6 inventos, patentes y modelos de BOGAERT,THIERRY

  1. 1.-

    Caracterización de la función génica usando inhibición por ARN bicatenario

    (11/2015)

    Un método para introducir ARNbc o ADN capaz de producir ARNbc en un organismo no humano, comprendiendo dicho método suministrar a dicho organismo un microorganismo adecuado que comprende un vector de expresión que comprende un promotor o promotores orientados en relación con una secuencia de ADN de manera que sean capaces de iniciar la transcripción de dicha secuencia de ADN en ARN bicatenario tras la unión de un factor de transcripción apropiado a dicho promotor o promotores o suministrar a dicho organismo directamente dicho vector de expresión.

  2. 2.-

    Métodos basados en plantas transgénicas para plagas de plantas usando ARNi

    (06/2015)

    Un ARN bicatenario aislado que comprende hebras complementarias hibridadas, en el que al menos una de dichas hebras comprende un polirribonucleótido seleccionado entre el grupo que consiste en: (i) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 1073, 1577, 3, 56, 168, 795, 829 a 832, 868, 890, 958 a 963, 1026, 1046, 1684, 1771 a 1774, 2045, 2366, 2418 a 2420 y 2466, (ii) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana que codifica la secuencia de aminoácidos representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 1074, 4, 796,...

  3. 3.-

    CONSTRUCTOS DE VECTORES

    (04/2011)

    Un constructo de ADN que comprende: a) un primer promotor y b) un segundo promotor, donde el primer y segundo promotores están en orientación opuesta entre si y definen: c) una región inter-promotores situada aguas abajo del extremo 3' del primer promotor y aguas abajo del extremo 3' del segundo promotor, donde dicha región inter-promotores comprende una secuencia de nucleótidos que forma un molde para la producción de ARN de doble hebra; y cuyo constructo de ADN comprende adicionalmente: d) un primer terminador de la transcripción, situado en la región inter-promotores...

  4. 4.-

    METODO PARA MITIGAR LA INFESTACION POR PLAGAS EN PLANTAS

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEVGEN NV. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/63.

    Un método para mitigar una infestación por plagas de plantas, comprendiendo dicho método #a) identificar una secuencia de ADN de dicha plaga que sea crítica para su supervivencia, desarrollo, proliferación, #b) clonar dicha secuencia de la etapa a) o un fragmento de la misma en un vector adecuado en una orientación respecto a un promotor o promotores, de modo que dicho promotor o promotores sea capaz de iniciar la transcripción de dicha secuencia de ADN en ARN o ARNbc tras la unión de un factor de transcripción apropiado a dicho promotor o promotores y #c) introducir dicho vector en la planta en el que la plaga de plantas es una plaga de plantas que se alimenta de la planta.

  5. 5.-

    CARACTERIZACION DE LA FUNCION GENICA USANDO INHIBICION POR ARN BICATENARIO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEVGEN NV. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/63.

    Un método para introducir ARNbc o ADN capaz de producir ARNbc en un organismo no humano, comprendiendo dicho método suministrar a dicho organismo un microorganismo adecuado que comprende un vector de expresión que comprende un promotor o promotores orientados en relación con una secuencia de ADN de manera que sean capaces de iniciar la transcripción de dicha secuencia de ADN en ARN bicatenario tras la unión de un factor de transcripción apropiado a dicho promotor o promotores o suministrar a dicho organismo directamente dicho vector de expresión.

  6. 6.-

    CONSTRUCCIONES DE VECTOR

    (10/2007)

    Uso de una construcción de ADN para producir ARN bicatenario correspondiente a una secuencia diana, en el que dicha construcción de ADN comprende: a) un primer promotor y b) un segundo promotor, en la que el primer y segundo promotores están en orientación opuesta entre sí y definen una región entre promotores colocada cadena abajo del extremo 3'' del primer promotor y cadena abajo del extremo 3'' del segundo promotor; c) al menos un sitio de clonación colocado en la región entre promotores; d) una secuencia de nucleótidos que...