26 inventos, patentes y modelos de BONRATH, WERNER

  1. 1.-

    Nuevo procedimiento para fabricar metil-limonitrilo

    (09/2014)

    Un procedimiento para la fabricación de metil-limonitrilo que comprende una mezcla de 3,7-dimetil-2,6-nonadienonitrilo, 3,7-dimetil-3,6-nonadieno-nitrilo y 7-metil-3-metilen-6-noneno-nitrilo, que comprende las siguientes etapas: a) hacer reaccionar 6-metil-5 5-octen-2-ona con ácido cianoacético y separar dióxido de carbono y agua, en donde la reacción y la separación de dióxido de carbono y agua se llevan a cabo en presencia de una base y una co-base en un disolvente orgánico, en donde la base es piridina, en donde la co-base es 1,4-diaminobutano, y en donde el disolvente orgánico es un disolvente que forma un heteroazeótropo con agua; b) separar el disolvente y la piridina de la mezcla de reacción obtenida después de haber realizado la etapa a) o la etapa c) mediante destilación para obtener una mezcla de reacción; c) isomerizar la mezcla de reacción obtenida después de haber realizado la etapa a) o la etapa b) para obtener una mezcla de reacción isomerizada; con lo que la etapa b) se puede realizar antes o después de la etapa c).

  2. 2.-

    Isomerización de ß-ceto-alenos

    (03/2014)

    Isomerización de β-ceto-alenos de la fórmula general: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es hidrógeno, metilo o etilo, en particular hidrógeno o metilo; R2 es hidrógeno o metilo; R3 es hidrógeno o metilo, en particular metilo y R4 es un resto de hidrocarburo alifático que contiene 1-37 átomos de carbono, a las correspondientes α, γ-dienonas de fórmula: **(Ver fórmula)** por tratamiento con una resina de intercambio iónico básica.

  3. 3.-

    Isomerización fotoquímica de un pent-2-en-4-in-1-ol

    (02/2014)

    Un procedimiento para la isomerización fotoquímica de un E-pent-2-en-4-in-1-ol de acuerdo con la fórmula **Fórmula** en un Z-pent-2-en-4-in-1-ol acuerdo con la fórmula **Fórmula** o la isomerización fotoquímica de un Z-pent-2-en-4-in-1-ol en un E-pent-2-en-4-in-1-ol , en que R1 se selecciona de radicales alquilo, arilo y alquilarilo, R2 se selecciona de H, radicales alquilo y arilo; que comprende irradiar el isómero E o Z del pent-2-en-4-in-1-ol con luz UV en presencia de un fotosensibilizador.

  4. 4.-

    Fabricación de tiolactonas

    (06/2013)

    Un procedimiento para la fabricación de una tiolactona de la fórmula general **Fórmula** en la que cada R5, cada uno independientemente, significa hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilosustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilalquiloopcionalmente sustituido de forma aromática, arilalquenilo opcionalmente sustituido de forma aromática,cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido en el resto cicloalquílico, heterociclilo, alcanoilo sustituido o no sustituido,aroilo sustituido o no sustituido, alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, arilsulfonilo sustituido o no sustituido, o ungrupo sililo Si(alquilo)3, Si(arilo)3 o Si(alquilo)1 ó 2(arilo)2 ó 1, caracterizado por hidrogenar un tioanhídrido cíclico de la fórmula general **Fórmula** en la que R1 y R2 tienen los significados dados anteriormente, en presencia de un catalizador de un complejo de metal del grupo VIII, y en el que el catalizador es quiral, y en elque el metal o el constituyente metálico del catalizador de complejo metálico se usa en una cantidad, con respecto ala cantidad de material de partida de tioanhídrido cíclico, en el intervalo de 0,0001 a 10% en moles, preferiblementede 0,001 a 10% en moles, y lo más preferible de 0,1 a 5% en moles.

