  8. 8.-

    METABOLITO DE INHIBIDOR DE FOSFODIESTERASA 5 DE XANTINA Y SUS DERIVADOS, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/522, C07D473/06.

    Un compuesto de la siguiente estructura: Fórmula I o una sal, solvato o éster suyo farmacéuticamente aceptable, en el que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, OH, OR4, F, Cl, Br, NH2, NHR4, (NR4)2, -COOH y -CONH2, y R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, -CH3, -C2H5, isopropilo y n-C3H7.

  9. 9.-

    IMIDAZOLES SUSTITUIDOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR Y5 DEL NEUROPEPTIDO Y.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D401/06, C07D401/04, C07D413/10, C07D233/54, C07D401/10.

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural: o uno de sus sales, solvatos o N-óxidos farmacéuticamente aceptables, en la cual: X es =CH; Y representa de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo consistente en H, halógeno, trihaloalquilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alquilo C1-C6, sustituido con cicloalquilo C3-C7, -OH, , -O-alquilo C1-C6, -SH, -S-alquilo C1-C6, ó CN. R es R4 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R5 es alquilo C1-C6, arilo o heteroarilo; con la condición que R4 y R5 no son ambos alquilo C1-C6, y con la condición que cuando R4 es hidrógeno, R5 no es alquilo C1-C6; o, R4 y R5 juntos son alquileno C3-C6 y junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 4 a 7 miembros; o, R4 y R5 junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo de 5, 6 ó 7 miembros, en el que 1 ó 2 miembros de anillo se seleccionan independientemente.

  10. 10.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2A DE ADENOSINA.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, A61P25/28, C07D487/14.

    Compuestos que tienen la fórmula estructural o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde R es R1-furanilo, R1-tienilo, R1-piridilo, N-óxido de R1-piridilo, R1-oxazolilo, R10fenilo, R1-pirrolilo o cicloalquilo(C4-C6); X es alquileno(C2-C6) o -C(O)CH2-; Y es y Z es R5-fenilo, R5-fenil-alquilo(C1-C6) , R5- heteroarilo, difenilmetilo, R6-C(O)-, R6-SO2-, R6-OC(O)-, R7-N(R8)-C(O)-, R7-N(R8)-C(S)-, , fenilo-CH(OH)-, o fenilo-C(=NOR2)-, o cuando Q es , Z es también fenilamino o piridilamino; o Z e Y conjuntamente son o un N-óxido de dichos compuestos, R1 es 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados de hidrógeno, alquilo(C1-C6), -CF3, halógeno, -NO2, -NR12R13, alcoxi(C1-C6), alquiltio(C1-C6), alquilsulfínilo(C1-C6) , y alquilsulfonilo(C1-C6); R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo(C1-C6).

  11. 11.-

    ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/00, C07D405/00.

    COMPUESTOS PIPERACINOS DI - N SUSTITUIDOS O PIPERIDINOS 1,4 DISUSTITUIDOS DE FORMULA I (COMPRENDE TODOS LOS ISOMEROS, SALES, ESTERES Y SOLVATOS), FORMULA EN LA CUAL R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 21 , R 27 , R SUP 28 , X, Y Y Z SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS MUSCARINICOS UTILES PARA TRATAR TRASTORNOS COGNOSCITIVOS COMO, POR EJEMPLO, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION ASI COMO COMBINACIONES SINERGICAS DE COMPUESTOS DE DICHA FORMULA CON INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA.