8 inventos, patentes y modelos de BLANCO-PILLADO,MARIA-JESUS

  1. 1.-

    Antagonistas de receptores opioides

    (03/2014)

    Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: 6-{4-[2-(tetrahidro-piran-4-il)-etilamino]-ciclohexiloxi}-nicotinamida,**Fórmula** 5 6-[4-(3-metil-butilamino)-ciclohexiloxi]-nicotinamida,,**Fórmula** 6-[4-(2-tiofen-2-il-etilamino)-ciclohexiloxi]-nicotinamida,,**Fórmula** 4-[4-(3-fenil-propilamino)-ciclohexiloxi]-benzamida,,**Fórmula** Trans-6-(4-bencilamino)-ciclohexiloxi)-nicotinamida,,**Fórmula** 6-(1-piridin-2-ilmetil-piperidin-4-iloxi)-nicotinamida,**Fórmula**

  2. 2.-

    Ésteres de diarilo como antagonistas del receptor opiáceo

    (08/2012)

    6-(2-Fluoro-4-{[2-(tetrahidro-piran-4-il)-etilamino]-metil}-fenoxi)-nicotinamida o su sal farmacéuticamente aceptablepara el tratamiento del alcoholismo.

  3. 3.-

    Compuestos de (piperidiniloxi)fenilo, (piperidiniloxi)piridinilo, (piperidinilsulfanil)fenilo y (piperidinilsulfanil)piridinilo como agonistas de 5-HT 1F

    (06/2012)

    Un compuesto de fórmula I: o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Q es 5 oxígeno o azufre; X es ≥C(R4c)≥ o N≥; R1 es alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7 sustituido, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3 sustituido, fenilo, fenilo sustituido, heterociclo o heterociclosustituido; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes flúor, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C3 o un grupo de fórmula II R3 es hidrógeno o alquilo C1-C3 ;R4a y R4b son independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con de uno atres sustituyentes flúor; cuando...

  4. 4.-

    2-Carbonilamino-6-piperidinaminopiridinas sustituidas y 1-carbonilamino-3-piperidinaminobencenos sustituidos como agonistas de 5-HT1F

    (04/2012)

    Compuesto de fórmula I: o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que; X es -C (R3c) = o -N=; R1 es fenilo, fenilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido, en los que el heterociclo se selecciona del grupo que consiste en piridinilo, tiofenilo y furanilo y en los que fenilo sustituido significa que el resto de anillo está: i. sustituido con de uno a tres sustituyentes halógeno; o ii. sustituido con de uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, metilo, metoxilo, trifluorometilo, trifluorometoxilo y ciano; y en los que heterociclo sustituido significa que el resto de anillo está monosustituido con halógeno;...

  5. 5.-

    POTENCIADORES DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATO

    (06/2010)

    Un compuesto de fórmula I

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 5-(5-(AMINOETIL)-INDOL-1-ILMETIL)-BENZAMIDA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD

    (05/2009)

    Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que: p es 0,1, 0 2 y es 0,1 0 2; y z es 0, 1, 0 2 X 1 es CH 2, CH, o N; para formar un anillo de indolinilo, indolilo, o bencimidazol respectivamente y que incluye enlaces dobles aplicables y/o átomos de hidrógeno; X2 es CH o N; Los grupos R 1 y R 2 se seleccionan cada uno de manera independiente entre el grupo constituido por metilo, etilo, propilo, isopropilo, fenilo,** ver fórmula** cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente con un grupo seleccionado entre el grupo constituido por halógeno,...

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE OPIODES

    (03/2009)

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que cuando K es 0, uno entre X1, X2, X3, X4, es un átomo de S o de O y los otros se seleccionan independientemente entre C, CH o N; y en la que cuando j es 0, uno entre X5, X6, X7 y X8, es S u O, y los otros se seleccionan independientemente entre C, CH o N; a condición de que tanto k como j no sean simultáneamente igual a cero o uno; y a condición de que cada uno de los anillos A o B no tenga más de dos átomos de nitrógeno; y a condición de que los enlaces dobles en los anillos estén presentes o ausentes según sea necesario para mantener la valencia apropiada; n es 0, 1, 2 ó 3; k es 0 ó 1; j...

  8. 8.-

    ETERES DE DIARILO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE OPIOIDES

    (11/2008)

    Un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por: 6-{4-[(3-Metil-butilamino)-metil]-fenoxi}-nicotinamida ** ver fórmula** 5-{2-Fluoro-4-[(3-metil-butilamino)-metil]-fenoxi}-piracin-2-carboxamida** ver fórmula** 5-(2-Metoxi-4-pentilaminometil-fenoxi)-piracin-2-carboxamida** ver fórmula** 6-(2-Fluoro-4-{[2-(tetrahidro-piran-4-il)-etilamino]-metil}-fenoxi)-nicotinamida** ver fórmula** 6-(2,3-Difluoro-4-pentilaminometil-fenoxi)-nicotinamida** ver fórmula** 5-(4-{[2-(4-Fluoro-fenil)-etilamino]-metil}-2-metoxi-fenoxi)-piracin-2-carboxamida**...