  5. 5.-

    Preparación de lactonas

    (05/2013)

    Un procedimiento para la preparación de una lactona de la fórmula general **Fórmula** en la que cada R5, cada uno de ellos independientemente, significa hidrógeno, alquilo sustituido o sinsustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sinsustituir, arilalquilo opcionalmente sustituido en la parte aromática, arilalquenilo opcionalmente sustituidoen la parte aromática, cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido en el resto cicloalquilo, heterociclilo,alcanoílo sustituido o sin sustituir, aroílo sustituido o sin sustituir, alquilsulfonilo sustituido o sin sustituirarilsulfonilo sustituido o sin sustituir o un grupo sililo Si(alquilo)3, Si(arilo)3 o Si(alquil)1 o 2(arilo)2 o 1,caracterizado porque se hidrogena un anhídrido de ácido dicarboxílico cíclico de la fórmula general **Fórmula** en la que los R5 tienen los significados indicados anteriormente, en la presencia de un catalizador de compuesto complejo con un metal del grupo VIII, y en donde elcatalizador es quiral y en donde el metal o el constituyente metálico del catalizador de compuestocomplejo con un metal se usa en una proporción, con relación a la cantidad del material de partidaanhídrido de ácido dicarboxílico cíclico, situada en el intervalo de 0,0001 a 10 % en moles, de manerapreferible de 0,001 a 10 % en moles, y de manera sumamente preferible de 0,1 a 5 % en moles.

  6. 6.-

    FABRICACIÓN DE DIACILATOS DE TRIMETILHIDROQUINONA

    (02/2012)

    Un procedimiento para la fabricación de un diacilato de 2,3,5-trimetilhidroquinona, que comprende hacer reaccionar cetoisoforona con un agente acilante en presencia de un catalizador NH- o CH-ácido, en el que el catalizador NH-ácido es un compuesto de la fórmula general [(R 1 SO2)2N]xR 2 (I) y el un catalizador CH-ácido es un compuesto de la fórmula general [(R 3 SO2)3C]xR 2 (II) en las que cada uno de R 1 , independientemente, significa un grupo perfluoroalquilo CnF2n+1 o pentafluorofenilo, o ambos símbolos R 1 juntos significan un grupo poli-difluorometilénico -(CF2)m-, R 2 significa un protón o un catión metálico seleccionado del grupo que consiste en cationes de boro, magnesio, aluminio, silicio, escandio, titanio, vanadio, manganeso, hierro, cobalto, níquel, cobre, cinc, itrio, circonio, rodio, paladio, plata, estaño, lantano, cerio, praseodimio, neodimio, europio, disprosio, tulio, iterbio, hafnio, platino y oro, cada uno de R 3 , independientemente, significa un grupo perfluoroalquilo CnF2n+1, m significa un número entero de 2 a 4, n significa un número entero de 1 a 10, y x significa un número entero de 1 a 5, que corresponde a la valencia del protón o del catión metálico (1, 2, 3, 4 ó 5) significado por R 2

  7. 7.-

    REACCIÓN DE CONDENSACIÓN ALDÓLICA Y CATALIZADOR PARA ÉSTA

    (02/2012)

    Un procedimiento para la producción de cetonas insaturadas en α,ß, comprendiendo el procedimiento la operación de hacer reaccionar un aldehído de fórmula con una cetona de fórmula en las que R1 hasta R3 representan, independientemente unos de otros, hidrógeno, un residuo de hidrocarburo saturado o insaturado, lineal o ramificado, con 1 a 20 átomos de C, o un grupo cicloalquilo con 4 a 12 átomos de C en la presencia de una resina polimérica macrorreticular, aniónica, de carácter fuertemente básico, que tiene a) grupos de amonio cuaternario del tipo -CH2N + (CH3)3 como sitios activos, y b) un área de superficie específica de 10 - 100 m 2 /g, y c) un diámetro medio de poros de 200 - 500 Å

  8. 8.-

    HIDROGENACIÓN ASIMÉTRICA DE ALQUENOS USANDO COMPLEJOS DE IRIDIO QUIRALES

    (01/2012)

