14 inventos, patentes y modelos de BORRELL BILBAO,JOSE IGNACIO

  1. 1.-

    DERIVADOS CATIÓNICOS DE 2, 7, 12, 17-ARILPORFICENOS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y USO COMO FOTOSENSIBILIZADORES EN TERAPIA FOTODINÁMICA ANTIMICROBIANA

    (12/2012)

    Derivados catiónicos de 2, 7, 12, 17-arilporficenos, procedimiento de preparación y uso como fotosensibilizadores en terapia fotodinámica antimicrobiana. La presente invención describe nuevos compuestos 2,7,12,17-arilporficenos de fórmula general 1 y complejos metálicos derivados de éstos. Asimismo se describe un procedimiento para su obtención. La invención describe asimismo el empleo de los nuevos 2,7,12,17-arilporficenos como fotosensibilizadores en Terapia Fotodinámica Antimicrobiana para el tratamiento y/o prevención de enfermedades o condiciones causadas por microorganismos patógenos.

  2. 2.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE CXCR4 COMO AGENTES ANTI-VIH

    (11/2012)

    Compuestos de fórmula (I), y sus sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos, su utilización como agentes anti-VIH en el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), proceso para su obtención e intermedios de síntesis empleados en la misma.

  3. 3.-

    PREPARACIÓN DE COMPUESTOS PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDIN-7(8H)-ONA SUSTITUIDOS

    (03/2012)

    Preparación de compuestos pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona sustituidos. La presente invención describe un nuevo procedimiento de síntesis para la preparación de compuestos de fórmula general 3, así como nuevos intermedios de síntesis, que comprende las etapas de obtención del compuesto 4-amino-2-(fenilamino)-5,6-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona , por reacción multicomponente entre un acrilato de alquilo , malononitrilo y carbonato de fenil guanidina ; bromación del compuesto para dar bromuro de 4a-bromo-2-(4-bromofenilamino)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahidropirido[2,3-d]pirimidin-4(4aH)-iminio...

  4. 4.-

    PREPARACIÓN DE COMPUESTOS PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDIN-7(8H)-ONA SUSTITUIDOS

    (03/2012)
    Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS FUNDACIO PRIVADA. Clasificación: C07D471/04.

    La presente invención describe un nuevo procedimiento de síntesis para la preparación de compuestos de fórmula general 3, así como nuevos intermedios de síntesis, que comprende las etapas de obtención del compuesto 4-amino-2- (fenilamino)-5,6-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona , por reacción multicomponente entre un acrilato de alquilo , malononitrilo y carbonato de fenil guanidina ; bromación del compuesto para dar bromuro de 4a- bromo-2-(4-bromofenilamino)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahidropirido[2,3-d]pirimidin- 4(4a H)-iminio (un intermedio de Wheland ), que se calienta en DMSO para dar el intermedio 4-amino-6-bromo-2-(4-bromofenilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)- ona . Este intermedio dibromado se transforma hasta rendir compuestos de fórmula general 3.

  5. 5.-

    SINTESIS Y USOS DE 4-CIANOPENTANOATOS Y 4-CIANOPENTENOATOS SUSTITUIDOS

    (09/2011)

    La presente invención se refiere a 4-clanopentanoatos sustituidos de fórmula general 1 y 4-cianopentenoatos sustituidos de fórmula general 2 y a un procedimiento para su obtención

  6. 6.-

    ARIL Y HETEROARIL DERIVADOS DE 2,2'-BIPIRROLES Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (01/2011)

    La presente invención se refiere a 2,2''-bipirroles de fórmula general 1, y a un procedimiento para su obtención que comprende el empleo de un pirrol estannil sustituido. La invención se refiere asimismo al empleo de los 2,2''-bipirroles de fórmula general 1, como intermedios de síntesis en la obtención de porficenos sustituidos 2

  7. 7.-

    USO DE DERIVADOS DE PORFICENO EN TERAPIA FOTODINAMICA BIFOTONICA

    (02/2010)

    Uso de derivados de porficeno en Terapia Fotodinámica Bifotónica. La presente invención se refiere al uso en Terapia Fotodinámica Bifotónica de derivados de porficeno de fórmula general y de sus complejos metálicos de estructura general en donde: R{sup,1} y R{sup,2}, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan independientemente de entre hidrógeno; alquilo C1-C12; alquilo sustituido C1-C12; C6-C12 arilo, el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o varios grupos alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halógeno, amino, mono- o dialquilamino o hidroxicarbonilo; C3-C12 heteroarilo,...

  8. 8.-

    NUEVOS SISTEMAS POLINTROGENADOS COMO AGENTES ANTI -VIH

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS. Clasificación: A61P31/18, C07D401/12, C07D403/12, C07D413/12.

    "Nuevos sistemas polinitrogenados como agentes anti-VIH".#La presente invención describe la síntesis de los compuestos de las fórmulas , y donde m y n, que pueden ser iguales o diferentes, pueden tener los valores 0, 2, 3, 4, 5 y 6; Z e Y, que pueden ser iguales o diferentes, representan un sistema cíclico nitrogenado unido por el nitrógeno o por uno de los carbonos anulares o un sistema NR1R2; y X se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo substituido, C3-C12 arilo, amino, alquilamino, nitro, hidroxi, alcoxi, halógeno, carboxi o carboxamido. Se describe la utilización de los compuestos de las fórmulas , y como agentes anti-VIH en el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA).

  9. 9.-

    DERIVADOS HALOGENADOS DE 4H, 5H-TIENO (3-2-B: 4,5) PIRIRROLLES Y PROCEDIMIENTO Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS. Clasificación: C07D209/00, C07D333/00, A61K31/407, C07D495/14, A61N5/067.

