13 inventos, patentes y modelos de BITONTI, ALAN, J.

  1. 1.-

    Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina

    (11/2013)

    Una proteína quimérica que comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena depolipéptidos, en donde dicha primera cadena de polipéptidos comprende un factor de coagulación y al menos una parte de unaregión constante de inmunoglobulina que es un componente de unión a receptor neonatal de Fc (FcRn), y en donde dicha segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una partede la misma, que es un componente de unión a FcRn, para su uso en un procedimiento de tratamiento.

  2. 2.-

    PROTEÍNAS QUIMÉRICAS VII-FC DEL FACTOR DE COAGULACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO HEMOSTÁTICO

    (06/2011)

    Una composición farmacéutica que comprende una proteína quimérica y un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde dicha proteína quimérica comprende por lo menos una porción de una región constante de inmunoglobulina que es un socio de unión FcRn, un factor de coagulación seleccionado del grupo que consiste de análogos del Factor VII, Factor VIIa, y Factor VII o Factor VIIa que tiene por lo menos 70% de identidad para la porción del Factor VII del polipéptido codificado por la SEQ ID NO: 4, y opcionalmente por lo menos un ligador, en donde dicha composición farmacéutica es...

  3. 3.-

    PROTEINAS QUIMERICAS DEL FACTOR DE COAGULACION FC PARA TRATAR LA HEMOFILIA

    (02/2010)

    Una proteína quimérica que comprende al menos una porción de una región constante de inmunoglobulina, al menos un factor de coagulación seleccionado del grupo que consiste del factor VIII, factor VIIIa, factor V, factor Va, factor IX, factor X, factor XI, factor XII, factor XIII o factor de von Willebrand, y opcionalmente al menos un ligador

  4. 4.-

    2-(TRANS-(4-AMINOCICLOHEXIL)AMINO)PURINAS 6,9-DISUSTITUIDAS.

    (11/2004)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/52, C07D473/16.

    Un compuesto de la fórmula **(fórmula)** en el que R se selecciona de R2, R2NH- o H2N-R3-, donde R2 se selecciona de alquilo C1-C8 Z se selecciona de fenilo, un heterociclo seleccionado de piperidinilo, piridinilo, isoxazolilo, tetrahidrofuranilo, pirrolidinilo, morfolinilo, piperacinilo, bencimidazolilo, tiazolilo, tiofenilo, furanilo, indolilo, 1, 3-benzodioxolilo, te -25 trahidropiranilo, imidazolilo, tetrahidrotiofenilo, piranilo, dioxanilo, pirrolilo, pirimidinilo, piracinilo, triacinilo, oxa zolilo, purinilo, quinolinilo e isoquinolinilo y cicloalquilo, cada R4 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4, y n es un número entero 1-8;30 en donde cada alquilo C1-C8 y Z está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, y se seleccionan de Hal, OH y alquilo C1-C4; R3 es alquileno C1-C8; y R1 se selecciona de ciclopentilo e isopropilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables, isómeros ópticos e hidratos.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS.

    (12/1998)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/42, C07D209/26, C07D209/22, C07D209/24, C07D209/28.

    NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), UTILES EN EXPRESION DE RECEPTOR DE ESTROGENO DE REGULACION BAJA. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS O PARA EL CONTROL DEL CRECIMIENTO DE UN NEOPLASMA EN UN PACIENTE AQUEJADO CON UNA ENFERMEDAD NEOPLASTICA, ESPECIALMENTE NEOPLASMAS NECESITADOS DE ESTROGENOS ASI COMO ESOS ASOCIADOS CON TEJIDO DEL PECHO, OVARICO Y CERVICAL. OTRA VERSION DE LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO PARA TRATAR PROFILACTICAMENTE A UN PACIENTE EN RIESGO A DESARROLLAR UN ESTADO DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES. TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.

  6. 6.-

    ANALOGOS DE PEPTIDOS LIMITADOS CONFORMACIONALMENTE COMO AGENTES ANTIPLAQUETARIOS.

    (11/1998)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K38/07, C07K5/02, C07K7/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE PEPTIDOS LIMITADOS DE MANERA CONFORMACIONAL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN EL ENLACE DE FIBRINOGENOS AL RECEPTOR DE LA INTEGRINA GPIIB-IIIA DE LAS PLAQUETAS QUE INHIBE LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y POR TANTO ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO POTENTES AGENTES ANTITROMBOTICOS.

  7. 7.-

    ANALOGOS DE CLOMIFENO NO METABOLIZABLES UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES AL TAMOXIFENO.

    (04/1998)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/135, C07C323/25, A61K31/10.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE DE ALQUILO INFERIOR C1-C4; X ES NH O S; Y N ES UN NUMERO ENTERO DENTRO DEL MARGEN DE 1-4 INCLUSIVES; Y CUANDO N = 0, X ES (CH2)3 Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS HAN DEMOSTRADO SER EFECTIVOS EN TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES A TAMOXIFENO.

  8. 8.-

    INHIBICION DE METASTASIS EN PACIENTES QUE PADECEN UN CANCER CON LA AYUDA DE PIRIDINILOXAZOL-2-ONAS.

    (11/1997)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/44.

    ESTE INVENTO TIENE POR OBJETIVO PIRIDINILOXAZOLA AS QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE METASTASIS EN PACIENTES CON CANCER. LAS PIRIDINILOXAZOLA CIENTES CON CANCER.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS INOSINE/GUANOSINE

    (05/1995)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, C07H19/19, C07H19/056, C07H19/052.

    ESTE INVENTO RELATA NUEVOS COMPONENTES DE LA FORMULA EN DONDE X1 Y X2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O HALOGENO CON LA PREVISION DE QUE AL MENOS UNO DE X1, Y X2 SEAN HALOGENO, A1 Y A2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO O HIDROXI CON LAS PREVISIONES DE QUE CUANDO A1 ES HIDROXI, A2 ES HIDROGENO, Y CUANDO A2 ES HIDROXI, A1 ES HIDROGENO, Y1 ES NITROGENO, UN GRUPO CH, UN GRUPO CCL, UN GRUPO CBR O UN GRUPO CNH2, Y2 ES NITROGENO O UN GRUPO CH, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH2, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIPROTOZOALES.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE POLIAMINA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/135, A61K31/13, C07C317/32, C07C211/13, C07C209/08, C07C211/02, C07C211/43, C07C209/24, C07C211/38, C07C211/57.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE POLIAMINA, METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR INFESTACION CON UNA VARIEDAD DE PROTOZOOS PARASITOS.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE N-2,3-BUTANODIENILO TRI- Y TETRAAMINOALCANO

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/13, C07C211/21.

    LA IMPORTANCIA DE LAS POLIAMINAS EN SISTEMAS BIOLOGICOS SE DISCUTE ASI COMO LAS IMPLICACIONES DE LAS POLIAMINAS EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES. SE DESCUBREN NUEVAS N-SUBSTITUIDAS-2,3-BUTADIENILO TRI- Y TETRA-AMINOALCANOS ASI COMO SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  12. 12.-

    DERIVATIVOS DE BENZOCICLOALCANO SUSTITUIDO DE AMINO EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE INFECCIONES PROTOZOOALES RESISTENTES A LA MEDICACION

    (11/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/49, A61K31/47.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIPROTOZOOALES EN CONJUNCION CON UN DERIVATIVO DE BENZOCICLOALKANO DE FENOXIAMINO SUSTITUIDO QUE SON EFECTIVOS EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTOZOOALES RESISTENTES A LA MEDICACION PARTICULARMENTE, LA INFECCION DE MALARIA RESISTENTE A LA MEDICACION DE LOS HUMANOS.

  13. 13.-

    LACTAMINIDAS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTEOZOALES RESISTENTES A DROGAS

    (01/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/49, A61K31/47, A61K31/55, A61K31/395.

    AGENTES PROTOZOALES ESTANDAR EN CONJUNCION CON UN DERIVADO DE LACTAMINIDA SON EFECTIVOS COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTOZOALES RESISTENTES A DROGAS E INFECCIONES MALARIAS RESISTENTES DE DROGAS EN HUMANOS.