9 inventos, patentes y modelos de BORRETZEN, BERNT

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS.

    (03/2005)
    Solicitante/s: CONPHARMA AS. Clasificación: C07C69/00.

    Se modifican las propiedades de compuestos biológicamente activos, por ejemplo fármacos y productos agroquímicos, que contienen en su estructura molecular uno o más grupos funcionales seleccionados entre los grupos alcohol, éter, fenilo, amino, amido, tiol, ácido carboxílico y éster de ácido carboxílico que se modifican reemplazando uno o más de estos grupos funcionales por un grupo lipófilo seleccionado entre los de fórmula RCOO-, RCONH-, RCOS-, RCH{sub,2}O-, RCH{sub,2}NH-, -COOCH{sub,2}R, -CONHCH{sub,2}R y -SCH{sub,2}R, en las que R es un resto lipófilo seleccionado entre cis-8-heptadecenilo, trans-8-heptadecenilo , cis-10-nonadecenilo y trans-10-nonadecenilo.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE GEMCITABINA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: NORSK HYDRO ASA. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

    La invención se refiere a ésteres o amidas de gemcitabina, en los que el grupo 3'-y/o 5'-OH y/o el grupo N{sup,4}-amino se deriva mediante un grupo acilo C{sub,18} y/o C{sub,20} saturado o monosaturado, preferentemente un grupo acilo elegido entre oleoilo, elaidoilo, cis-eicosenoilo y trans-eicosenoilo. Los ésteres y amidas de gemcitabina son útiles como agentes anticancerosos y antivirales.

  3. 3.-

    COMPUESTOS ANTIVIRICOS.

    (02/1999)
    Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, C07H19/19, C07H19/04, C07H19/06, C07H19/16, C07H19/067, C07H19/02.

    SE SUMINISTRAN NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIVIRALES DE LA FORMULA B-S-O-FA, EN LA CUAL O ES OXIGENO, B-S ES UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO EN DONDE B REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, S ES UN DERIVADO MONOSACARIDO, Y FA ES UN GRUPO DE ACIL O UN ACIDO GRASO C18 O C20 MONO-INSATURADO, DICHO ACIDO GRASO SE ESTERIFICA CON UN GRUPO DE HIDROXIL DE LA MOLECULA DE AZUCAR DEL ANALOGO DE NUCLEOSIDO O CON UN GRUPO DE HIDROXIL EN EL GRUPO NO CICLICO DEL ANALOGO NUCLEOSICO.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE BENZALDEHIDOS CONTRA EL CANCER.

    (07/1998)

    NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I: EN DONDE L PUEDE SER H O D; Y PUEDE SER CN O EN DONDE A PUEDE SER H, D, ALQUILO CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, OR EN DONDE R ES H O ALQUILO CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O -CR1R2R3 EN DONDE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN H O ALQUILO CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Z ES H, D, Y O ALQUILO CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO, NITRO, AMINO, MONOALQUILAMINO O DIALQUILAMINO EN DONDE LOS GRUPOS ALQUILO TIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O -OR EN DONDE R PUEDE SER H O ALQUILO CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O -CR4R5R6 EN DONDE R4, R5 Y R6 PUEDEN SER IGUALES...

  5. 5.-

    (HETERO)ACETALOS CICLICOS DE BENZALDEHICOS NITRO SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-CANCER.

    (10/1997)
    Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Clasificación: A61K31/365, C07D407/04.

    NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN 1 FORMULA GENERAL I: DONDE Y PUEDE SER H O D; Y A ES H, D, ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO, NITRO, AMINO, AMINO MONOALQUILO O AMINO DIALQUILO, DONDE LOS GRUPOS ALQUILO TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O OR DONDE R ES H O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO: X SUB 1 Y X SUB 2 PUEDEN FORMAR, CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN LIGADOS, UN ACETAL CICLICO, TIOACETAL, DITIANE AMINAL, OXAZOLIDINE O TIAZOLIDINE; O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-CANCERIGENOS.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON ACTIVIDAD ANTI-CANCER.

    (07/1994)
    Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Clasificación: A61K31/375.

    EL USO DE ACIDO L-ASCORBICO, O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN COMBINACION CON ACIDO 5,6-O-BENCILIDENO-LASCORBICO CON DEUTERIO AL MENOS EN LA POSICION 1 ALDEHIDO DE LA MITAD DEL BENCILIDENO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE TALES ACIDOS, PRODUCE UNA CITOTOXICIDAD SINERGISTICAMENTE MEJORADA SOBRE LAS CELULAS DE CANCER HUMANO.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON ACTIVIDAD ANTICANCER Y METODO PARA TRATAMIENTO DEL CANCER

    (07/1994)
    Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Clasificación: A61K33/24.

    LOS COMPLEJOS ANTI - CANCER DE PT, TALES COMO EL CIPLASTINIUM MUESTRAN UN NIVEL SINERGISTICAMENTE MAS ALTO DE ACTIVIDAD ANTITUMORAL, CUANDO SE ADMINISTRAN DE FORMA SIMULTANEA CON ACIDO L - ASCORBICO O ACIDO 5,6 - O - BENCILIDEN - L - ASCORBICO O SUS FORMAS DEUTERADAS.

  8. 8.-

    COMPUESTOS ANTICANCERIGENOS.

    (01/1994)
    Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04, A61K31/11, C07B59/00, C07H9/04, C07C47/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A ALDEHIDOS AROMATICOS DEUTERADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR ES FENILO SUSTITUIDO Y A SUS DERIVADOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II) EN LA QUE AR ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y X1 Y X2 SON HETEROATOMOS SUSTITUIDOS O JUNTOS CON EL CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.

  9. 9.-

    METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE ACIDOS GRASOS.

    (04/1991)
    Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Clasificación: C11C3/00.

    METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE ACIDOS GRASOS QUE CONTIENE AL MENOS 80% EN PESO DE ACIDOS GRASOS OMEGA-3, SUS SALES O DERIVADOS. CONSISTE EN AISLAR DE MATERIA PRIMA DE ACEITE DE PESCADO UNA COMPOSICION EN LA QUE EL ACIDO (TODO-Z)-5,8,11,14,17-EICOSAPENTAENOICO (EPA) Y EL ACIDO (TODO-Z)-4,7,10,13,16 ,19-DOCOSAHEXAENOICO CONSTITUYEN 75% EN PESO DE LOS ACIDOS GRASOS TOTALES, Y PURIFICAR LA COMPOSICION AISLADA. EL AISLAMIENTO SE REALIZA SOMETIENDO DICHA MATERIA PRIMA A TRANSESTERIFICACION, CONCENTRACION POR FRACCIONAMIENTO CON UREA, DESTILACION MOLECULAR Y/O EXTRACCION CON FLUIDO EN CONDICIONES SUPERCRITICAS O CROMATOGRAFIA. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.