8 inventos, patentes y modelos de BLASKO, GABOR, DR.

  1. 1.-

    UTILIZACION DE UN(OS) DERIVADO(S) DE BICICLOHEPTANO.

    (03/2002)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61K31/135.

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES EL USO DE UN DERIVADO DEL BICICLOHEPTANO DE LA FORMULA I EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE FENIL O UN GRUPO DE BENCIL, R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN GRUPOS DE ALQUIL ENCADENADOS, RECTOS O RAMIFICADOS O UNA DE ENTRE R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} ES HIDROGENO Y LA OTRA ES UN GRUPO DE ALQUIL ENCADENADO, RECTO O RAMIFICADO, A REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILENO ENCADENADO, RECTO O RAMIFICADO Y ~ REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA; ASIMISMO SE PRESENTAN N-OXIDOS ASI COMO ISOMEROS OPTICOS DE LOS DERIVADOS Y MEZCLAS DE LOS ISOMEROS OPTICOS Y DE LAS SALES DE ADICION ACIDA Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS DERIVADOS DEL BICICLOHEPTANO DE LA FORMULA (I) ASI COMO UN ISOMERO OPTICO DE LOS MISMOS Y MEZCLAS DE LOS ISOMEROS OPTICOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE ESTEN INFLUENCIADAS POR EL SISTEMA PERIFERICO DE LA COLECITOSQUININA (CCK).

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 1-(2- (VINILO SUBSTITUIDO ) ) -5H-2,3-BENZO-DIAZEPINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.

    (08/1999)

    DERIVADOS DE 1-[2-(VINILO SUBSTITUIDO)]-5H-2,3-BENZODIAZEPINA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO =C=N- O =CH-NH-; R1 REPRESENTA FENILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA 2 O 3 GRUPOS HIDROXI O DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO,...

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENC(E)INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA, UTILIZACION DE AQUELLOS Y METODO DE TRATAMIENTO CORRESPONDIENTE.

    (02/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D303/36, C07D295/08, A61K31/15, C07D239/34, C07C251/58, C07C271/60.

    NUEVOS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA Y UTILIZACION DE AQUELLOS. LOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA ALK-NR1R2 O REPRESENTA PIRIMIDINO, 2,3-EPOXIPROPILO O UN GRUPO DE LA FORMULA -C(O)NHR3. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR OTROS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O LIBERANDO UNA BASE LIBRE DE LA FORMULA (I) DE UNA SAL DE LA MISMA Y/O SEPARANDO LOS ESTEREOISOMEROS Y/O LOS ISOMEROS OPTIMAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE POSEEN, ENTRE OTROS, EFECTOS ANTICONVULSIVOS Y ANTIANGINALES Y QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE EPI-EPIBATIDINA.

    (09/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61K31/44, C07D487/08.

    DERIVADOS DE EPI-EPIBATIDINA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL XVII *FIG* DONDE R REPRESENTA UN ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARILO-ALQUILO INFERIOR O HETEROARILO-ALQUILO INFERIOR, PUDIENDO ESTAR DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARILO-ALQUILO INFERIOR, HETEROARILO-ALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, FENOXILO, HALOGENO, HALOGENO-ALQUILO INFERIOR, AMINO-, AMINO- MONO O DISUSTITUIDO Y/O SULFONAMIDO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 8-(4-(4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL)-BUTIL)-8-AZA-ESPIRO(4.5)DECABI-7 ,9-DIONA Y DERIVADOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS OBTENIDOS.

    (10/1996)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA Y DERIVADOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS OBTENIDOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE, EN PARTICULAR, A) AISLAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA Y/O B) TRATAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA CON CLORURO DE HIDROGENO EN ETANOL O ISOPROPANOL; O C) TRATAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA CON CLORURO DE HIDROGENO EN ACETATO DE ETILO O ISOPROPANOL. APLICABLE PARA MEJORAR LA PUREZA DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, ELIMINANDO ETAPAS DE PURIFICACION.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDO 1-( (2S)-METIL-3-MERCAPTOPROPIONIL-PIRROLIDINA-(2S)-CARBOXILICO.

    (10/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D207/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO NUEVO DE PREPARAR ACIDO 1-[(2S)-METIL-3-MERCAPTOPROPIONIL]-PIRROLIDINA-(2S)-CARBOXILICO DE LA FORMULA I, EN EL QUE EL ACIDO 1-[(2S)-METIL-3-TIOCIANATOPROPIONIL]PIRROLIDINA-(2S)-CARBOXILICO DE LA FORMULA II FORMULA SE DISUELVE EN UN ACIDO MINERAL ACUOSO, LA SOLUCION OBTENIDA SE DILUYE CON AGUA Y EL ACIDO 1-[(2S)-METIL-3CARBAMOILTIOPROPIONIL]-PIRROLIDINA-(2S)-CARBOXILICO DE LA FORMULA III FORMULA QUE SE FORMA SE HIDROLIZA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA BASE. EL COMPUESTO OBTENIDO SEGUN LA INVENCION ES DE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(2S)-3-MERCAPTO-METIL-1-OXOPROPIL)-L-PROLINA.

    (02/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D207/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-[(2S)-3-MERCAPTO-METIL-1-OXOPROPIL]-L-PROLINA. NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-[(2S)-3-MERCAPTO-2-METIL-1-OXOPROPIL]-L-PROLINA (CAPTOPRILO) DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION DE 1-[(2S)-2-METIL-1-OXO-3-RODANIDO-PROPIL]-L-PROLINA DE FORMULA (II) EN UN MEDIO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 120 C Y BAJO UNA PRESION DE 105 A 107 PA. EL COMPUESTO DE FORMULA (II) ARRIBA INDICADO ES NUEVO Y PUEDE PREPARARSE ACILANDO L-PROLINA CON UN DERIVADO REACTIVO ACILANTE DEL ACIDO (2S)-2-METIL-3-RODANIDOPRO-PIONICO DE FORMULA (III). EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION HACE POSIBLE OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DE MANERA SIMPLE Y CON GRAN PUREZA Y BUEN RENDIMIENTO EN GENERAL. UTILIZACION, FARMACOS CONTRA LA HIPERTENSION.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y SU OBTENCION

    (03/1993)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D239/48, C07D239/50.

    EL OBJETO DE ESTA INVENCION SON LOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA(S) GENERAL(ES) IA Y/O IB Y/O IC DONDE R ES ALQUILO C1-6 O UN RESTO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1 O MAS HALOGENOS; X ES CL, BR O UN RESTO ARILSULFONILO, OPCIONALMENTE MONO- O PLURISUSTITUIDO. TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, EN LA QUE DERIVADOS DE 2,6-DI-(AMINO) PIRIMIDINA DE FORMULA (II), DONDE X SIGNIFICA LO INDICADO ANTERIORMENTE, SE HACEN REACCIONAR CON ANHIDRIDOS DE ACIDO DE FORMULA (III), DONDE X SIGNIFICA LO INDICADO ANTERIORMENTE. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE AGUA Y PEROXIDO DE HIDROGENO, Y LA MEZCLA OBTENIDA, O LOS DERIVADOS IA, IB, IC O ID PUROS SE SEPARAN Y OPCIONALMENTE, LOS DERIVADOS PUROS IA, IB O IC, O MEZCLAS DE LOS MISMOS, SE HIDROLIZAN, Y/O OPCIONALMENTE LOS DERIVADOS ID SE HACEN REACCIONAR CON ANHIDRIDOS DE ACIDO DE FORMULA (III), EN LA QUE R SIGNIFICA LO INDICADO ANTERIORMENTE.