7 inventos, patentes y modelos de BONNERT, ROGER

  1. 1.-

    Derivados del ácido fenilalcanoico sustituido y sus usos para el tratamiento de enfermedades respiratorias

    (10/2014)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que: X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye por uno o más átomos de halógeno; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5, NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, estando los últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR6 y NR6R7, S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2; Z es arilo o un anillo A, donde A es un anillo heterocíclico aromático de seis miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno o puede ser un biciclo fusionado 6,6 o 6,5...

  2. 2.-

    USO DE DERIVADOS DE ÁCIDO 3-FENILTIO-1H-INDOL-ACÉTICO COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR CRTH2

    (06/2011)

    Un compuesto de fórmula (I), o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, para el tratamiento de una enfermedad mediada por CRTh2: en que: R 1 es NHCOMe; R 2 es alquilo C1-6 o hidrógeno; y R 3 es fenilo opcionalmente sustituido con cloro, metoxi, metilsulfona o etilsulfona

  3. 3.-

    INDOL 1,2,3,4-TETRASUSTITUIDO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P11/00, C07D409/04, A61K31/405, C07D403/12, C07D401/04, C07D413/04, C07D403/04, C07D209/30, C07D407/04.

    Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables: **(Ver fórmula)**.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE TIAZOLO (4,5-D)PIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo: en la cual R1 representa un grupo carbocíclico C3-C7, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, estando cada uno de los grupos sustituido opcionalmente con uno o más grupos sustituyentes seleccionados independientemente de átomos de halógeno, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, fenilo, naftilo o un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que contiene uno o mas heteroátomos seleccionados de N, S y O, estando los anillos fenilo, naftilo y aromático sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de átomos de halógeno, y grupos ciano, nitro, -OR4, -NR5R6, -COONR5R6, -COOR7,...

  5. 5.-

    7-AMINO-2-ALQUILTIOPTERIDIN-4-IL-AMINAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LAS QUIMIOQUINAS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P11/00, A61P25/00, A61P3/10, A61P29/00, A61K31/519, C07D475/06.

    Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo: en la que R1 representa un grupo carbocíclico C3-C7, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, estando cada uno de los grupos sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de átomos de halógeno, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, o un grupo arilo o heteroarilo, los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de grupos de átomos de halógeno, ciano, nitro, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, alquilo C1-C6 o trifluorometilo.

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE PTERIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE SORIASIS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P17/06, A61K31/519, C07D475/00.

    Un compuesto de **fórmula**, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo: R1 representa un grupo carbocíclico C3-C7, alquilo Cl-C8, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, estando estos últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos con uno o más grupos sustituyentes seleccionados independientemente de átomos de halógeno, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R10, un grupo arilo o heteroarilo los cuales ambos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de grupos de átomos de halógeno, ciano, nitro, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR10, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R10, alquilo C1-C6 o trifluorometilo; uno de R2 y R3 es hidrógeno, y el otro es alquilo C3-C4 sustituido con uno o más grupos hidroxi.

  7. 7.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE TIAZOLOPIRIMIDINA.

    (07/2003)

    Un compuesto de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo -NR3R4; R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, o un grupo 4-piperidinilo, cicloalquilo C3-C6 o alquilo C1-C8, los cuales dos últimos grupos pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos sustituyentes seleccionados independientemente entre átomos de halógeno y grupos -NR5R6, -CONR5R6, -OR7, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, morfolinilo, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, tetrahidrofuranilo y arilo, en que un grupo sustituyente arilo puede ser un grupo fenilo, naftilo, tienilo, piridinilo, imidazolilo o indolilo, cada uno de los...