6 inventos, patentes y modelos de BONSIGNORI, ALBERTO

  1. 1.-

    DERIVADOS DE BENCILAMINO-2-METIL-PROPANAMIDAS 2-(4-SUSTITUIDAS).

    (10/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Clasificación: A61K31/16, C07C321/30, C07C237/06.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE 2 NCILAMINO EL SNC, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: N ES CERO, 1, 2 O 3; X ES R Y R SUB,1} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C SUB,1} FLUOROMETILO; CADA UNO DE LOS R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} ICLOALQUILO C SUB,3} ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

  2. 2.-

    DERIVADOS (ARILALCOXIBENCIL)AMINOPROPANAMIDICOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIEPILEPTICOS, NEUROPROTECTORESY ANTIDEPRESIVOS.

    (12/1998)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/16, C07C237/06.

    LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE, ESTA SOMETIDA A LA CONDICION, DE QUE N SEA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; CADA UNO DE R Y R1, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES HIDROGENO, HALOGENO TRIFLUOROMETILO O ALCOXI C1 SUSTITUIDO POR HIDROXI; CADA UNO DE R3 Y R4 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1 C4; O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y DE FORMULA (IA), EN DONDE R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIUFLUOROMETILO O ALCOXI C1 MO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, QUE SON ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS) Y QUE SE PUEDEN EMPLEAR EN TERAPIA COMO AGENTES ANTIEPILEPTICOS, ANTI-PARKINSON, NEUROPROTECTORES, ANTIDEPRESIVOS, ANTIESPASMODICOS E HIPNOTICOS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE (ARILALQUILAMINOBENCIL)AMINOPROPIONAMIDAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (10/1997)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/16, C07C237/06.

    EN LA INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE N ES UN ENTERO DE 1 A 4; CADA R Y R1, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOMETILO O ALCOXI C1-C4; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS; Y EN LA QUE CUANDO, R ES HIDROGENO, R1 ES HIDROGENO O HALOGENO Y N ES UNO, AL MISMO TIEMPO, ENTONCES R2 ES DISTINTO DE HIDROGENO O METILO; Y DE LA FORMULA (IA) EN LA QUE R3 ES HALOGENO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, QUE SON ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS) Y SE PUEDEN UTILIZAR EN METODOS DE TERAPIA COMO AGENTES ANTIEPILEPTICOS, ANTI-PARKINSON, NEUROPROTECTORES, ANTIDEPRESIVOS, ANTIESPASTICOS E HIPNOTICOS.

  4. 4.-

    ARILOXI -, ARILTIO -, HETEROARILOXI -, HETEROARILTIO -, ALKILENO DE AMINOS

    (12/1994)

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE AMINOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA A Y CADA B ES UN GRUPO DE LA FORMULA (I, II, III) EN LA QUE Y ES - O -, - S - O - NR - EN DONDE R ES HIDROGENO O ALKIL C1 - C6; CADA R3, R4, R5 Y R6 ES INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, CIANO O NITRO; B) ALKIL C1 - C6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; C) ALKOXIDO C1 - C6 O ALKITIO C1 - C6; D) ALKIL - SULFONIL C1 - C6; E) UN GRUPO - NR7R8 AMINO SUSTITUIDO; F) UN GRUPO - COR12; O G)DOS GRUPOS ADYACENTES DE R3, R4, R5 Y R6 QUE JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALKILENEDIOXIDO; DONDE CADA R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALKINIL C3 - C6 O ALKIL C1 -...

  5. 5.-

    Derivados de alfa-amino carboxamida n-fenilalquil-sustituídos y procedimiento para su preparación.

    (12/1994)

    El uso de un compuesto de fórmula (I) (I) donde R es alquilo de C1-C8; cicloalquilo de C3-C8, un anillo de furilo, tienilo o piridilo; o un anillo de fenilo sin sustituir o sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6 y trif luorometilo; A esun grupo-(CH2)mó -(CH2)p-X-(CH2)qdonde m es un entero de 1 a 4, uno entre p y q es cero y el otro es cero o un entero de1 a 4 y X es-O-, -S-o -NR4en el que R4 es hidrógeno o alquilo de C1-C4; n es cero o 1; cada uno de entre R1 y R2,...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOXAZINA Y 1,4-BENZOTIAZINA.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/54, A61K31/535, C07D417/06, C07D413/06, C07D279/16, C07D265/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOXAZINA Y 1,4-BENZOTIAZINA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR (II) CON (III) PARA OBTENER (I) Y, OPCIONALMENTE, TRANSFORMAR UN COMPUESTO (I) EN OTRO Y/O SALIFICAR Y/O OBTENER EL COMPUESTO (I) LIBRE A PARTIR DE SU SAL Y/O SEPARAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS. EN LAS FORMULAS: X ES -O- O -S-;*C *C R Y R1 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO C1-6K ALCOXI C1-6, AMINO, NITRO O TRIHALOALQUILO C1-6; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6 O FENIL (ALQUILO C1-6) O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO O TRIHALOALQUILO C1-6; Y ES EL RESTO DE UN ESTER REACTIVO O HALOGENO. SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS, DEBIDO A SU ACTIVIDAD COMO TRANQUILIZANTES GENERALES.