19 inventos, patentes y modelos de BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH

  1. 1.-

    Sal de ácido metanosulfónico de éster metílico de dihidrofenilglicina o de éster metílico de fenilglicina

    (06/2015)

    Una sal de ácido metanosulfónico de éster metílico de dihidrofenilglicina o éster metílico de fenilglicina.

  2. 2.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE (4-HIDROXI-6-OXO-TETRAHIDROPIRAN-2-IL)ACETONITRILO Y SUS DERIVADOS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: A61K31/40, A61P3/00, A61P3/06, C07D309/00.

    Proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula 1 (Ver fórmula) donde un compuesto de la fórmula 2 (Ver fórmula) donde X representa un grupo de salida es reaccionado con un ion de cianuro en agua y donde el pH es subsiguientemente disminuido a un pH entre 0 y 5.

  3. 3.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDOS

    (02/2008)

    Proceso para la preparación de un compuesto diastereoisómeramente enriquecido que tiene la fórmula 1 donde R1 es un grupo fenilo sustituido o insustituido, R2, R3 y R4 difieren unos de otros y R2 y R3 representan H, un grupo (ciclo)alquilo, grupo alquenilo, grupo arilo, grupo heteroalquilo cíclico o acíclico o grupo heteroarilo, sustituidos o insustituidos, con uno o más átomos N, O o S, o (CH2)n-COR6, donde n = 0, 1, 2 ... 6 y R6 = OH, un grupo alquilo, grupo arilo, grupo alcoxi o grupo amino, sustituido o insustituido,...

  4. 4.-

    POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD AMIDA DEL ALFA-H-ALFA AMINOACIDO RACEMASA Y LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C12N1/20, C12N15/62, C12N15/09, C07K19/00, C12Q1/04, C12P41/00, C12N1/21, C12P13/04, C12N9/90, C12P13/02.

    Polipéptido aislado que tiene actividad amida del a-H-a aminoácido racemasa y que tiene un grado de identidad con la secuencia de aminoácidos presentada en SEQ ID: NO. 2 de al menos alrededor del 55%, en particular de al menos alrededor del 65%, más en particular de al menos alrededor del 75%, aún más en particular de al menos alrededor del 85%, aún más en particular de al menos alrededor del 90%, aún más en particular de al menos alrededor del 95%, y lo máximo en particular de al menos alrededor del 97%.

  5. 5.-

    HIDANTOINA RACEMASA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C12P41/00, C12P13/04, C12N9/90.

    Polipéptido aislado con actividad hidantoína racemasa que no sufre de inhibición por la L-5-metilmercaptoetil- hidantoína cuyo péptido tiene al menos 87% de identidad con la SEQ ID: NO. 2 o la SEQ ID: NO. 4.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-OMEGA-OXOALCANOICO OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (01/2005)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C12P41/00, C12P13/04, C07D319/06, C07C253/00, C07D317/28, C07C255/24, C07C229/22, C07C231/06, C07C237/04, C07D317/30.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DEL ACIDO (S) - 2 - AMINO - OE - OXOALCANOICO. EN DICHO PROCESO EL ALDEHIDO CORRESPONDIENTE SE TRANSFORMA EN EL ALDEHIDO PROTEGIDO EN EL GRUPO ACETAL CORRESPONDIENTE, ESTE ULTIMO SE CONVIRETE EN EL AMINONITRILO CORRESPONDIENTE Y, A CONTINUACION, DICHO AMINONITRILO SE CONVIERTE EN LA AMIDA DE AMINOACIDO CORRESPONDIENTE. DICHA AMIDA SE SOMETE A UNA HIDROLISIS ENZIMATICA ENANTIOSELECTIVA EN LA CUAL EL ENANTIOMERO R DE LA AMIDA DE AMINOACIDO PERMANECE COMO RESIDUO Y EL ENANTIOMERO S ES TRANSFORMADO EN AMINOACIDO S. LUEGO, SE AISLA DICHO AMINOACIDO S. PREFERIBLEMENTE, LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA DESPUES DE LA CONVERSION DEL AMINONITRILO EN LA AMIDA DE AMINOACIDO SE TRATA CON UN BENZALDEHIDO, TRAS LO CUAL SE FORMA LA BASE DE SCHIFF DE LA DICHA AMIDA. DICHA BASE SE SEPARA Y SE TRANSFORMA EN LA AMIDA DE AMINOACIDO LIBRE.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DIPEPTIDO Y PRODUCTO INTERMEDIO EN DICHO PROCEDIMIENTO.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C07K5/06.

    Procedimiento para la preparación de un dipéptido de fórmula 1: **FORMULA** donde G representa un grupo protector, estando la Lleucina N-protegida acoplada a L-terc-leucina-N-metilamida en presencia de un agente activador, caracterizado porque se usa un grupo formilo como grupo protector.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-AMINONITRILOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C12P41/00, C12N9/80, C12P13/00.

    Procedimiento para la preparación de un a-aminonitrilo con pureza óptica mejorada, en el que una mezcla de los enantiómeros de un N-formil-a-aminonitrilo quiral se pone en contacto con una acilasa, mediante lo cual uno de los enantiómeros del N-formil-aminonitrilo se desformila selectivamente en el correspondiente a-aminonitrilo desprotegido.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C12P35/04, C07D501/12, C07D501/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO, ESPECIALMENTE CEFALEXINA, AMPICILINA, AMOXICILINA, CEFACLOR, CEFRADINA, CEFADROXILO, CEFOTAXIMA Y SIMILARES, DONDE EL NUCLEO DE BE - LACTAMA SE ACILA, SE RECUPERA EL ANTIBIOTICO A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION, EL LICOR MADRE RESTANTE SE SOMETE A UNA REACCION HIDROLITICA EN LA QUE EL ANTIBIOTICO PRESENTE SE DESCOMPONE EN SUS COMPONENTES INICIALES, ESPECIALMENTE EL NUCLEO DE BE - LACTAMA Y SE HIDROLIZA EL AGENTE ACILANTE. EL NUCLEO DE BE - LACTAMA SE RECUPERA A CONTI NUACION CASI CUANTITATIVAMENTE O RECICLADO HACIA LA REACCION DE ACILACION. ESTO SE DEBE A QUE SE HA ENCONTRADO QUE LA SOLUBILIDAD DEL NUCLEO DE BE - LACTAMA ES INESPERADAMENTE ALTA A CO NCENTRACIONES RELATIVAMENTE ELEVADAS DEL AGENTE DE ACILACION Y DEL ANTIBIOTICO.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE AMPICILINA.

    (01/2003)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C07D499/00, C12P37/04.

    PROCESO DE RECUPERACION DE LA AMPICILINA EN UNA MEZCLA QUE CONTENGA AMPICILINA Y ACIDO 6 AMINOPENICILICO (6 APA), CONSISTENTE EN SOMETER UNA MEZCLA DE AMPICILINA Y 6 APA, A UN PH SUPERIOR A 7, QUE, APARTE DE CUALQUIER RESTO SOLIDO DE AMPICILINA QUE ESTE PRESENTE, ES HOMOGENEA A UN PH ENTRE 7 Y 8,5, A UNA DISMINUCION DE PH HASTA QUE SE ALCANCE UN PH INFERIOR A 8,2, Y SE RECUPERE LA SUSTANCIA SOLIDA PRESENTE. EL PROCESO ES ADECUADO, EN PARTICULAR, PARA SER APLICADO A LA MEZCLA REACTIVA OBTENIDA DESPUES DE LA REACCION ENZIMATICA DE ACILACION DEL 6 APA CON UN DERIVADO DE LA FENILGLICIDINA COMO AGENTE DE ACILACION. EN CONSECUENCIA, PUEDE RECUPERARSE LA AMPICILINA PURA DE UN MODO SIMPLE.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERIFICACION DE AMINOACIDOS Y PEPTIDOS.

