17 inventos, patentes y modelos de BISCHOFF, ERWIN

  1. 1.-

    Imidazotriazinonas sustituidas con fenilo en la posición 2 como inhibidores de fosfodiesterasas

    (05/2012)

    Compuestos de la fórmula (V) **Fórmula** en la que R1 representa metilo, R2 representa propilo, R5 representa hidrógeno y R6 en la posición 1 representa etoxi y el grupo SO2CI en la posición 4.

  2. 2.-

    USO DE IMIDAZOTRIAZINONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2 CON ALCOXIFENILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA

    (12/2009)
    Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AG. Clasificación: A61K31/53, A61P35/00, A61K31/00, A61P17/14, A61P17/06, A61P27/16, A61P1/00, A61P25/16, A61P3/10, A61P27/06, A61P13/12, A61P9/04, A61P15/08, A61P9/12, A61P23/00, A61P15/06, A61P13/10, A61P13/08, A61P11/12.

    Uso de imidazotriazinonas sustituidas en posición 2 con fenilo de fórmula ** ver fórmula*^* y sus sales, hidratos y/o solvatos, para la preparación de medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca.

  3. 3.-

    NUEVO USO DE IMIDAZOTRIAZINONAS DE 2-(2-ETOXI-5-(4-METIL-PIPERAZIN-1-SULFONIL)-FENIL)-5-METIL-7-PROPIL-3H-IMIDAZO(5,1-F)(1,2,4)TRIAZIN-4-ONA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K45/00, C07D487/04, A61K31/53, A61P25/28, A61K31/5025, A61K31/5377.

    Uso de 2-[2-etoxi-5-(4-metilpiperazin-1-sulfonil)-fenil]-5-metil-7-propil-3H-imidazo[5, 1-f][1, 2, 4]triazin-4-ona o trihidrato de clorhidrato de 2-[2-etoxi-5-(4-etilpiperazin-1-sulfonil)-fenil)-5-metil-7-propil-3H-imidazo[5, 1-f][1, 2, 4]triazin-4-ona para la preparación de un medicamento para mejorar la percepción, la capacidad de concentración, la capacidad de aprendizaje y/o la capacidad de memoria.

  4. 4.-

    PIRAZOLOPIRIDINAS SUSTITUIDAS CON CARBAMATOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K31/506, C07D471/04, A61P9/02.

    Compuestos de fórmula (I) en la que R1 representa -NR3C(=O)OR4, R2 representa hidrógeno o NH2, R3 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4), R4 representa alquilo (C1-C6), así como sus sales, isómeros e hidratos.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE LA 2-(1-BENCIL-1H-PIRAZOLO (3,4-B)PIRIDIN-3IL)-5-(4-PIRIDINIL)-4-PIRIMIDINAMINA Y SU USO COMO ESTIMULADORES DE GUANILATOCICLASA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, A61P9/00, A61P7/02, A61P9/10, A61P15/10, A61P9/12.

    Compuestos de fórmula (I) en la que R1 representa cloro, ciano, trifluorometilo o metoxi, y R2 representa hidrógeno o flúor, o R1 representa flúor y R2 representa flúor, así como sales, isómeros e hidratos de los mismos.

  6. 6.-

    AMIDAS DEL ACIDO FENILCICLOHEXANOCARBOXILICO SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE ADENOSINA.

    (03/2006)

    Uso de compuestos de **fórmula** en la que A, D, E y G son iguales o diferentes y representan grupos CH o átomos de nitrógeno, L1 y L2 son iguales o diferentes y representan independientemente uno o varios restos seleccionados del grupo formado por hidrógeno, halógeno, hidroxi, carboxilo, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) o alcoxi-(C1-C6)-carbonilo , R1 representa el grupo CH2-OH o representa un resto de fórmula CO-NR4R5, en la que R4 y R5 son iguales o diferentes y significan hidrógeno o alquilo (C1-C6), R2 representa cicloalquilo (C3-C8), representa alquilo (C1-C8) que dado el caso está interrumpido por un átomo de oxígeno o de azufre...

  7. 7.-

    NUEVAS 4-AMINOFUROPIRIMIDINAS Y SU USO.