    Un proceso para la fabricación de al menos un compuesto de fórmula I donde la posición marcada con el asterisco es un centro asimétrico y R 1 se selecciona del grupo que consiste en C1-3-alquilo lineal, C5-7-cicloalquilo, hidroxilo, hidroxialquilo (alquilo = C1-4alquilo), oxoalquilo (alquilo = C1-4-alquilo), alquilcarbonilo (alquilo = C1-4-alquilo), alcoxicarbonilo (alcoxi = C1-4-alcoxilo lineal) y un grupo de fórmula donde R 2 es un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido, y R 3 y R 4 son independientemente uno de otro hidrógeno o metilo, y n es un número entero entre 1 y 10, preferentemente entre 1 y 3, que comprende el paso de hidrogenación de un compuesto de fórmula II donde hay presente al menos un doble enlace carbono-carbono, y donde las líneas punteadas representan las posiciones posibles de dichos dobles enlaces carbono-carbono facultativos; y R 1 y n son los definidos antes, en presencia de un complejo de Ir quiral como catalizador, donde el complejo de Ir tiene la fórmula III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI o XV, o la fórmula enantiomérica correspondiente donde R, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X 8 , X 9 , X 10 , X 11 , X 12 , X 13 , X 14 , X 15 , X 16 , X 17 , X 18 , X 19 , X 20 , X 21 y X 22 son independientemente uno de otro hidrógeno, C1-4-alquilo, C5-7-cicloalquilo, fenilo que está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos C1-4-alquilo, C1-4-alcoxi y/o C1-4- perfluoroalquilo, bencilo, 1-naftilo o ferrocenilo, el anión Y es un anión de baja coordinación, n es 1 o 2, y "o-Tol" significa orto-tolilo, "Ph" significa fenilo, "TBDMS" significa tert-butil-dimetilsililo, "p-Tol" significa para-tolilo, "BArF" significa tetra(3,5-bis(trifluorometil)fenil)borato, o el complejo de Ir tiene la fórmula III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI o XV, o la fórmula enantiomérica correspondiente donde el ligando ciclooctadieno es reemplazado por eteno o norbornadieno.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE METILHEPTENONA

    (08/2011)

    Proceso para preparar 2-metil-2-hepten-6-ona que comprende hacer reaccionar 2-metil-3-buten-2-ol con éter isopropenil metílico en presencia de hidrógeno-tris(oxolato)fosfato o hidrógeno-bis(oxolato)borato

  10. 10.-

    PROCESO NOVEDOSO PARA PREPARAR TIMBERONA

    (06/2011)

    Un proceso para preparar timberona, dicho proceso comprende los pasos de: (a) hacer reaccionar citral con 2-pentanona en presencia de un catalizador de aldolización para producir 8,12- dimetil-5,7,11-tridecatrien-4-ona y (b) ciclar 8,12-dimetil-5,7,11-tridecatrien-4-ona en presencia de un ácido para formar 1-(2,6,6-trimetilciclohex-2en-1-il)-1-hexen-3-ona y/o 1-(2,6,6-trimetilciclohex-1-en-1-il)-1-hexen-3-ona y (c) hidrogenar 1-(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1-il)-1-hexen-3-ona y/o 1-(2,6,6-trimetilciclohex-1-en-1-il)-1-hexen- 3-ona en presencia de un catalizador de Pt y/o Pd para formar timberona

  11. 11.-

    PROCESO PARA LA FABRICACIÓN DE UN COMPUESTO INTERMEDIO DE VITAMINA E

    (01/2011)

    Un proceso para efectuar una conversión con alta selectividad de trimetilhidroquinona-diacetato en trimetilhidroquinona-1-monoacetato, que comprende someter el trimetilhidroquinona-diacetato a una monosaponificación enzimática por medio de lipasa de Pseudomonas fluorescens o lipasa de Thermomyces lanuginosus

  12. 12.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE ACILATOS DE TOCILO Y TOCOFERILO

    (11/2010)

