7 inventos, patentes y modelos de BOUSQUET, ANDRE

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE TIOFENO.

    (07/2005)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: C07D333/16.

    Procedimiento de preparación del 2-tienil 2-etanol, caracterizado porque: a) se metala el tiofeno por medio de una dispersión de metal alcalino finamente dividido en un medio no dador electrónico y esto en presencia de un agente de transferencia electrónica, b) se trata el compuesto obtenido con óxido de etileno, c) se hidroliza el derivado de tienilo así formado, lo que proporciona el compuesto deseado.

  2. 2.-

    DISPOSITIVO Y SISTEMA DE RECUBRIMIENTO QUE PUEDEN ENCASTRARSE PARA OCULTAR UN ACCESORIO PARTICULARMENTE UNA TOMA ELECTRICA, Y EQUIPO ELECTRICO RELACIONADO CON LOS MISMOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MELJAC. Clasificación: H01R13/52, H02G3/18.

    Dispositivo de recubrimiento que puede encastrarse para ocultar un accesorio particularmente eléctrico, en una pared , en particular en un suelo de un edificio, que comprende una placa en la que está formado un alojamiento y una clapeta pivotante de obturación del alojamiento, caracterizado porque lleva sobre su cara exterior un asa unida a la clapeta por medios (6c, 6d) de pivotamiento, y replegable en un vaciado formado a lo largo del borde la clapeta.

  3. 3.-

    NUEVO POLIMORFO DE HIDROGENOSULFATO DE CLOPIDOGREL.

    (02/2003)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/44, C07D495/04.

    Polimorfo cristalino (+)-(S) del hidrogenosulfato de clopidogrel (Forma 2) cuyo difractograma de polvo de los rayos X muestra los siguientes picos expresados en distancias interplanarias de aproximadamente 4, 11; 6, 86; 3, 60; 5, 01; 3, 74; 6, 49; 5, 66 A.

  4. 4.-

    Derivados de ésteres hidroxiacéticos y su utilización como intermediarios de síntesis. 5

    (08/2002)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: C07D495/04, C07C309/66, C07C309/73.

    Derivados de ésteres (R)-sulfoniloxi-acéticos de fórmula general: OSO2 R1 (R) Cl j í Q Q Q QQ C C OCH3 j j j H O I en la que R1 representa un grupo bencilo, alquilo de C1-C4 eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halógeno, o fenilo eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halógeno o por uno o varios grupos alquilo, lineales o ramificados, de C1-C4 o por un grupo nitro.

  5. 5.-

    DERIVADO TIENIL-2-GLICIDICO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INTERMEDIARIO DE SINTESIS.

    (04/1996)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/445, C07D409/04, C07D495/04.

    LA INVENCION SE REFIERE AL TIENIL-2GLICIDATO DE ISOPROPILO DE FORMULA: OBTENIDO POR REACCION DEL TIENIL-2 CARBOXALDEHIDO CON UN HALOACETATO DE ISOPROPILO. SE UTILIZA COMO INTERMEDIARIO DE SINTESIS EN LA PREPARACION DE LA TIENIL-2 ACETALDOXIMA Y DE MEDICAMENTOS DERIVADOS DE TIENO/3, 2-C/ PIRIDINA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CICLOHEXIL FENIL CETONA ASI COMO SU UTILIZACION COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS.

    (06/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/125, C07C97/065.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CICLOHEXIL FENIL CETONA, DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SU AUTILIZACION COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS, EN DONDE R ES UN ALQUILO DE 1-4 CARBONOS, Y RSI1 ES UN HIDROGENO O HALOGENO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ANHIDRIDO ISATOCIO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN DERIVADO ORGANO METALICO, DE FORMULA GENERAL (III), DONDE M REPRESENTA PREFERENTEMENTE UN RADICAL - MNX, DON X ES UN HALOGENO. EL COMPLEJO OBTENIDO EN LA REACCION SE HIDROLIZA CON SOLUCION ACUOSA DE CLORURO AMONICO PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DESEADOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE LA BENZODIACEPINA-1,4 QUE PRESENTAN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZODIACEPINA -1,4 ONA-2.

    (08/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D243/14.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZODIACEPINA-1, 4-ONA.