    (12/2002)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C07D207/16, C07K1/107, C07C227/18, C07C305/06.

    Procedimiento de esterificación de un aminoácido o péptido en el cual el aminoácido o péptido se convierte en el éster correspondiente en presencia de una hidrosulfato que tiene la fórmula general ROSO{sub,3}H, en la que R representa un grupo alquilo; se prepara el hidrosulfato, en presencia del aminoácido o péptido, a partir de ácido clorosulfónico y un alcohol de fórmula general ROH, en la que R tiene el mismo significado que anteriormente. La relación molar entre el ácido clorosulfónico y el aminoácido o péptido es preferiblemente de 0,8 a 2,0, en particular entre 1,0 y 1,3. El alcohol que se utiliza preferiblemente es un alcohol primario, en particular metanol. El aminoácido utilizado puede ser, por ejemplo, un {al}-aminoácido seleccionado del grupo constituido por p-hidroxifenilglicina , fenilglicina, fenilalanina, tirosina, prolina y alina; pueden utilizarse como péptido, por ejemplo, L-alanil-L-prolina o un éster de L-aspartil-L-fenilalanina.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE CEFALEXINA.

    (01/2002)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C12P35/00, C12P35/04, C07D501/12.

    PROCESO DE RECUPERACION DE LA CEFALEXINA EN UNA MEZCLA QUE CONTENGA CEFALEXINA Y ACIDO 7 AMINODESACETOXICEFALOSPORINICO (7 ADCA), CONSISTENTE EN SOMETER UNA MEZCLA DE CEFALEXINA Y 7 ADCA, A UN PH SUPERIOR A 7, QUE, APARTE DE CUALQUIER RESTO SOLIDO DE CEFALEXINA QUE ESTE PRESENTE, ES HOMOGENEA A UN PH ENTRE 7 Y 8,5, A UNA DISMINUCION DE PH HASTA QUE SE ALCANCE UN PH INFERIOR A 7,8, Y SE RECUPERE LA SUSTANCIA SOLIDA PRESENTE. EL PROCESO ES ADECUADO, EN PARTICULAR, PARA SER APLICADO A LA MEZCLA REACTIVA OBTENIDA DESPUES DE LA REACCION ENZIMATICA DE ACILACION DEL 7 ADCA CON UN DERIVADO DE LA FENILGLICINA COMO AGENTE DE ACILACION. EN CONSECUENCIA, PUEDE RECUPERARSE LA CEFALEXINA PURA DE UN MODO SIMPLE.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA BENZOTIAZEPINA.

    (05/2000)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C07D281/10.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA 1,5 BENZOTIAZEPINA, O UNA SAL DEL MISMO, DE FORMULA 1, DONDE R{SUB,1} REPRESENTA H, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALCOXI Y R{SUB,2} REPRESENTA H O UN HALOGENO. EN DICHO PROCESO, UN DERIVADO DEL ACIDO PROPANOICO DE FORMULA 2, DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON SEGUN SE HA DEFINIDO ANTES Y R{SUB,3} REPRESENTA H O UN GRUPO ALQUILO, ES SOMETIDO A UNA REACCION INTRAMOLECULAR DE CICLIZACION EN UN DISOLVENTE NO HALOGENADO Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO. PREFERIBLEMENTE, R{SUB,2} ES H Y R{SUB,1} ES OCH{SUB,3}. EL ACIDO TRICLOROACETICO SE UTILIZA PREFERENTEMENTE COMO ACIDO {AL} - CLORADO. LA BENZODIAZEPINA OBTENIDA CON LA CICLIZACION PUEDE SOMETERSE A UNA REACCION DE ALQUILACION Y/O ACICLACION PARA OBTENER PRODUCTOS FARMACEUTICOS CONOCIDOS, EN PARTICULAR EL DILTIAZEM.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENZIMATICA DE UN DERIVADO DE UNA BETA-LACTAMA Y SEPARACION DE AMIDA DE D-FENILGLICINA.

