7 inventos, patentes y modelos de BOSCHELLI, DIANE, HARRIS

  1. 1.-

    4-((2,4-DICLORO-5-METOXIFENIL)AMINO)-6-ALCOXI-7-ETINIL-3-QUINOLINACARBONITRILOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES ISQUEMICAS

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Clasificación: A61P9/10, C07D215/44, A61K31/4706.

    Compuesto que presenta la estructura: (Ver fórmula) en la que: R es metilo o etilo; R'' y R" son independientemente alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, o R'' y R" pueden formar, junto con el nitrógeno al que están unidos, un anillo saturado de 5 ó 6 miembros, que puede contener opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de entre NR''", O o S(O)n; n es 0-2; R''" es hidrógeno o alquilo de 1 a 3 átomos de carbono; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

  2. 2.-

    PIRIDO 2,3-D PIRIMIDINAS Y 4-AMINOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61P17/06, A61P43/00, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/519, A61P9/10, A61K31/5377, C07D239/48, C07D239/46, C07D471/00.

    Un compuesto que tiene la fórmula general II: (Ver fórmula) en la que: la línea de puntos representa un doble enlace opcional de estereoquímica trans o cis; W es NH, S, SO o SO2; Z es COOR 7 , CN, CHO, CH2OR 7 , CH2NHR 7 , CONHR 7 o COR 7 ; R 1 y R 2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, (CH2)nAr, donde el grupo arilo se selecciona entre fenilo o naftilo (CH2)nheteroarilo, donde el grupo heteroarilo tiene de 4 a 9 átomos en el anillo, 1 a 4 de los cuales se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en O, S y N, (CH2)nheterociclo, que se refiere a un grupo cicloalquilo como se define a continuación, que tiene al menos un heteroátomo seleccionado entre O, S, NR2, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2 - C10, y alquinilo C2-C10, donde n es 0, 1, 2 ó 3 y los grupos (CH2)nAr, alquilo, cicloalquilo, alquenilo y alquinilo están opcionalmente sustituidos con grupos de NR 4 R 5 , N(O)R 4 R 5 , NR 4 R 5 R 6 Y, fenilo, fenilo sustituido con.

  3. 3.-

    3-CIANOQUINOLINAS, 3-CIANO-1,6-NAFTIRIDINAS Y 3-CIANO-1,7-NAFTIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P15/00, C07D405/14, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P1/00, A61P31/00, C07D409/04, C07D471/04, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/06, C07D405/12, C07D401/12, A61P29/00, C07D401/06, C07D409/14, C07D413/14, A61P13/12, C07D417/06, A61P37/04, C07D401/04, A61P1/16, A61P19/02, A61K31/4709, C07D413/10, A61K31/496, A61P19/10, A61K31/5377, C07D405/04, A61P13/10, A61P1/02, C07D401/10, A61P13/08, A61K31/541, A61K31/4706, C07D215/54, A61P11/04, A61P1/18.

    Compuesto de Fórmula (I) representado mediante la estructura: en la que: X es -NH-, -NR5-, -O-, o -S(O)m-; n es un número entero de 0 ó 1; m es un número entero de 0 a 2; q es un número entero de 0 a 5; p es un número entero de 2 a 5; s es un número entero de 0 a 5; r es un número entero de 0 a 5; J es halógeno; A es -(C(R9)2)r-, -C(O)-, -C(O)(C(R9)2)r-, -(C(R9)2)rC(O)-, -cicloalquilo- o está ausente; T y Z son cada uno independientemente carbono o N, con la condición de que tanto T como Z no sean simultáneamente N.

  4. 4.-

    PIRIDO(2,3-D)PIRIMIDINAS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR MEDIADA POR TIROSINAQUINASA.

    (05/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    SE DESCUBREN 6 7 ONAS Y 7 EIN TIROSIN QUINASAS, Y SON DE ESTE MODO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PROLIFERACION CELULAR MEDIADA POR ELLAS. LOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, ATEROSCLEROSIS, RESTENOSIS Y PSORIASIS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 7 -SUSTITUIDO-3-QUINOLINA Y 3-QUINOL-4-ONA-CARBONITRILOS.

    (12/2005)

    Procedimiento para preparar un 7-sustituido-3- quinolina o quinolona-carbonitrilo de **fórmula** en la que X se selecciona de entre -O-, -S-, -NH- y -NR2’-; W’ es H o -OR3; q es un número entero de 0-5; m es un número entero de 0-2; n es un número entero de 2-5; R1 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, o un arilo, o anillo heteroarilo, estando dicho anillo arilo o heteroarilo opcionalmente fusionado con otro anillo arilo o heteroarilo, pudiendo dichos anillos arilo o heteroarilo opcionalmente fusionados estar opcionalmente sustituidos con 1 a 4 sustituyentes seleccionados...

  6. 6.-

    TIAZEPINONAS DE BENZOTIOFENO, BENZOFURANO E INDOL, OXAZEPINONAS Y DIAZEPINONAS USADAS COMO INHIBIDORES DE LA ADHERENCIA CELULAR Y DEL VIH.

    (04/2000)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04, C07D498/04, C07D513/04.

    BENZOTIOFENO, BENZOFURANO E INDOLTIACEPINONAS, OXACEPINONAS Y DIACEPINONAS DE FORMULA (I) ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS SON DESCRITOS COMO AGENTES LOS CUALES INHIBEN LA ADHERENCIA DE LEUCOCITOS AL ENDOTELIO VASCULAR Y, COMO TALES, SON AGENTES TERAPEUTICOS EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS; ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVACION DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).

  7. 7.-

    ACIDOS QUINOLINECARBOXILICOS SUSTITUIDOS

    (07/1997)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K31/47, C07D215/50, C07D215/52.

    SE DESCUBREN LOS ACIDOS QUINOLINECARBOXILICOS SUSTITUIDOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS, MEDIANTE LA INHIBICION DEL PROGRESIVO DETERIORO DE LAS ARTICULACIONES, CARACTERISTICO DE LA ARTRITIS Y TAMBIEN ES UTIL PARA INDUCIR LA INMUNOSUPRESION. ADEMAS SE DESCUBREN METODOS Y EMPLEO DE LOS NUEVOS COMPUESTOS.