    Derivados Halogenados de 4H,5H-tieno[3, 2-b:4,5-b'']dipirroles y procedimiento y utilizaciones correspondientes.#La presente invención desarrolla la síntesis de sistemas 2,7-dihalo-4H,5H-tieno[3,2-b:4,5-b'']dipirroles de fórmula general , donde R puede ser alquilo (C1-5), bencilo o bencilo sustituido; G puede ser hidrógeno o trimetilsililetoximetil (SEM) y X puede ser cloro, bromo o iodo. Se describe el uso de los compuestos como antecedentes de 2,2''-dipirroles 4,4''-diaril sustituidos y precursores de porficenos sustituidos en las posiciones 2,7,12,17 por grupos alquenilo, arilo o heteroarilo.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORHIDRATO DE TERBINAFINA

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07C211/27, C07C209/68.

    Procedimiento para la obtención de clorhidrato de terbinafina.#El proceso consiste en hacer reaccionar el clorhidrato de N-metil-1- naftalenmetilamina con un derivado clorado en presencia de una base, preferentemente carbonato sódico, y un disolvente inerte, isopropanol, manteniendo la mezcla a reflujo de isopropanol para que reaccione y formar el clorhidrato de la mezcla de isómeros Z/E, de donde se va a separar y aislar el isómero E, que corresponde al clorhidrato de terbinafina, por cristalización en isopropanol. Posteriormente, el producto puede recristalizarse en isopropanol o bien purificarse por disgregación en este mismo disolvente. El procedimiento descrito es sencillo y de fácil escalado industrial, se realiza sin aislar los compuestos intermedios, con lo que se reducen el número de operaciones y el coste del proceso industrial.

  11. 11.-

    COPOLIMEROS CONJUGADOS BINARIOS DEL 2,2'-BIMIDAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS. Clasificación: H01M10/40, C07D403/04, H01M2/16, H01M6/16.

    Copolimeros conjugados binarios del 2,2'-biimidazol, procedimiento para su obtención y utilizaciones correspondientes. La presente invención desarrolla la síntesis de copolímeros conjugados binarios de estructura general donde el sistema Ar puede ser un diradical arilo (o,m,p-fenileno, naftalenodiilo, bifenilodiilo) el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o varios grupos alquilo C1-6, alcoxilo C1-6 , por un grupo ácido sulfónico o por un grupo hidroxicarbonilo, o un diradical heteroarilo (tiofenodiilo, piridinodiilo, bitiofenodiilo, bipiridinodiilo) el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o más grupos alquilo C1-6, por un grupo ácido sulfónico o por un grupo hidroxicarbonilo y G puede ser un hidrógeno o un grupo protector.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLARITROMICINA.

    (03/2005)
    Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07H17/08.

    Un procedimiento para la obtención de claritromicina. Este procedimiento está destinado a la obtención de la claritromicina; según el procedimiento se parte del clorohidrato de 9-oxima de eritromicina A, el cual se transforma en claritromicina mediante una secuencia sintética en la que inicialmente se forma un acetal de la 9-oxima. El uso del clorohidrato de oxima permite que sólo sea necesario utilizar cantidades catalíticas de sales de piridina para favorecer la reacción. Seguidamente se protegen los hidroxilos deposiciones 2' y 4'' con un agente sililante, se metila el hidroxilo deposición 6; todo ello sin que sea necesario el aislamiento de ningún intermedio de reacción. Finalmente la desprotección del acetal y de los silanos de 2' y 4'', seguida de la desoximación rinde claritromicina con alto rendimiento y de forma fácilmente aplicable industrialmente.

  13. 13.-

    2,7,12,17 ALQUENIL, ARIL Y HETEROARIL DERIVADOS DEL 3,6,13,16-TETRAAZAPORFICENO , Y PROCEDIMIENTO, COMPUESTO INTERMEDIO Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS. Clasificación: A61K31/4164, C07D487/22, C07D403/04, A61K49/10.

    2,7,12,17 Alquenil, aril y heteroaril derivados del 3,6,13,16- tetraazaporficeno, y procedimiento, compuesto intermedio y utilizaciones correspondientes. La presente invención desarrolla la síntesis de sistemas 3,6,13,16-tetraazaporficénicos de fórmula general donde R puede ser un grupo alquenilo (vinilo o estirilo), o un grupo arilo el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o varios grupos alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, amino, mono- o dialquilamino o hidroxicarbonilo, o un grupo heteroarilo (tienilo o piridilo) el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o más grupos alquilo C1-6.

  14. 14.-

    FORMA POLIMORFICA DEL DIHIDRATO DE AZITROMICINA Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07H17/08.

    Forma polimórfica del dihidrato de azitromicina, y su procedimiento de obtención. La invención se refiere, a una forma polimórfica del dihidrato de azitromicina (9-desoxo-9a- aza-9a-metil-9a-homoeritromici-na A) que presenta una endoterma en calorimetría diferencial de barrido (DSC) a 139ºC, cuando se registra en crisol abierto de aluminio con una velocidad de calentamiento de 20ºC/minuto, y la presenta a 143,7 +- 0,5ºC con un calor de fusión 54,6 +- 1,6 J/g, cuando se registra en crisol capilar con una velocidad de calentamiento de 10ºC/minuto. También es objeto de la invención el procedimiento para la obtención de dicha forma polimórfica de azitromizina dihidrato. Según el mismo se trata azitromicina monihidrato higroscópica con acetona seguido de la adición de agua a 35-40ºC, posterior agitación a dicha temperatura con sembrado opcional de cristales de dicho polimorfo y ulterior adición de agua seguida de enfriamiento a 5ºC.