15 inventos, patentes y modelos de BONNET, JACQUELINE

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D487/04, A61K31/40, C07D409/04, C07D409/14, C07D209/52, C07D209/44, C07D209/72.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ACILO (C 1 - C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, R 1 ,R 2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO UN GRUPO ARILO, HETEROARILO O CICLOALQUILO (C 5 - C 7 ), PUDIENDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A, CON LOS ATOMOS COMUNES DEL PIRROL, REPRESENTA UN CICLOALQUILO (C 3 - C 12 ) MONOCICLICO O BICICLICO, SATURADO O INSATURADO, UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 7 ESLABONES QUE CONTIENEN UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO O UN OXA- 7 BICICLO [ 2.2.1 ] HEPTANO, PUDIENDO CADA UNO DE ESTOS CICLOS ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS., SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  2. 2.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE METALO-PROTEASAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2004)

    Compuestos de fórmula (I): **FÓRMULA** en la cual: R1 representa un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, o alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, R2 representa un grupo hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado o -NHOH, , Ar1 representa un grupo fenileno o bifenileno, X representa un átomo de oxígeno o de azufre, R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, n representa un número entero comprendido entre 0 y 6 inclusive, Ar2 representa: - un grupo fenilo sustituido...

  3. 3.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE METALO-PROTEASAS SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2002)

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO ENTE 1 Y 4 INCLUSIVE, Y N Y P, UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4 INCLUSIVE, X REPRESENTA O, S O UN ENLACE SENCILLO, R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, TRIHALOGENOALQUILO O TRIHALOGENOALCOXI, R 2 , R 3 , R 4 IDENTICOS O DIFERENT ES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, R SUB,5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI, ARILOXI O HETEROARILOXI, R 6 , R 7 , R 8 IDENTICOS...

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE BENZOXAZOL Y DE BENZOTIAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D409/04, C07D471/04, A61K31/415, C07D401/04, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/04.

    COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, RA, RB, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O HIDROXI, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, R 2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R' 2 REPRESENTA UN ATO MO DE HIDROGENO O UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL TIOFENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2001)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/38, C07D333/24.

    NUEVOS COMPUESTOS DE TIOFENO DE FORMULA: EN LA QUE .X SUB,1}, X{SUB,2}, Y{SUB,1}, Y {SUB,2}, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO (C{SUB,1-5} ALQUILO O ALCOXI, O TRIFLUOROMETILO, R{SUB,1} ES HIDROGENO O C{SUB,1-5} ALQUILO, A ES UNA CADENA HIDROCARBONADA LINEAL DE C{SUB,1} A C{SUB,5} EN LA QUE CADA CARBONO ESTA EVENTUALMENTE MONO- O DI- SUSTITUIDO POR UN ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,5}, R{SUB,2} ES HIDROGENO, (C{SUB,1}-C{SUB,6}) ES ALQUILO, CICLOHEXILO O BENCILO; Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA PARTICULARMENTE COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE BENZOXAZOL Y DE BENZOTIAZOL, UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE LA INTERLEUQUINA 1-BETA.

    (05/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D401/06, C07D235/14, C07D235/06, C07D235/10, C07D235/12.

    COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, TRIHALOGENOMETILO, AMINO, MERCAPTO, ALQUILTIO, TRIALQUILAMONIO, ARILOXI, ARILSULFONILO, ARILSULFONILOXI, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILTIO, BICICLOALQUILOXI O BICICLOALQUILTIO, Ra, Rb, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN GRUPO AMINO, SO2 O UNO DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, R2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL TIOFENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/38, C07D333/22.

    NUEVOS COMPUESTOS DE TIOFENO DE FORMULA: EN LA QUE X, Y, N, M, R Y R' SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y,CUANDO EXISTEN, LOS ENANTIOMEROS CORRESPONDIENTES Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE CUALQUIER PATOLOGIA QUE IMPLIQUE UNA HIPERRESORCION OSEA.

