13 inventos, patentes y modelos de BOURRIE, BERNARD

  1. 1.-

    Derivados de pirido[2,3-d]pirimidina, proceso para su preparación y su uso terapéutico

    (12/2013)

    Compuesto que responde a la fórmula (I):**Fórmula** caracterizado por que Ar1 se elige entre:**Fórmula**

  2. 2.-

    Nueva utilización terapéutica para el tratamiento de las leucemias

    (04/2012)

    Compuesto N-[2- (2, 1, 3-benzotiadiazol-5-ilamino) -6- (2, 6-diclorofenil) pirido[2, 3-d]pirimidin-7-il]-N'- (1, 1-dimetiletil) urea o un hidrato, una sal o un solvato de este, para su utilización para el tratamiento de las leucemias mieloides, para una administración por via intra-peritoneal, por via intravenosa seguida de una administración por via intraperitoneal o por via intravenosa seguida de una administración por via oral.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 6-HETEROARILPIRIDOINDOLONA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (12/2010)

    Compuesto que responde a la fórmula (I): en la que: 5 - R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4), CN, CF3 o CHF2; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4); - R3 representa un fenilo no sustituido o sustituido una o varias veces con sustituyentes elegidos de manera independiente entre un átomo de 10 halógeno, un grupo alquilo(C1-C4) o un grupo alcoxi (C1-C4); - R4 representa un radical heterocíclico elegido entre: - R5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C4) o un grupo alcoxi (C1-C4); 15 - R8 se elige entre el átomo de hidrógeno, un grupo -SO2-R12;...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIRIDO(2,3-D)PIRIMIDINA, SU PREPARACION, SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/519.

    Compuesto que responde a la fórmula: **(Ver fórmula)** caracterizado por que Ar2 y R1 son respectivamente: 2,6-diclorofenil y terc-butil; o 2-bromo-6-clorofenil y terc-butil; o 2,6-diclorofenil y etil; o 2,6-dibromofenil y terc-butil; o 2,6-dibromofenil y etil; o 2,6-diclorofenil y fenil; o 3,5-dimetoxi-fenil y terc-butil; o fenil y terc-butil; o 2,6-dimetilfenil y terc-butil; o 2,6-difluorofenil y terc-butil; o 2,6-diclorofenil e iso-propil.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA SUSTITUIDOS EN -6, SU PREPARACION, SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (03/2009)

    Compuesto que responde a la fórmula: (Ver fórmula) en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo (C1-C4); un grupo -(CH2)mOH; un grupo -(CH2)mCN; un grupo -(CH2)mNR9R10; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4); - R3 representa un fenilo sustituido con R6, R7, R8; - R4 representa: * un grupo (ver fórmula) * un radical heterocíclico elegido entre: (Ver fórmula) - R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4); - R6, R7 y R8 representan cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo alquilo (C1-C4); un grupo alcoxi (C1-C4); un hidroxi;...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 CON UN FENILO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (10/2008)

    Compuesto que responde a la fórmula: (Ver fórmula) en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C4) o un grupo (CH2)nOH, (CH2)n-O-tetrahidropiran- 2-ilo, (CH2)nNR''6R''7, (CH2)nCN, (CH2)nCO2(C1-C4)alk o (CH2)nCONR6R7; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4); - o bien R1 y R2 forman juntos un grupo (CH2)3; - R3 representa un fenilo monosustituido con un grupo hidroxilo, hidroximetilo, carboxi, alcanoilo (C1-C4), azido, alcoxi (C1-C4)-carbonilo, hidroxi-iminometilo, alquil (C1-C4)-sulfonilo, trifluorometilo,...

  7. 7.-

    ASOCIACIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA Y DE AGENTES ANTICANCERIGENOS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/435, A61K45/06, A61K31/437.

    Asociación de la menos un compuesto de fórmula : en la que: -R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo; - R2 representa un grupo metilo o etilo; o bien - R1 y R2 forman juntos un grupo (CH2)3 ; - r3 representa, o bien un grupo fenilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo metilo o metoxi, o bien un grupo tienilo. - R4 representa un átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo metilo o metoxi ; con uno (o varios) principio(s) activo(s) anticancerígenos.

  8. 8.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTICANCERIGENOS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/437, A61K31/519.

    Utilización de un compuesto de fórmula: en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo; - R2 representa un grupo metilo o etilo; o bien - R1 y R2 forman juntos un grupo (CH2)3 ; - r3 representa, bien un grupo fenilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo metilo o metoxi, o bien un grupo tienilo ; - R4 representa un átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo metilo o metoxi ; para la preparación de medicamentos útiles como agentes anticancerígenos.