    Un proceso para la fabricación de un acilato de tocilo o un acilato de tocoferilo que comprende hacer reaccionar tocol o un tocoferol con un agente de acilación en presencia de un catalizador ácido sólido heterogéneo de Brönsted, siendo dicho catalizador un ácido de Brönsted inorgánico transportado o soportado sobre un material transportador sólido que comprende dióxido de silicio, dióxido de titanio o a la vez dióxido de silicio y dióxido de titanio, exhibiendo adicionalmente el catalizador ácido sólido heterogéneo de Brönsted una superficie específica BET de aprox. 10 m2/g a aprox. 800 m2/g, y un volumen de poros de aprox. 0,1 ml/g a aprox. 2,0 ml/g

  13. 13.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE ACETATO DE ALFA-TOCOFERILO

    (11/2010)

    Un proceso para la fabricación de acetato de α-tocoferilo o que comprende hacer reaccionar 2,3,6-trimetilhidroquinona-1-acetato con un compuesto seleccionado del grupo conformado por fitol (fórmula IV con R = OH), isofitol (fórmula III con R = OH) y derivados de isofitol representados por las siguientes fórmulas III y IV con R = C2-5-alcanoiloxi, benzoiloxi, mesiloxi bencenosulfoniloxi o tosiloxi, en presencia de un catalizador de fórmula Mn+(R1SO3-)n, donde Mn+ es un catión metálico de plata, cobre, galio, hafnio o de tierras raras, n es la valencia del catión Mn+ y R1 es flúor, C1-8alquilo perfluorado o arilo perfluorado, y, si se requiere, ciclar 3-fitil-2,5,6-trimetilhidroquinona-1-acetato o un isómero de doble enlace obtenido a partir de este como producto intermedio de la reacción para obtener acetato de α-tocoferilo

  14. 14.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PRECURSOR DE LA VITAMINA B1

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C07D417/06, C07D239/42.

    Un proceso para la producción de Grewe-diamina que comprende el siguiente paso: hidrolizar el compuesto de la fórmula II, (Ver fórmula) donde R es hidrógeno o C 1-4 alquil de cadena lineal o ramificada, con una solución acuosa de hidróxido de metal alcalino o alcalino térreo caracterizado porque la hidrólisis es llevada a cabo en presencia de un solvente orgánico que tiene un punto dieléctrico constante en el rango de 7 a 35.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PAR ALA OBTENCION DE D,1-ALFA-TOCOFEROL, EN UN DISOLVENTE DE CARBONATO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO CONTENIENDO AZUFRE.

    (12/2006)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D311/72.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE D, 1 - AL - TOCOFEROL, MEDIANTE LA CONDENSACION CATALIZADA ACIDA DE TRIMETILHIDROQUINONA CON ISOFITOL. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LLEVAR A CABO LA CONDENSACION EN PRESENCIA DE UN MAXIMO DEL 0,4 % BASADO EN EL PESO DE ISOFITOL, DE ACIDO SULFURICO, ACIDO METANOSULFONICO, ACIDO ETANOSULFONICO, ACIDO TRIFLUOROMETANOSULFONICO , ACIDO P-TOLUENOSULFONICO O ACIDO FLUOROSULFONICO, EN CARBONATO DE PROPILENO O ETILENO, O EN UNA MEZCLA DE AMBOS CARBONATOS, O EN UNA MEZCLA UNO O AMBOS CARBONATOS Y UN DISOLVENTE NO POLAR. EL PRODUCTO DE DICHO PROCESO ES EL MIEMBRO MAS ACTIVO Y MAS IMPORTANTE INDUSTRIALMENTE DEL GRUPO DE LA VITAMINA E.

  16. 16.-

    PRODUCCION DE LIQUIDOS IONICOS.

    (09/2006)
    Solicitante/s: ROCHE VITAMINS AG. Clasificación: C07D521/00.

    Un procedimiento para la fabricación de líquidos iónicos mediante una reacción de intercambio de aniones de un haluro de amonio, fosfonio, imidazolio, o piridinio cuaternario, que proporciona el componente catiónico apropiado, con un ácido o una sal respectiva, que proporciona el componente aniónico apropiado, del líquido iónico, en donde dicha reacción se lleva a cabo bajo ultrasonicación.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE ACILACION.

    (11/2005)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D311/72.