  8. 8.-

    PSEUDOPEPTIDOS DERIVADOS DE NEUROQUININAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K38/06, C07K5/023.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO NAFTILO, 5,6,7,8-TETRAHIDRONAFTILO , 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTILO , TIENILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALKILO C{SUB,37}, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO TAL QUE 1 INFERIOR O IGUAL A N INFERIOR O IGUALA 8, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS

    (05/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D471/04, A61K31/415, C07D401/06.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, FENILO, NAFTILO, O TIENILO, ESTANDO CADA GRUPO FENILO NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O NO, FENILO SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, PIPERIDINO O AMINO SUSTITUIDO O NO, X REPRESENTA UN GRUPO CO O SO{SUB,2}, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO O UN GRUPO TRIHALOGENOMETILO O BIEN R{SUB,3 Y R{SUB,4} FORMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LEVAN UN GRUPO CICLOALKENILO C{SUB,3-7}, A REPRESENTA UN CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, ESTANDO CADA CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS, SUS SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE LA PIPERIDINA CORRESPONDIENTES ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  10. 10.-

    DERIVADOS CROMENICOS DE CADENA TRIENICA, UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS Y DE LAS AFECCIONES INFLAMATORIAS

    (04/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07F9/655, A61K31/35, A61K31/665, C07D311/58, C07D311/70, C07D311/64.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LAS AGRUPACIONES R1 A R8 SON TALES COMO DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE 1-FENILBICICLO [2.2.2] OCTANO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (07/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/00, C07C59/54, C07C59/72, C07C65/26.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, CIANO, AMINO, MERCAPTO, ALQUILTIO O FENOXI; R2 Y R'2 REPRESENTAN DOS ATOMOS DE HIDROGENO CUANDO EL CICLO ESTA INSATURADO, O BIEN IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, CIANO, AMINO U OXO CUANDO EL CICLO ESTA SATURADO; R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS SIGUIENTES: ...., EN LOS CUALES: M REPRESENTA 1, 2 O 3; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN GRUPO N-R; R5 O R6 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, TRIFLUOROMETILO O FORMAN UN RADICAL CICLOALQUILO (C3-C6); N REPRESENTA 0, 1 O 2; R7 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, AMINO, -O-OCH2-CO-NRR', O UNO CUALQUIERA DE LOS HETEROCICLOS TALES COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, TRIHALOGENO-ALQUILO. MEDICAMENTOS.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE TAQUININAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K38/07, A61K38/06, C07K5/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, CICLOALKILO O BENCILO, B REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO AROMATICO, A REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDICO QUE COMPRENDE DE UNO A TRES AMINOACIDOS, EN FORMA CICLICA O LINEAL.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL TIOFENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/38, C07D333/20, C07D333/24.

    NUEVOS DERIVADOS DEL TIOFENO, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDE A LA FORMULA: EN LA CUAL: LOGENO, ALQUILO C$_{1}$-C$_{5}$ O ALCOXI O DIALQUILAMINO; ES 1 O 2; ES 1 O 2 DE TAL MANERA QUE B + C = 4; HIDROGENO, ALQUILO (C$_{1}$-C$_{5}$) O FORMAN CON EL CARBONO AL QUE ESTAN LIGADOS UN CICLO HIDROCARBONADO DE C$_{3}$ A C$_{6}$; Y CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO PENTA O HEXAGONAL CONTENIENDO EVENTUALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN SEGUNDO ATOMO DE NITROGENO QUE PUEDE SER EL MISMO SUSTITUIDO; Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS CARACTERIZADAS POR UNA PERDIDA DEL TEJIDO OSEO. 2.A TITULO DE PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS, LAS AMIDAS DE FORMULA EN LA QUE X, N, A, B, C, R$_{1}$, R$_{2}$, R Y R' TIENEN SIGNIFICADOS DEFINIDOS AQUI ARRIBA.

  14. 14.-

    NUEVAS SALES DE METALES DIVALENTES DEL ACIDO N,N-DI(CARBOXIMETIL)AMINO-2 CIANO-3 CARBOXIMETIL-4 CARBOXI-5 TIOFENO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/38, C07D333/38.

    NUEVAS SALES DE METALES DIVALENTES DEL ACIDO N,N-DI(CARBOXIMETIL)AMINO-2 CIANO-3 CARBOXIMETIL-4 CARBOXI-5 TIOFENO, UTILIZABLES EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS, ENVEJECIMIENTO CUTANEO Y VASCULARR, AFECCIONES HEPATICAS DENTALES.

  15. 15.-

    NUEVA SAL DE ESTRONCIO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (01/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D207/34.

    LA SAL DIESTRONCICA DEL ACIDO (CARBOXIMETIL-1 CARBOXI-2 PIRROLIL-4)-3 PENTANODIOICO, DE FORMULA (I), UTILIZABLE EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS, ENVEJECIMIENTO CUTANEO Y VASCULAR, Y AFECCIONES HEPATICAS.