13 inventos, patentes y modelos de BOWDEN, MARTIN CHARLES

Procedimiento para la síntesis de mandipropamida y derivados de la misma.

(09/03/2016) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde: R es un grupo alquinilo; R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, fenilo y fenilalquilo, siendo posible, a su vez, que todos los grupos precedentes porten uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes; alcoxi; alqueniloxi; alquiniloxi; alcoxialquilo; haloalcoxi; alquiltio; haloalquiltio; alquilsulfonilo; formilo; alcanoílo; hidroxi; halógeno; ciano; nitro; amino; alquilamino; dialquilamino; carboxilo; alcoxicarbonilo; alqueniloxicarbonilo; o alquiniloxicarbonilo; y n es un número entero de 0 a 3, comprendiendo dicho procedimiento: (i) la reacción de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** en donde R, R1 y…

Procedimientos para la preparación de ésteres.

(17/04/2012) Un procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (III) **Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo o halógeno; R2 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo o halógeno; R3 es hidrógeno, ciano o alquinilo; Ar es un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, que comprende hacer reaccionar un ácido carboxílico de fórmula (IV) **Fórmula** con un alcohol de fórmula (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador seleccionado entre catalizadores de sales de amonio

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DEL ACIDO NIOCOTINICO SUSTITUIDOS.

(01/05/2009) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en la que R es alquilo C1-C6; R 05 es hidrógeno; R1 es una cadena de alquileno C1-C6, alquenileno C3-C6, o alquinileno C3-C6, que puede estar sustituida una o más veces con halógeno y/o con R5, no estando los enlaces insaturados de la cadena unidos directamente al sustituyente X 1; R4 es halometilo o haloetilo; X1 es oxígeno, -O(CO)-, -(CO)O-, -O(CO)O-, -N(R6)-O-, -O-NR17-, tio, sulfinilo, sulfonilo, -SO2NR7-, -NR18SO2-, o -NR 8-, R2 es hidrógeno o alquilo C1-C8, o es un grupo de alquilo C1-C8, alquenilo C3-C6, o alquinilo C3-C6 que puede estar sustituido una o más veces con halógeno, hidroxi, amino, formilo, nitro, ciano, mercapto, carbamoílo, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6-carbonilo, alquenilo C2-C6,…

PREPARACION DE ESTERES DE CICLOPROPANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2006). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07C69/743, C07C67/27, C07C67/30.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR DEL ACIDO 3 1 EN -1 LQUILO INFERIOR INDICA ALQUILO DE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO QUE COMPRENDE LOS PASOS DE (A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X ES CLORO O BROMO, CON UN ORTOACETATO DE TRIALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO EN CADA GRUPO ALQUILO EN PRESENCIA DE AL MENOS UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA ARCILLA ACTIVA A UNA ELEVADA TEMPERATURA DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO Y (B) EL TRATAMIENTO DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) CON AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA BASE PARA OBTENER DICHO ESTER DE ALQUILO DE 3.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 4,6-DICLOROPIRIMIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2006). Solicitante/s: SYNGENTA LIMITED. Clasificación: C07D239/30.

Un proceso para la preparación de 4, 6-dicloro- pirimidina a partir de 4, 6-dihidroxipirimidina en presencia de una amina terciaria como base, caracterizado porque el fosgeno se añade a una mezcla de 4, 6-dihidroxipirimidina y una amina terciaria de fórmula R1R2R3N (en donde R1, R2 y R3 son, independientemente, alquilo C1-10, fenilo, un grupo heteroarilo de 3-7 miembros de carbono y nitrógeno, o fenil- alquilo (C1-4) en un disolvente clorado, en donde la relación molar de 4, 6-dihidroxipirimidina:base: fosgeno está en el intervalo 1:(0, 8 a 2, 5):(2, 5 a 3, 6).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4,6-DICLOROPIRIMIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2004). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07D239/30.

UN PROCESO DE PREPARACION DE 4,6-DICLOROPIRIMIDINA , QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE 4,6-DIHIDROXIPIRIMIDINA CON FOSGENO EN PRESENCIA DE UNA BASE ADECUADA, Y, OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE.

