9 inventos, patentes y modelos de BOSCH I LLADO,JORDI

  1. 1.-

    PROCESO MEJORADO PARA SINTETIZAR LA BASE LIBRE DE LA DESVENLAFAXINA YSALES O SOLVATOS DE LA MISMA

    (12/2010)

    Proceso mejorado para sintetizar la base libre de la desvenlafaxina y sales o solvatos de la misma. La invención se relaciona de forma general con un proceso mejorado para sintetizar la base libre de la desvenlafaxina y sales o solvatos de la misma. La invención cubre también composiciones en polvo y formas de dosificación que comprenden la desvenlafaxina, bien como base libre, bien en forma de sales o solvatos de la misma, preparadas según el procedimiento de la invención. Por último la invención trata también sobre procedimientos para preparar un compuesto III intermedio y el uso del mismo en el procedimiento de síntesis de la desvenlafaxina de la invención

  2. 2.-

    PROCESO PARA LA PURIFICACION DE ZIPRASIDONA.

    (06/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: A61P25/18, C07D417/12, A61K31/428.

    Proceso para la purificación de ziprasidona. La presente invención se refiere a un proceso para la purificación de 5-[2-[4-(1,2-benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]etil]-6-cloro-1 ,3-dihidro-2H-indol-2-ona de fórmula (I), a partir de una composición que comprende dicho compuesto, en el que dicho compuesto se hace reaccionar con ácido maleico o ácido acético para la obtención de una sal de adición de un ácido, de fórmula (II) en la que R es **FIGURA** .

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ZIPRASIDONA.

    (06/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: A61P25/18, C07D417/12, A61K31/428.

    Procedimiento para la preparación de ziprasidona. La presente invención se refiere a un proceso para la preparación de 5-(2-(4-(1,2-benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil)etil)-6-cloro-1 ,3-dihidro-2H-indol-2-ona de fórmula I, o de una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o clatrato de las mismas, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en la que X es un átomo de halógeno, con un compuesto de fórmula III, pudiendo estar dicho compuesto de fórmula III en forma de base libre o de una sal de adición con un ácido orgánico o inorgánico, caracterizado porque dichos compuestos de fórmula II y III se hacen reaccionar en presencia de un agente neutralizante, y de un disolvente que comprenda acetonitrilo.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VENLAFAXINA.

    (04/2005)
    Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07C217/74, C07C213/08.

    Procedimiento para la obtención de venlafaxina y/o sus sales de adición fisiológicamente aceptables, que consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (II) en la que R es un grupo alquilo C1 -C10 , arilo, aralquilo o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, con un compuesto organomagnesiano de fórmula general (III) en la que X significa un átomo de halógeno y, si se desea, se forma una sal de la venlafaxina obtenida mediante su reacción con un ácido fisiológicamente aceptable.

  5. 5.-

    COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE MIRTAZAPINA Y SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07C233/11, C07D241/04, C07C231/02.

    Compuestos intermedios para la preparación de mirtazapina y sus procedimientos de obtención. Se describe un procedimiento para la obtención de(+-)-3-fenil-1-metilpiperazina , importante intermedio para la obtención de mirtazapina, que se basa en someter a una reacción de ciclación, en presencia de un agente reductor, unos nuevos compuestos de fórmula general (I) **FIGURA** en la que Z es un grupo saliente capaz de sufrir un desplazamiento nucleofílico. Se describe también un procedimiento para la obtención de los nuevos compuestos de fórmula (I).

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDEN-1 ,1-BISFOSFONICO Y DE SU SAL MONOSODICA TRIHIDRATADA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07F9/38.

    Procedimiento para la obtención del ácido 4-amino-1- hidroxibutiliden-1, 1-bisfosfónico y de su sal monosódica trihidratada consistente en hacer reaccionar el ácido 4- aminobutírico con una mezcla de fosfonación e hidrolizar el producto resultante de la reacción para aislar posteriormente, mediante el ajuste de pH adecuado, el ácido libre o la sal monosódica, caracterizado porque la mezcla de fosfonación está formada por ácido fosforoso y anhídrido metansulfónico.

  7. 7.-

    "PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL POLIMORFO A DEL MESILATO DE DOXAZOSINA"

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07D405/12.

    "Procedimiento de obtención del polimorfo A del mesilato de doxazosina", consistente esencialmente en hacer reaccionar la doxazosina base con el ácido metansulfónico en el seno de una mezcla de disolventes que contiene un alcohol y un disolvente clorado, eliminar posteriormente por destilación el disolvente clorado y precipitar el producto deseado en el seno de un alcohol, previo calentamiento de la suspensión formada a la temperatura de reflujo del disolvente.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDEN-1 ,1-BISFOSFONICO Y DE SU SAL MONOSODICA TRIHIDRATADA.

    (10/2001)
    Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07F9/38.

    Procedimiento para la obtención del ácido 4-amino-1- hidroxibutiliden-1,1-bisfosfónico y de su sal monosódica trihidratada que consiste en hacer reaccionar el ácido 4- aminobutírico con una mezcla de fosfonación constituida por ácido fosforoso y anhídrido metansulfónico, procediendo después a la hidrólisis del producto de dicha reacción y al aislamiento de los productos mediante ajuste del pH.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE VENLAFAXINA

    (08/2001)
    Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: A61P25/24, C07C217/74, C07C213/08.

    Procedimiento para la obtención de venlafaxina y/o sus sales de adición fisiológicamente aceptables, que consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (II), en la que R es un grupo alquilo C{Sub, 1}-C{sub, l0}, arilo, aralquilo o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, con un compuesto organomagnesiano de fórmula general (III), en la que X significa un átomo de halógeno y, si se desea, se forma una sal de la venlafaxina obtenida mediante su reacción con un ácido fisiológicamente aceptable. **FORMULA 01** .