    Procedimiento para la preparación de acilatos de tocol y tocoferol que comprende hacer reaccionar tocol o un tocoferol con un agente acilante en presencia de una base orgánica o un ácido orgánico o inorgánico como el catalizador o en ausencia de un catalizador y bajo irradiación con microondas.

  18. 18.-

    FABRICACION DEL ALFA-TOCOFEROL.

    (09/2005)
    Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C07D311/72.

    Un procedimiento para la fabricación del (todo rac)- á-tocoferol, caracterizado porque se somete la fitil- trimetilhidroquinona aislada, purificada, a una catálisis ácida promoviendo con ello el cierre del anillo en (todo rac)- á-toco-ferol.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL (TODO-RAC.)-ALFA-TOCOFEROL.

    (06/2004)

    Un procedimiento para la fabricación de (todo-rac.)-alfa-tocoferol mediante la condensación catalizada por ácido de la trimetilhidroquinona con isofitol o fitol, el cual procedimiento se caracteriza por efectuar la condensación en presencia de tris(perfluoroalcanosulfonil o pentafluorobencenosulfonil)metano o un tris(perfluoroalca- nosulfonilo o pentafluorobencenosulfonil)meturo...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL CITRAL.

    (05/2004)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07C45/51, C07C47/20.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CITRAL MEDIANTE LA MODIFICACION CATALIZADA DE DEHIDROLINALOOL PARA DAR CITRAL QUE CONSISTE EN QUE LA MODIFICACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE MOLIBDENO DE FORMULA GENERAL EN DONDE X ES UN DION DE ACETONATO DE ACETILO O DE HALOGENO, Y DE UN SULFOXIDO DE DIALQUILO O DE DIARILO COMO SISTEMA CATALITICO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO CON UN PK DE APROXIMADAMENTE 4,0 HASTA APROXIMADAMENTE 6,5, ASI COMO EN UN DISOLVENTE APOLAR, APROTICO Y ORGANICO. EL CITRAL ES UN PRODUCTO INTERMEDIO VALIOSO PARA LA SINTESIS DE PERFUMES, TERPINOIDES Y VITAMINAS.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PAR ALA OBTENCION DE (TODO-RAC)-ALFA-TOCOFEROL.

    (05/2004)

    Un procedimiento para la obtención del (todo-rac)-- tocoferol mediante la reacción catalizada de la trimetil- hidroquinona con el isofitol o el fitol, caracterizada porque la reacción se efectúa en presencia de una bis(hidrocarbil sulfonil perfluorada)imida, o una sal metálica de la misma, de fórmula general [(R1SO2)2N]xR2 I en donde cada R1 independientemente entre sí, significa un grupo perfluoralquilo...

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE D,1-ALFA-TOCOFEROL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO PERFLUOROALQUILENSULFONICO.

    (09/2003)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D311/72.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE D,L- AL -TOCOFEROL POR CONDENSACION DE TRIMETILHIDROQUINONA CON ISOFITOL, QUE CONSISTE EN LLEVAR A CABO LA CONDENSACION EN PRESENCIA DE UN ACIDO POLIPERFLUOROALQUILEN-SULFONICO COMO CATALILZADOR, Y EN UN DISOLVENTE, EN PARTICULAR UN DISOLVENTE APROTICO. EN EL CASO DEL CATALIZADOR SE TRATA PREFERIBLEMENTE DE UNO DEL GRUPO DEL NAFION{SUP,R}, P. E. NAFION NR 50{SUP,R} O NAFION 117{SUP,R}.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE D,1-ALFA-TOCOFEROL.

    (10/2002)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D311/00.

    UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE D, 1 - ALFA - TOCOFEROL, POR CONDENSACION CATALIZADA DE TRIMETIL - HIDROQUINONA Y DE ISOFITOL, CONSISTE EN REALIZAR DICHA CONDENSACION EN PRESENCIA DE UN BIS-(TRIFLUOROMETILSULFONILO)AMINA [HN(SO 2 CF SUB, 3) 2] O DE UNA SAL METALICA DE DICHA COMPOSICION, DE LA FORMULA MET [N(SO 2 CF 3 ) 2] N (I), EN LA CUAL MET ES UN ATOMO METALICO SELECCIONADO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LITIO, BORO, MAGNESIO, ALUMINIO, SILICIO, ESCANDIO, TITANIO, VANADIO, MANGANESO, HIERRO, COBALTO, NIQUEL, COBRE, CINC, ITRIO, CIRCONIO, RODIO, PALADIO, PLATA, ESTAÑO, LANTANO, CERIO, NEODIMIO, PRASEODIMIO, EUROPIO, DISPROSIO, ITERBIO, HAFNIO, PLATINO Y ORO Y N ES LA VALENCIA CORRESPONDIENTE (1, 2, 3 O 4) DEL ATOMO METALICO MET, COMO CATALIZADOR, O DE UNA SAL METALICA DE LA FORMULA (I) COMBINADO CON UN ACIDO FUERTE DE BRONSTED, COMO SISTEMA CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO. EL PRODUCTO OBTENIDO MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO ES EL ELEMENTO MAS ACTIVO DEL GRUPO DE LA VITAMINA E.

  24. 24.-

    OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOL.

    (05/2002)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D263/34.

    UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE UN 5 - CIANO - 4 - ALQUILO CORTO - OXAZOL POR DESHIDRATACION DE UN 5 - CARBAMOIL - 4 ALQUILO CORTO - OXAZOL QUE CONSISTE EN REALIZAR LA DESHIDRATACION CON TETRACLORURO DE SILICIO EN PRESENCIA DE UNA AMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO. LA AMINA ADECUADA ES UNA AMINA ALIFATICA, ESPECIALMENTE UNA AMINA ALIFATICA TERCIARIA, P.EJ. UNA TRIALQUILAMINA, O UN COMPUESTO HETEROAROMATICO CONTENIENDO NITROGENO, VGR. PIRIDINA O UN DERIVADO PIRIDINICO. COMO DISOLVENTE ORGANICO ES MEJOR UTILIZAR UN ETER ALIFATICO O CICLICO, UN NITRILO ALIFATICO, UN HIDROCARBURO AROMATICO O N METILPIRROLIDONA. SEGUN EL PROCESO DE LA INVENCION SE DESHIDRATA POR EJEMPLO EL 5 CARBAMOIL - 4 - METIL - OXAZOL A 5 - CIANO 4 - METIL - OXAZOL, EL CUAL ES UN VALIOSO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE LA PIRIDOXINA.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NITRILOS.

    (05/2000)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07C253/20.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA DESHIDROGENACION DE AMIDAS A NITRILOS QUE CONSISTE EN QUE LA DESHIDROGENACION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ADUCTO A PARTIR DE TRIOXIDO DE AZUFRE Y UNA AMINA COMO REACTIVOS DE DESHIDROGENACION EN UN MEDIO BASICO. LA AMINA DEL REACTIVO DE DESHIDROGENACION ES EN PARTICULAR UNA AMINA TERCIARIA, COMO UNA AMINA ALIFATICA, P. E. UNA TRIALQUILAMINA O UN COMPUESTO HETEROAROMATICO QUE LLEVA NITROGENO, P. E. PIRIDINA O UN DERIVADO DE PIRIDINA. DE ESTA MANERA SE DESHIDROGENAN POR EJEMPLO AMIDAS ALIFATICAS, AROMATICAS Y HETEROAROMATICAS PARA OBTENER LOS CORRESPONDIENTES NITRILOS, COMO POR EJEMPLO 5CARBAMOIL-4-METIL-OXAZOL PARA OBTENER 5-CIANO-4-METIL-OXAZOL , UN VALIOSO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE LA PIRIDOXINA.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL OXAZOL.

    (08/1999)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D263/34.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 5-CIANO-4-ALQUILO PRECIPITADO-OXAZOL, PARA LO QUE EN CONDICIONES BASTANTE SUAVES SE DESHIDRATA EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION, EL 5-CARBAMOIL-4-ALQUILO PRECIPITADO-OXAZOL CON CLORURO CIANURICO Y N,N-DIMETILFORMALDEHIDO.