6 inventos, patentes y modelos de BOYER, STEPHEN

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 2-OXO-1,3,5-PERHIDROTRIAZAPINA ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE ANGIOGÉNESIS HIPERPROLIFERATIVA Y TRASTORNOS INFLAMATORIOS

    (04/2011)

    Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéutica aceptable del mismo,donde A es furilo, tienilo, tiadiazolilo, pirrolilo, pirazolilo, isoxazolilo, piridilo, pirimidilo, piridazinilo, pirazinilo o fenilo, opcionalmente sustituido por 1-4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en R1, OR1, NR1R2, S(O)pR1, SO2NR1R2, C(O)NR1R2, C(NR1)R2, NR1SO2R2, C(O)R1, C(O)OR1, NR1C(O)R2, NR1C(O)OR2, halógeno, ciano, y nitro; B es (i) fenilo o naftilo, opcionalmente sustituido por 1-3 sustituyentes independientemente seleccionados...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE CIANOPIRIDINA NOVEDOSOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCER Y OTROS TRASTORNOS

    (08/2010)

    Un compuesto de fórmula (I)

  3. 3.-

    AMIDAS DEL ACIDO PIRAZINDICARBOXILICO Y SU USO

    (04/2009)

    Compuesto de fórmula (I)** fórmula** en la que A representa un grupo de fórmula** ver fórmula** en las que R 4 significa hidrógeno, alquilo (C1-C6), hidroxi, alcoxi (C1-C6), amino, mono- o di-alquil (C1-C6)-amino, cicloalquil (C 3-C 7)-amino, alcanoil (C 1-C 6)-amino o alcoxi (C 1-C 6)-carbonilamino, en donde alquilo (C 1-C 6), alcoxi (C 1-C 6), mono- y di-alquil (C 1-C 6)-amino pueden esta sustituidos respectivamente por su parte con hidroxi, alcoxi (C1-C4), amino, mono- o di-alquil (C1-C4)-amino, cicloalquil (C3-C7)-amino...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE QUINASA RHO

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/506, C07D401/12.

    Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula).

  5. 5.-

    OMEGA-CARBOXIARILDIFENILUREA FLUORO SUSTITUIDA PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMADADES Y AFECCIONES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61K31/675, C07D213/78, C07D213/81, A61K31/4415.

    Un compuesto de Fórmula (I) o una sal, o un estereoisómero aislado del mismo.

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE QUINASA RHO.

    (01/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D403/12, C07D409/14, C07D403/14, A61P15/10, A61K31/517, C07D403/04.

    Un compuesto de **Fórmula** donde Y es =N- o =CR17, X es –(CH2)x- -O-(CH2)n-, -S-(CH2)n-, -NR7-CO-(CH2)n-, -NR7-SO2-(CH2)n-, -NR7-(CH2)n-, o –(O)C-NR7-, cada n es un entero que es independientemente 0, 1, 2 o 3, x es 0-3 p es 0-3 a y c son cada uno independientemente -CR5=, -N=, o -NR6-, donde uno de a o c es -NR6-, y b es -CR5= o -N=; A es -CO-OR8, -CO-R8, ciano, -NR8R9, -CO-NR8R9, -NR8-CO- R9, -NR8-CO-OR9, -NR8-SO2-R9, -SR8, -SO2-R8, -SO2-NR8R9, NR8-CO-NHR9, o A es un radical cíclico o policíclico de 3-20 átomos, que contiene 1-4 anillos, que contiene opcionalmente 1-3 átomos de N, O o S por anillo, y puede ser opcionalmente arilo o heteroarilo, cuyo radical cíclico o policíclico puede estar sustituido opcionalmente hasta 3 veces con (i) alquilo C1-C10 o alquenilo C2-C10, cada uno sustituido opcionalmente con halógeno hasta perhalo; (ii) cicloalquilo C3-C10; (iii) arilo; (iv) heteroarilo; estando seleccionado dicho (iii) arilo o dicho (iv) heteroarilo del grupo.