1,1-DIFLUORO-1,4-DICLOROBUTANO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07C17/20, C07C19/10.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL NUEVO CLOROFLUOROHIDROCARBURO 1,1 - DIFLUORO - 1,4 - DICLOROBUTANO Y UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL MISMO, CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR 1,1,1,4 - TETRACLOROBUTANO CON FLUORURO DE HIDROGENO EN FASE LIQUIDA. DICHO PRODUCTO TIENE PROPIEDADES UTILES COMO DISOLVENTE Y ES UTIL ASIMISMO EN QUIMICA SINTETICA, PARA LA INTRODUCCION DE LA FUNCIONALIDAD FLUOROCARBURO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4,4,4-TRICLOROBUTANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07C29/62, C07C31/36.

SE EXPONE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 4,4,4 TRICLOROBUTAN - 1 - OL, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR ALCOHOL ALILICO CON CLOROFORMO, EN PRESENCIA DE UN INICIADOR RADICAL. EL ALCOHOL ALILICO SE AÑADE PREFERENTEMENTE DE FORMA PROGRESIVA AL CLOROFORMO DURANTE EL PERIODO DE LA REACCION.

PREPARACION DE ALCOHOLES HALOGENADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07C29/38, C07C33/42.

LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE UN ALCOHOL HALOGENADO, DE FORMULA (I): CX{SUP,1}X{SUP,2}X{SUP ,3}-CH(OH)CH=C(CH{SUB ,3}){SUB,2}, DONDE X{SUP,1}, X{SUP,2} Y X{SUP,3}, SON HALO. DICHO PROCEDIMIENTO, CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II): CX{SUP,1}X{SUP,2}X{SUP ,3H} CON 3-METILBUT-2-EN-1-AL , EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y UN DISOLVENTE INERTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA FABRICACION DE INSECTICIDAS.

PREPARACION DE ESTERES DE CICLOPROPANO.

(01/03/1999) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR DE ACIDO CARBOXILICO DE 3-(2-CLORO-3,3,3TRIFLUOROPROP-1-EN-1-IL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPANO QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: (A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): CF{SUB,3}-CXC1-CH(OH)-CH=C(CH{SUB ,3}){SUB,2}, EN DONDE X ES CLORO O BROMO, CON UN ORTOACETATO DE TRIALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO EN CADA GRUPO ALQUILO EN PRESENCIA DE AL MENOS UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO A UNA TEMPERATURA ELEVADA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE COMO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III): CF{SUB,3}-CXC1-CH=CH-C(CH{SUB ,3}){SUB,2}CH{SUB,2}CO{SUB…

ESTERES HALOGENADOS UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA INSECTICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07C69/675, C07C69/65, C07C69/743.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): CF{SUB,3}-CXCL-CH(OH)CH{SUB ,2}-C(CH{SUB,3}){SUB ,2}-CH{SUB,2}CO{SUB,2}R , DONDE X REPRESENTA CLORO O BROMO, Y R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, Y SU UTILIZACION COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPROPANO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV): BRCH{SUB,2}-CH{SUB,2}C(CH{SUB ,3}){SUB,2}-CH{SUB,2}-CO{SUB ,2}R, DONDE R REPRESENTA ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).

PREPARACION DE ALCOHOLES HALOGENADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07C29/38, C07C29/64, C07C33/42.

EN LA INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ALCOHOL HALOGENADO DE LA FORMULA (I): CF{SUB,3}-CXC1-CH(OH)CH=C(CH{SUB ,3}){SUB,2} EN DONDE X ES BROMO O CLORO QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II): CF{SUB,3}CHXC1 CON 3-METILBUT-2-EN-1-AL EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y UN SOLVENTE INERTE. LOS PRODUCTOS SON INTERMEDIOS UTILES PARA LA FABRICACION DE INSECTICIDAS. EL 5-BROMO-5-CLORO-4HIDROXI-2-METIL-6 ,6,6-TRIFLUOROHEX-2-ENO ES NUEVO.

PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO P-ALQUIL- Y P-ARILSULFONILBENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07C317/44, C07C315/04.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,2} ES COOH, Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, HALO, HALOALQUILO, NITRO, HIDROXI, ALCOXI, HALOALCOXI O ALCOXIALCOXI; CUYO PROCESO CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON COMO SE HA DEFINIDO PARA LA FORMULA (I) Y R{SUP,5} ES H, HALO O ALQUILO C{SUB,1-4} CON HIPOCLORITO SODICO O CLORITO SODICO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPUESTO DE RUTENIO O DE PALADIO Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE EN UN SOLVENTE ORGANICO A UN PH DE 7 A 11.

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