8 inventos, patentes y modelos de BORCHERDING, DAVID, R.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 1-(2H-PIRAZOL-3-IL)-3-(4-(1-(BENZOIL)-PIPERIDIN-4-ILMETIL)-FENIL)-UREA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE LA P38 CINASA Y/O INHIBIDORES DEL TNF PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES

    (07/2007)

    Un compuesto de Fórmula (I): en la que es un puente etileno opcional;; R1 es alquilo, cicloalquilo, arilo o arilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo, alcoxi y amino, o R1 es piridilo o piridilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo, alcoxi y amino; R2 es alquilo opcionalmente sustituido, alcoxialquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido, arilalquilo, o R2 es arilalquilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo y alcoxi; X es -C(O)-, -C(O)-CH2-, -S(O)2- o -NHC(O)-; y A es alquenilo opcionalmente sustituido,...

  2. 2.-

    2-(TRANS-(4-AMINOCICLOHEXIL)AMINO)PURINAS 6,9-DISUSTITUIDAS.

    (11/2004)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/52, C07D473/16.

    Un compuesto de la fórmula **(fórmula)** en el que R se selecciona de R2, R2NH- o H2N-R3-, donde R2 se selecciona de alquilo C1-C8 Z se selecciona de fenilo, un heterociclo seleccionado de piperidinilo, piridinilo, isoxazolilo, tetrahidrofuranilo, pirrolidinilo, morfolinilo, piperacinilo, bencimidazolilo, tiazolilo, tiofenilo, furanilo, indolilo, 1, 3-benzodioxolilo, te -25 trahidropiranilo, imidazolilo, tetrahidrotiofenilo, piranilo, dioxanilo, pirrolilo, pirimidinilo, piracinilo, triacinilo, oxa zolilo, purinilo, quinolinilo e isoquinolinilo y cicloalquilo, cada R4 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4, y n es un número entero 1-8;30 en donde cada alquilo C1-C8 y Z está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, y se seleccionan de Hal, OH y alquilo C1-C4; R3 es alquileno C1-C8; y R1 se selecciona de ciclopentilo e isopropilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables, isómeros ópticos e hidratos.

  3. 3.-

    NUEVOS ANALOGOS DE ADENOSINA CARBOCICLICOS UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.

    (09/2001)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, A61K31/44, C07D487/04, C07D471/04, A61K31/52, C07D473/00, C07D473/34.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ADENOSINA CARBOCICLICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE EL SUSTITUYENTE HIDROXI DEL ANILLO DE CICLOPENTANILO ESTA EN LA CONFIGURACION CIS RELATIVA AL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y SUB 3, Y SUB 7, Y SUB 8 E Y SUB 9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO DE CH, Q ES NH SUB 2, HALOGENO O HIDROGENO, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH SUB 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y A SU USO COMO INMUNOSUPRESORES.

  4. 4.-

    NUEVOS ANALOGOS TRANS-CICLOPENTANILPURINA UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.

    (11/2000)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/41, A61K31/52, C07D473/00, C07D473/32, C07D473/34, C07D473/40, C07D473/16.

    EL INVENTO SE REFIERE A ANALOGOS DE PURINA DE TRANS CICLOPENTANILO DE LA FORMULA DONDE EL SUSTITUYENTE EN LA POSICION 3 EN EL ANILLO CICLOPENTANILO ESTA EN LA CONFIGURACION TRANS EN RELACION CON EL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y3, Y5, Y7, Y8 E Y9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO CH, R ES UN HIDROGENO, O UN ACILO ALQUILO C1 UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, Y SU USO COMO INMUNOSUPRESORES.

  5. 5.-

    NUEVOS AGENTES DE NUCLEOSIDO CARBOCICLICO UTILES COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE CITOQUINAS PROINFLAMATORIAS.

    (08/1997)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D471/04, C07D473/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AGENTES NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE CITOQUINAS PROINFLAMATORIAS.

  6. 6.-

    ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.

    (10/1996)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, A61K31/44, A61K31/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EFECTUAR UNA INMUNOSUPRESION EN UN PACIENTE QUE NECESITA LA MISMA, EL CUAL CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFICAZ DEL COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE EL SUSTITUYENTE DE HIDROXI DEL ANILLO DE CICLOPENTENILO ESTA EN LA CONFIGURACION CIS RELATIVA AL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y SUB 3, Y SUB 7, Y SUB 8 E Y SUB 9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO DE CH, Q ES NH SUB 2, HALOGENO O HIDROGENO, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH SUB 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

  7. 7.-

    3-BENZOTIACEPINASHALOIDEAS-Z AROMATICAS.

    (09/1995)
    Solicitante/s: MARION MERRELL DOW INC. Clasificación: C07D281/10.

    LAS 3 AN POR REACCION DE UN 2,3 ENZOTIACEPINA CON UN HALOIDEO TIANIL. ASI POR EJEMPLO, DI AZEPINA (5H) REPARAR E (4 (5H) UNO EN UNA PRODUCCION DEL 66 %.

  8. 8.-

    BENZOTIACEPINAS.

    (08/1995)
    Solicitante/s: MARION MERRELL DOW INC. Clasificación: A61K31/55, C07D417/06, C07D281/10.

    CIERTAS BENZOZIACEPINAS 1, 5 SON UTILES INTERMEDIOS O SUSTANCIAS FARMACEUTICAS.