8 inventos, patentes y modelos de BOEHM, JEFFREY, CHARLES

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE 3,4-DIHIDRO-(1H)QUINAZOLIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE CSBP/P39 KINASA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61P31/12, A61P31/16, A61P29/00, A61K31/517, C07D239/80.

    1-fenil-2-oxo-3,4-dihidro-6-fenilaminoquinazolina , o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE 3,4-DIHIDRO-(1H)QUINAZOLIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE CSPB/P38 QUINASA.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61P29/00, A61K31/517, C07D239/80.

    Esta invención se refiere a 1-fenil-2-oxo-3, 4-dihidro-6-feniltioquinazolina , procedimientos para la preparación de la misma, su uso en la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento de enfermedades mediadas por la CSBP/p38 quinasa y composiciones farmacéuticas para usar en tal terapia. La transducción de señal intracelular es el medio por el cual las células responden a estímulos extracelulares. Con independencia de la naturaleza del receptor de la superficie celular (por ejemplo, proteína tirosina quinasa o siete dominios transmembrana acoplados a proteína G), las proteína quinasas y las fosfatasas junto con las fosfolipasas son la maquinaria esencial por la cual la señal se transmite posteriormente en la célula.

  3. 3.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL TRISUSTITUIDOS CON MULTIPLES PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/44, C07D401/04, C07D403/04.

    Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es 4-piridilo, pirimidinilo, quinolilo, isoquinolilo, quinazolin-4-ilo, 1-imidazolilo o 1-benzimidazolilo, estando dicho anillo heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes, cada uno de los cuales se selecciona independientemente de alquilo C1, 4, halógeno, hidroxilo, alcoxi C1_4, alquil(C1_4)tio, alquil(C1_4)sulfinilo , CH2OR12, NR10R20, o un anillo N-heterociclilo, y dicho anillo tiene de 5 a 7 miembros y opcionalmente contiene otro heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre o NR15.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 5-PIRIMIDIL-4-IL-IMIDAZOL UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CSBP/RK/P38.

    (03/2005)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D403/04.

    SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOLA 1,4,5-SUSTITUIDA Y COMPOSICIONES PARA SU USO EN AGENTES TERAPEUTICOS INHIBIDORES DE LA CITOQUINA.

  5. 5.-

    CIERTOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL 1,4,5-TRISUSTITUIDOS UTILES COMO CITOQUINA.

    (07/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/535, C07D401/04, C07D413/04, C07D403/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS IMIDAZOLES DE 5 (ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) LILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) O 1 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. SE DESCRIBEN PROCESOS SINTETICOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS IMIDAZOLES TRISUSTITUIDOS. LOS IMIDAZOLES MENCIONADOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LAS CITOQUINAS.

  6. 6.-

    IMIDAZOLES TRISUSTITUIDOS CON MULTIPLES PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

    (01/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/535, A61K31/415, C07D413/14, C07D401/04, C07D413/04, C07D403/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GRUPO DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLES, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, AL USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CITOQUINA Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A UTILIZAR EN TAL TERAPIA.

  7. 7.-

    .OMPUESTOS DE IMIDAZOL

    (11/2003)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/14, C07D409/14, C07D403/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDO EN LAS POSICIONES 1, 4 Y 5, Y COMPOSICIONES PARA SU USO EN TERAPIAS COMO INHIBIDORES DE CITOQUINA.

  8. 8.-

    ANALOGOS DE CONFOTECINA SOLUBLES EN AGUA

    (02/1997)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/435, C07D491/22.

    COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE X ES OH, H, CIANO, - CH2NH2 O FORMILO; R ES H CUANDO X ES CIANO, - CH2NH2 O FORMILO, O R ES - CHO, O - CH2R CUANDO X ES H O OH; R1 ES - OH - R2; - S - R2, - N - R2(R3) O N+ - R2 - (R3)(R4); R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C, HIDROXIALQUILO DE 2 A 6 C, O DIALQUILAMINO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILAMINOALQUILO O AMINOALQUILO ( EN EL QUE LOS GRUPOS ALQUILO TIENEN HASTA 6 C) O UN ANILLO CARBOCICLICO DE 3 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; Y CUANDO R1 ES - N - R2 (R3) LOS GRUPOS R2 Y R3 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN ANILLO TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES HIDRATOS Y SALOATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS, A PROCESOS PARA SU PREPARACION A COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES.