9 inventos, patentes y modelos de BOIGEGRAIN, ROBERT

  1. 1.-

    N-ARALQUILAMINAS CICLICAS ANTIPSICOTICAS.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/55, A61P25/00, C07D295/08, C07D295/02, C07D295/06.

    Compuesto de fórmula (I): en la cual: - A representa un grupo elegido entre los siguientes: - -CC-; -CH=CH-, -CH2-CH2- - n es igual a 1 ó 2; - X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor o un grupo metilo o metoxi; - Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; - R1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, bisustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o bisustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo (C1-C3)-alcoxi o trifluorometilo; un grupo cicloheptilo, terc-butilo,.

  2. 2.-

    DERIVADOS DEL BENCENO.

    (06/2004)

    Compuestos de fórmula: en la que: - A representa un grupo elegido entre los siguientes: C=-C-; -CH=CH-; CH2-CH2- n es igual a 1 ó a 2; - X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor, o un grupo metilo o metoxi; - Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; - R1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o disustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo metoxi; un grupo cicloheptilo, terc-butilo, diciclopropilmetilo, biciclo[3.2.1]octanilo , 4-tetrahidropiranilo...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 3-AMIDO PIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/2000)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D401/04, C07D453/02, C07D231/14, C07D231/54, C07D417/04, C07D403/06, C07D403/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNOS AMIDO-3 PIRAZOLES DE FORMULA (I) O (I'): TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.

  4. 4.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS DE 2-ACILAMINO-5-TIAZOLES SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1998)

    ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, FENILALKILO, AMINOALKILO, CARBOXIALKILO EVENTUALMENTE ESTERIFICADO, CIANOALKILO, CARBAMOALKILO, HIDROXIALKILO O ALCOXIALKILO, RIV REPRESENTA UN GRUPO CICLOALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; UN GRUPO AROMATICO TAL COMO UN FENILO O UN HETEROCICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS O RIV Y RV REPRESENTAN JUNTOS EL GRUPO: EN EL QUE U VALE 1 A 3, LLEVANDO EVENTUALMENTE (NP) SUSTITUYENTES XP, ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALKILO, ALCOXI, NITRO Y NITROFLUOROMETILO, VALIENDO N P DE 0 A 3; RV REPRESENTA UN GRUPO (CH2)M-X EN EL QUE M ES 0 A 5 Y X REPRESENTA UN HALOGENO, UN CICLOALKILO, UN FENILO EVENTUALMENTE...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE LA PIRIDAZINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

    (01/1997)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D409/04, C07D401/04, A61K31/50, C07D237/20.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO UNOS DERIVADOS DE PIRIDAZINA DE FORMULA: EN LA CUAL: POR R$_{1}$ Y R$_{2}$ O UN RADICAL HETEROCICLICO TAL COMO EL PIRIDILO NO SUSTITUIDO POR UN CLORO, UN METILO O UN METOXI; $_{1}$ Y R$_{2}$ DESIGNAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI C$_{1}$-C$_{4}$ O UN GRUPO ALQUILO C$_{1}$-C$_{4}$. O RAMIFICADO EN C$_{1}$ -C$_{4}$, UN CICLOALQUILO EN C$_{3}$-C$_{7}$, UN BENCILO, UN FENETILO O EL RADICAL AR', SIENDO AR' UN FENILO SUSTITUIDO POR R$_{1}$ Y R$_{2}$; O UN METILO; C$_{1}$-C$_{6}$; EN C$_{1}$-C$_{6}$, O TAMBIEN R$_{5}$ Y R$_{6}$ CONSTITUYEN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO ELEGIDO ENTRE LA MORFOLINA, LA PIRROLIDINA O LA PIPERIDINA; ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. APLICACION: MEDICAMENTOS ACTIVOS SOBRE LOS RECEPTORES COLINERGICOS DE TIPO M$_{1}$.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA O - ALQUILACION DE N (HIDROXI)ARALQUILFENILETALONAMINAS

    (04/1995)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07C93/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE X REPRESENTA EL HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; W REPRESENTAMETILO; Q REPRESENTA EL HIDROGENO DONDE W Y Q JUNTOS FORMAN UN GRUPO ETILENO Y R' REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, CARACTERIZADO PORQUE SE PROTEGE EL GRUPO AMINO DEL FENOL CORRESPONDIENTE AL COMPUESTO DE FORMULA(I), SE SOMETE AL COMPUESTO ASI OBTENIDO A UNA ALQUILACION CON UN COMPUESTO DE FORMULA HAL - CH2 - COOR', DONDE R' ES TAL COMO ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA(I) Y HAL ES EL CLORO, EL BROMO O EL YODO, Y SE DESBLOQUEA ENSEGUIDA EL GRUPO AMINO DEL PRODUCTO ASI OBTENIDO.

  7. 7.-

    ETERES DE LA 2 - AMINO - 7 - HIDROXITETRALINA

    (12/1994)
    Solicitante/s: ELF SANOFI MIDY S.P.A. Clasificación: C07C217/54.

    ETERES DE LA 2 - AMINO - 7 - HIDROXITETRALINA DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN METILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO CAERBOXI O CARBALCOXI INFERIOR; UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION A PARTIR DE LA 2 - AMINO - 7 - HIDROXITETRALINA, N - DESPROTECCION, N - DESPROTECCION, O - ALQUILACION; INTERMEDIARIOS N PROTEGIDOS; Y UTILIZACION DE COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE LOS FENILETANOLAMINOTETRALINAS CORRESPONDIENTES.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEFENILETANOL-AMINOTETRALINAS

    (01/1994)
    Solicitante/s: ELF SANOFI MIDY S.P.A. Clasificación: C07C217/54, C07C229/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILETANOLAMINOTETRALINAS DE FORMULAI EN LA QUE X REPRESENTA EL HIDROGENO, UN HALOGENO UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R (GRADOS) REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R (GRADOS) REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO METILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXI O CARBALCOXI INFERIOR, POR REACCION DE UN ACIDO MENDELICO CON UNA 2 - AMINO - 7 - HIDROXITETRALINA, ALQUILACION EVENTUAL CON UN HALOACETATO DE ALQUILO INFERIOR Y POR REDUCCION DEL FRUPO AMIDO MANDELAMIDA OBTENIDO EN UN GRUPO METILENAMINO. LAS MALDENAMIDAS INTERMEDIARIAS SON NUEVAS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILETANOLAMINOTETRALINAS DE ACTIVIDAD LIPOLITICA

    (04/1992)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILETANOLAMINOTETRALINAS DE ACTIVIDAD LIPOLITICA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II FORMULA EN LA QUE ES EL HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUORO METILO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UNO DE LOS Z' Y Z'' ES EL HIDROGENO Y EL OTRO ES UN GRUPO HIDROXI, O BIEN Z' Y Z'' JUNTOS FORMAN UN GRUPO OXO; UNO DE LOS Y' Y Y'' ES EL HIDROGENO Y OTRO ES UN HALOGENO ELEGIDO ENTRE EL CLORO, EL BROMO Y EL YODO O UN GRUPO AMINO O BIEN Y' E Y'' JUNTOS, FORMAN UN ATOMO DE OXIGENO EPOXIDICO; CON UNA TETRALINA CUYOS SUSTITUTIVOS HIDROXI Y CARBOXI EVENTUALES ESTAN EVENTUALMENTE PROTEGIDOS DE FORMULA III ANTERIORMENTE SEÑALADA. EN LA QUE W' Y W'' ES EL HIDROGENO Y EL OTRO ES UN GRUPO AMINO O BIEN W' Y W'' JUNTOS,...