9 inventos, patentes y modelos de BLACK, CAMERON

  1. 1.-

    Composición para la inhibición de la catepsina K

    (07/2014)

    Uso de 50 mg de N1-(1-cianociclopropil)-4-fluoro-N2-{(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4'-(metilsulfonil)-1,1'-bifenil-4-il]etil}-L-leucinamida para la preparación de un medicamento que es una dosis unitaria oral para la inhibición de la resorción ósea en un mamífero que lo necesita de acuerdo con un programa continuo con un intervalo de dosificación de una vez por semana.

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE LA CATEPSINA CISTEINA PROTEASA

    (11/2008)

    La presente invención se refiere un compuestos de la siguiente fórmula química: (Ver fórmula) en la que R 1 es hidrógeno, alquilo C1 - 6 o alquenilo C2 - 6 en la que dichos grupos alquilo y alquenilo están opcionalmente sustituidos con uno a seis halógenos, cicloalquilo C3 - 6, -SR 9 , -SR 12 , -SOR 9 , -SOR 12 , -SO2R 9 , -SO2R 12 , -SO2CH (R 12 )(R 11 ), -OR 12 , -OR 9 , -N(R 12 )2, arilo, heteroarilo o heterociclilo en la que dichos grupos arilo, heteroarilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ACIDO BIARILACETICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA COX-2.

    (06/2004)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: C07C59/64.

    Un compuesto representado por la **fórmula** o una sal, éster o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R representa H y R1 representa un miembro seleccionado entre el grupo constituido por -alquenilo C3-4, -alquinilo C3-4, -X-alquinilo C2-3, -X-alquilo C2-3 y -X-alquenilo C2-3, en los que X representa O, S o NH ; o R y R1 se toman en combinación y juntos representan un anillo de 5 ó 6 miembros aromático o no aromático unido al anillo A que contiene 0-3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N; dicho anillo B, además está sustituído con 1 grupo Ra seleccionado entre el grupo constituido por en: alquilo C1- 2, -O- alquilo C1-2, -NH- alquilo C1-2, -N(alquilo C1-2)2, -C(O) alquilo C1-2, -S- alquilo C1-2 y -C(S) alquilo C1-2; Y representa CH o C-O- alquilo C1-3; R2 representa H, Br, Cl o F, y R3 representa H o CH3.

  4. 4.-

    DIARIL-2-(5H)-FURANONAS COMO INHIBIDORES DE COX-2.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/655, C07F9/6561, C07D307/58, C07D307/94, C07C317/24, C07F9/6553, C07D407/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD NO TOXICA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN CIERTOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

  5. 5.-

    (METILSULFONIL)FENIL-2-(5H)-FURANONAS COMO INHIBIDORES DE COX-2.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/38, A61K31/365, C07D307/64, C07D307/68, C07D307/58, C07D307/66, C07D307/94, C07D307/60, C07D213/64, C07C317/24, C07D307/62.

    LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

  6. 6.-

    3,4-DIARIL-2-HIDROXI-2 ,5-DIHIDROFURANOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE COX-2.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D417/12, A61K31/18, C07D307/32, C07D307/30, A61K31/34, C07D213/30, C07D307/94, C07F9/117, C07C317/22.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA SOBRE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE MEDIA LA CICLOXIGENASA - 2. LA INVENCION ABARCA ADEMAS, COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOXIGENASA - 2, LAS CUALES CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

  7. 7.-

    2-(5H)-FURANONAS DIARIL-5-OXIGENADAS COMO INHIBIDORES DE LA COX-2.

    (06/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/22, C07D409/04, A61K31/41, A61K31/38, A61K31/365, C07D307/64, C07D405/04, C07C317/44, A61K31/34, C07D417/04, C07D307/60.

    LA INVENCION COMPRENDE EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA UE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD NO TOXICA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

  8. 8.-

    DIFENILESTILBENOS COMO PROFARMACOS INHIBIDORES DE LA COX-2.

    (02/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: C07C317/44, C07D295/18, A61K31/10, C07C317/46.

    LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. ASIMISMO, SE DESCRIBEN CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

  9. 9.-

    ESTIRENOS ALQUILATADOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE COX-2.

    (10/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: C07C317/44, C07D295/18, A61K31/10, C07C317/24, C07C317/46, C07C317/22.

    LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. ASIMISMO, SE DESCRIBEN CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).