    (02/1998)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C12P17/10, C07C231/20, C12P35/04, C12P37/04.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA BETA-LACTAMA, EN DONDE UN NUCLEO DE BETA-LACTAMA DE REACCION ENZIMATICA SE ACOPLA A UN AMIDO DE D-FENILGLICINA, Y LA ENZIMA, LA FENILGLICINA SOLIDA Y EL DERIVADO DE BETA-LACTAMA SE SEPARA, EN DONDE LA MEZCLA OBTENIDA DESPUES DE LA REACCION ENZIMATICA, A PARTIR DE LA CUAL SE HAN ELIMINADO AL MENOS LA ENZIMA Y LA DFENILGLICINA SOLIDA, SE TRATA CON UN ALDEHIDO ADECUADO A UN PH DE ENTRE 7.5 Y 8.5, MEDIANTE LO CUAL SE FORMA LA BASE DE SCHIFF DE AMIDO DE D-FENILGLICINA, Y LA BASE DE SCHIFF DEL AMIDO DE DFENILGLICINA SE SEPARA. EL TRATAMIENTO CON UN ALDEHIDO ADECUADO TIENE LUGAR PREFERIBLEMENTE ANTES DE QUE SE SEPARE EL DERIVADO DE BETA-LACTAMA.

  15. 15.-

    PROCESO PARA PREPARAR UN ACIDO ALFA-AMINO, EL CORRESPONDIENTE ESTER Y AMIDA

    (05/1996)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C07C231/14, C07C227/10.

    SE MUESTRA UN PROCESO PARA PREPARAR UN ACIDO ALFA-AMINO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) DE DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ALQUILO, COICLOALQUILO O ARILO SUSTITUIDO, EN CUYO PROCESO ACIDO GLIOXILICO O UN PRECURSOR O DERIVADO CONSIGUIENTE ENTRA EN CONTACTO EN PRESENCIA DE ACIDO SULFAMICO CON UN COMPUESTO INSATURADO ESCOGIDO DE UN GRUPO DE AROMATICOS, CICLOALQUENOS Y ALQUENOS. APLICANDO ESTE PROCESO SE OBTIENE MAYOR EFICACIA. EL ACIDO OBTENIDO COMO PRODUCTO DE REACCION PUEDE ESTERIFICARSE Y AMIDARSE SIN AISLAMIENTO PREVIO.

  16. 16.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN AMIDO DE ACIDO AMINO OPTICAMENTE ACTIVO

    (12/1994)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C07B57/00, C07C249/02, C07C237/20, C07C231/20.

    SE PRESENTA UN PROCESO MEDIANTE EL CUAL UNA MEZCLA DE AMIDOS DE ACIDO L-AMINO Y D-AMINO EN PRESENCIA DE ENTRE 0.5 Y 4 EQUIVALENTES DE UN ALDEHIDO , CON RELACION A LA CANTIDAD DE AMIDO DE ACIDO AMINO, EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE Y AGUA, SE CONVIERTE, TOTALMENTE O EN PARTE, POR MEDIO DE UN ACIDO CARBOXILICO OPTICAMENTE ACTIVO, EN UNA SAL DEL AMIDO DEL ACIDO AMINO Y EL ACIDO CARBOXILICO, Y UNA PARTE QUE CONSTA PRINCIPALMENTE DE UNO DE LOS DIASTEREOISOMEROS DE ESA SAL SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA. EN VEZ DE UNA MEZCLA DE AMIDOS DE ACIDOS L-AMINO Y D-AMINO TAMBIEN ES POSIBLE USAR UNA MEZCLA DE BASES "SCHIFF" DE UN AMIDO DE ACIDO AMINO Y UN ALDEHIDO, EN CUYO CASO NO ES NECESARIO AÑADIR ALDEHIDO EXTRA, Y LA CANTIDAD DE AGUA REQUERIDA SE ELEVA A AL MENOS UN EQUIVALENTE CON RELACION A LA CANTIDAD DE BASE "SCHIFF". CON ESTE PROCESO SE OBTIENE RAPIDAMENTE UNA ALTA CANTIDAD DE ACIDO AMINO OPTICAMENTE ACTIVO O DEL CORRESPONDIENTE ACIDO AMINO.

  17. 17.-

    PROCESO PARA LA RACEIMIZACION DE UN AMIDO DE ACIDO AMINO OPTICAMENTE ACTIVO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C07C237/20, C07C231/20, C07B55/00.

    SE EFECTUA EL PROCESO MEDIANTE LA REACCION DEL AMIDO DE ACIDO AMINO CON UN ACIDO CARBOXILICO EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE, DE AGUA Y DE ENTRE 0.5 Y 4 EQUIVALENTES DE ALDEHIDO, CALCULADOS EN RELACION CON LA CANTIDAD DE AMIDO DE ACIDO AMINO. EN VEZ DE UN AMIDO DE ACIDO AMINO TAMBIEN PUEDE USARSE LA BASE "SCHIFF" DEL AMIDO DE ACIDO AMINO Y UN ALDEHIDO, EN CUYO CASO NO HAY QUE AÑADIR NINGUN ALDEHIDO EXTRA Y LA CANTIDAD DE AGUA REQUERIDA SE ELEVA HASTA AL MENOS UN EQUIVALENTE CON RELACION A LA CANTIDAD DE BASE "SCHIFF". ESTE PROCESO DA COMO RESULTADO UNA RAPIDA RACEIMIZACION Y UNA ALTA PRODUCCION DE SAL DEL AMIDO DEL ACIDO AMINO RACEIMIZADO Y DE ACIDO CARBOXILICO.

  18. 18.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ASPARTILFENILAALANINA METIL ESTER A PARTIR DE N-FORMILASPARTILFENILALANINA METIL ESTER.

    (07/1993)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C07K5/06.

    LA INVENCION SE REIFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DEL TITULO A PARTIR DE N-FORMILASPARTILALANINA METIL ESTER POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO CARACTERIZADO PORQUE LA N-FORMILASPARTILALANINA METILESTER SE TRATA A 30-60 GRADOS C CON AL MENOS 0,5 EQUIVALENTE MOLAR DE ACIDO OXALICO POR MOL DE N-FORMILASPARTILFENILALANINA METIL ESTER EN UNA MEZCLA DISOLVENTE EN LA QUE LA N-FORMILASPARTILFENILALANINA METIL ESTER SE DISUELVE BIEN Y EN LO QUE LA SAL DEL ACIDO OXALICO DE ASPARTILFENILALANINA METILESTER ES ESCASAMENTE SOLUBLE, DESPUES DE QUE LA SAL DE ACIDO OXALICO DE ASPARTILFENILALANINA METIL ESTER SE SEPARA POR FILTRACION, SE DISUELVE EN AGUA Y DESPUES SE NEUTRALIZA CON LA AYUDA DE UNA BASE INORGANICA CON FORMACION DE ASPARTILFENILALANINA METIL ESTER LIBRE.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE ACIDO ALFA-HIDROXICARBOXILICOS.

    (06/1991)
    Solicitante/s: STAMICARBON B.V.. Clasificación: C07C231/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE ACIDOS ALFA-HIDROXICARBOXILICOSS DE FORMULA I EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUILARILO, ARILO, ALQUENILO, HETEROALQUILO O HETEROARILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; R2 ES H O METILO O BIEN R1 Y R2 FORMAN JUNTOS UN CICLOALQUILO POR CONVERSION DE LAS CORRESPONDIENTES CIANOHIDRINAS, Y SE CARACTERIZA PROQUE LA CONVERSION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE PEROXIDO DE HIDROGENO Y AMONIACO. PREFERENTEMENTE SE UTILIZAN DE 2 A 6 MOLES DE PEROXIDO DE HIDROGENO Y DE 0,5 A 3 MOLES DE AMONIACO POR MOL DE CIANOHIDRINA.