8 inventos, patentes y modelos de BLUMENKOPF, TODD, ANDREW

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE PIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINA COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES

    (05/2009)

    Una composición farmacéutica para (a) el tratamiento o la prevención de un trastorno o estado seleccionado entre rechazo de órganos trasplantados, xenotrasplante, lupus, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, soriasis, diabetes de tipo I y complicaciones debidas a la diabetes, cáncer, asma, dermatitis atópica, trastornos autoinmunes de tiroides, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, enfermedad de Alzheimer, leucemia y otras enfermedades autoinmunes, o (b) la inhibición de proteína quinasas o Janus quinasa 3 (JAK3) en un mamífero, incluido un ser humano, que comprende una cantidad de un compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, fórmula en que R 1 es un grupo de...

  2. 2.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE PIRROLO (2,3-D)PIRIMIDINA

    (04/2008)

    Una combinación que comprende uno o más agentes antiinflamatorios seleccionados del grupo que está constituido por ciclosporina A, rapamicina, tacrolimus, leflunomida, deoxispergualina, micofenolato, azatioprina, daclizumab, muromonab-CD3 (OKT3), globulina antitimocito (AtGam), aspirina, acetaminofeno, ibuprofeno, naproxeno, piroxicam, prednisolona y dexametasona y un compuesto de la fórmula o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que R1 es un grupo de la fórmula en la que y es 0, 1 ó 2; R4 se selecciona del grupo que está constituido por hidrógeno, alquilo (C1 - C6), alquil (C1 - C6) sulfonilo, alquenilo (C2 - C6), alquinilo (C2 - C6), en el que los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo están opcionalmente...

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE PIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINA COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.

    (08/2006)

    Un compuesto de **fórmula** o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, fórmula en que R1 es un grupo de fórmula en la que y es 0, 1 ó 2; R4 es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-sulfonilo, alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), en los que los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo están opcionalmente sustituidos con deuterio, hidroxilo, amino, trifluorometilo, alcoxilo (C1-C4), acil (C1-C6)-oxilo, alquil (C1-C6)-amino, [alquil (C1-C6)]2-amino, ciano, nitro, alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), o acil (C1-C6)- amino; o R4 es cicloalquilo (C3-C10) en que el grupo cicloalquilo está opcionalmente sustituido con deuterio, hidroxilo, amino, trifluorometilo, acil (C1-C6)-oxilo, acil (C1-C6)-amino;...

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE 2,4-DIAMINOPIRIMIDINA UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/506, A61P37/06, C07D401/04, C07D239/00, C07D215/00.

    Un compuesto de acuerdo con la **fórmula** o una/uno de sus sales farmacéuticamente aceptables, solvatos o hidratos, en que cada aparición de A se selecciona independiente entre CH ó N; X se selecciona entre el grupo que consta de -CH2-, -O-, -NH-, alquil (C1-C6)-amino, alquil (C1-C6)-amino-carbonil- amino, alquil (C1-C6)-carbonil-amino , alquil (C1-C6)- sulfonil-amino, fenil-sulfonil-amino , -NH-C(O)-, N-alquil (C1-C6), S(O)y en que y es 0, 1 ó 2; n en -(CH2)n- es 1, 2 ó 3; R1 se selecciona entre los grupos que consisten en arilo (C6-C10), heteroarilo (C1-C9).

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE PIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINA.

    (02/2005)

    Un compuesto de **fórmula** o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que la línea discontinua representa dobles enlaces opcionales; m es 0, 1, 2 ó 3; n es 0, 1, 2 ó 3; X, B y D son cada uno independientemente oxígeno, S(O)d, siendo d 0, 1 ó 2, NR6 o CR7R8; A y E son cada uno CR7R8; y R6 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C6, trifluorometilo, trifluorometil(alquilo C1- C6), (alquil C1-C6)(difluorometileno) , (alquil C1- C3)(difluorometilen)(alquilo C1-C3), (alcoxi C1-C6)(acilo C1-C6), (alquil C1-C6)amino(acilo C1-C6), (alquil C1- C6)2amino(acilo...

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE PIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINA.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    Un compuesto de **fórmula** o sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, estando los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo opcionalmente sustituidos con deuterio, hidroxi, amino, trifluorometilo, alcoxi C1-C4, aciloxi C1-C6, (alquil C1-C6)amino, (alquil C1-C6)2amino, ciano, nitro, alquenilo C2-C6, alquinilo C2- C6 o (acil C1-C6)amino; o R4 es cicloalquilo C3-C10, estando el grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido por deuterio, hidroxi, amino, trifluorometilo, aciloxi C1-C6, (acil C1-C6)amino, (alquil C1-C6)amino, (alquil C1- C6)2amino, ciano, ciano(alquilo C1-C6), trifluorometil(alquilo C1-C6), nitro, nitro(alquilo C1-C6), o (acil C1-C6)amino.

  7. 7.-

    NUEVAS ENZIMAS Y PROFARMACOS PARA ADEPT.

    (05/2004)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61P35/00, C12N5/10, A61K47/48, C12N15/63, C12N15/52, C12N9/64.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MEJORAS EN UNA TERAPIA CON PROFARMACOS DE ENZIMAS OBJETIVO INCLUIDA UNA TERAPIA CON PROFARMACOS DE ENZIMAS DIRIGIDOS A ANTICUERPOS (ADEPT), Y EN PARTICULAR SE REFIERE A NUEVAS ENZIMAS Y PROFARMACOS A UTILIZAR EN UNA ADEPT.

  8. 8.-

    COMBINACIONES ANTIVIRALES Y SUS COMPUESTOS.

    (12/1992)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61K45/06, A61K31/52.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE REDUCTASA RIBONUCLEOTIDOS Y A NUEVAS COMBINACIONES, QUE CONSTAN DE UN COMPUESO ANTIVIRAL, TAL COMO ACICLOVIR Y A UN INHIBIDOR DE REDUCTASA RIBONUCLEOTIDO DE TIOCARBOHIDRAZONA PARA EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO O PROFILASIS DE INFECCIONES VIRICAS, ESPECIALMENTE VIRUS DEL GRUPO HERPES.