  9. 9.-

    UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES A LOS CANNABINOIDES CENTRALES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

    (10/2005)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61P25/00, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/454.

    Utilización de N-piperidino-5-(4-clorofenil)-1-(2 , 4- diclorofenil)-4-metilpirazol-3-carboxamida o de una de sus sales, farmacéuticamente aceptable, o de uno de sus solvatos, para la preparación de medicamentos útiles para prevenir o tratar las enfermedades que llevan aparejada una desmielinización, encefalitis víricas, accidentes cerebrovasculares o traumatismos craneales.

  10. 10.-

    FENIL- Y PIRIDIL-TETRAHIDRO-PIRIDINAS CON UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FNT.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: C07D401/14, A61P9/00, C07D401/06, A61K31/4709, C07D217/02, C07D215/14, A61K31/4725.

    Compuesto de fórmula [I]:**(Fórmula)** en la que: X representa N o CH; R1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo CF3; R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; n es 0 o 1; A representa un grupo de fórmula (a) o (b) **(Fórmula)** donde R4 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo (C1-C4)alquilo, un grupo CF3, un grupo amino, mono (C1-C4)alquilamino, di(C1-C4)alquilamino; R5 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo (C1-C4)alcoxi, un grupo (C1-C4)alquilo o un grupo CF3; R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo (C1-C4)alquilo o un grupo (C1-C4)alcoxi; así como sus sales o solvatos.

  11. 11.-

    UTILIZACION DE DETERMINADAS TETRAHIDROPIRIDINAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES QUE PROVOCAN LA DESTRUCCION DE LA MIELINA.

    (02/2005)

    La invención se refiere al uso de derivados de tetrahidropiridina de fórmula (I) en la que: R{sub,1} representa un halógeno o un grupo CF{sub,3}, alquilo C{sub,1}-C{sub,4} o alcoxi C{sub,1}-C{sub,4}; Y representa un átomo de nitrógeno o un grupo CH; cada uno de Z' y Z" representa hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,3}, o uno representa hidrógeno y el otro un grupo hidroxi, o los dos conjuntamente representan un grupo oxo; Z representa un radical fenilo; un radical fenilo monosustituido con un sustituyente X, siendo X (a) un grupo alquilo C{sub,1-6}, alcoxi C{sub,1-,6}, carboxialquilo C{sub,3-7}, alcoxi C{sub,1-4}, carbonilalquilo C{sub,1-6}, carboxialcoxi C{sub,3-7} o alcoxi C{sub,1-4} carbonilalcoxi C{sub,1-6};...

  12. 12.-

    DERIVADOS DEL BENCENO.

    (06/2004)

    Compuestos de fórmula: en la que: - A representa un grupo elegido entre los siguientes: C=-C-; -CH=CH-; CH2-CH2- n es igual a 1 ó a 2; - X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor, o un grupo metilo o metoxi; - Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; - R1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o disustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo metoxi; un grupo cicloheptilo, terc-butilo, diciclopropilmetilo, biciclo[3.2.1]octanilo , 4-tetrahidropiranilo...

  13. 13.-

    GLICOPROTEINAS MODIFICADAS POR OXIDACION Y FORMACION DE BASES DE SCHIFF, QUE INHIBEN LOS RIBOSOMAS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION E INMUNOTOXINAS QUE COMPRENDEN UNA GLICOPROTEINA COMO ESTA.

    (10/1991)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K37/02, C07K15/14.

    LA INVENCION CONCIERNE A GLICOPROTEINAS QUE INHIBEN LOS RIBOSOMAS MODIFICADOS, PARA CONFERIRLES UNA LARGA DURACION DE ACCION IN VIVO, OXIDANDO SUS MOTIVOS OSIDICOS POR LA ACCION DE LOS IONES PERYODATO Y BLOQUEO SIMULTANEO DEL PRODUCTO DE OXIDACION, POR FORMACION DE UNA BASE DE SCHIFF CON UNA AMINA PRIMARIA CONVENIENTE. ESTAS GLICOPROTEINAS CONVIENEN PARA LA OBTENCION DE INMUNOTOXINAS DE LARGA DURACION DE ACCION IN VIVO POR COPULACION DE UN ANTICUERPO O DE UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO CON UNA GLICOPROTEINA COMO ESTA.