    (10/2005)

    Compuestos de **fórmula**, en la que A representa fenilo o un heteroarilo de 5 ó 6 miembros, con hasta tres heteroátomos de la serie de N, O y/o S, que respectivamente pueden estar sustituidos hasta tres veces, independientemente entre sí, por sustituyentes del grupo de halógeno, hidroxilo, alcoxi(C1-C6), trifluorometilo, trifluorometoxi, amino, carboxilo y alcoxi(C1-C6)- carbonilo, D representa un grupo de fórmula R3-E-G- en la que G significa fenileno o heteroarileno de 5 ó 6 miembros, con hasta tres heteroátomos de la serie de N, O y/o S, que respectivamente pueden estar sustituidos hasta dos veces, independientemente entre sí, por sustituyentes del grupo de halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi,...

  8. 8.-

    NUEVA COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/00, A61P15/10.

    Preparado de combinación que contiene como componentes farmacéuticamente activos al menos un componente principio activo A y al menos un componente principio activo B, caracterizado porque el componente principio activo A es un inhibidor de PDE V y el componente principio activo B es un hipolipidemiante.

  9. 9.-

    NUEVAS IMIDAZOTRIAZINONAS Y SU USO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, A61K31/53, A61P15/10.

    Imidazotriazinonas de la siguiente fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R1 representa alquilo (C1-C6), R2 representa cicloalquilo (C3-C8) o alquilo (C1-C12), R3 representa alquilo (C1-C6), R4 representa un resto de fórmula -NH-CO-NR17R18, en la que R17 y R18 son iguales o distintos y significan hidrógeno o alquilo (C1-C6) que, dado el caso, está sustituido con hidroxi o con un resto de fórmulas **(Fórmulas)** o -NR 19 R 20 , en la que R 19 y R 20 son iguales o distintos y significan hidrógeno, fenilo o alquilo (C1-C6), o R 17 y R 18 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico de fórmulas **(Fórmulas)** en las que R 21 significa hidrógeno o alquilo (C1-C6), a significa bien 1 ó 2, R 22 significa hidroxi o alquilo (C1-C6) que, dado el caso, está sustituido con hidroxi, o R 17 y/o R 18 significan arilo (C6-C12) que, dado el caso, está sustituido con halógeno, trifluoroetilo o con -SCF3.

  10. 10.-

    TRIAZOLOTRIAZINONAS Y SU USO.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, A61P9/10.

    Nuevas triazolotriazinonas de **fórmula** en la que R1 representa cicloalquilo (C3-C8), R2 representa hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificada con hasta 6 átomos de carbono, R3 y R4 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alcoxi (C1-C6) o alquilo (C1-C6) que, dado el caso, está sustituido hasta 3 veces, de modo igual o distinto, con hidroxi, alcoxi (C1-C5), fenoxi o con restos, en las que R5, R6, R7 y R8 son iguales o distintos y significan hidrógeno, alquilo (C1-C6) o fenilo, o R7 y R8 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo saturado de 5 a 6 miembros, que puede contener un heteroátomo más del grupo de S y O, y sus sales, N-óxidos y formas estereoisoméricas.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE 1,5-DIHIDRO-PIRAZOLO(3 ,4-D)-PIRIMIDINONA.

    (09/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    La invención se refiere a derivados de 1,5-dehidro-pirazol{[}3 ,4- d{]}-pirimidinona, obtenidos por condensación del heterociclo de pirimidinona sobre pirazoles apropiadamente sustituidos. Dichos compuestos son adecuados como sustancias activas en medicamentos, especialmente en medicamentos utilizados en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, enfermedades periférico vasculares y enfermedades del trato genitourinario.

  12. 12.-

    DIHYDRO-(1,2,3)TRIAZOLO-(4 ,5-D)DIPPIRIMIDIN-7-ONA-

    (06/2003)

    Dihidro-[1, 2, 3]triazolo-[4, 5-d]pirimidin-7-onas de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R1 significa cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono o un resto de la fórmula, **(Fórmula)** en la que R2 significa alquilo de cadena lineal o ramificada con hasta 10 átomos de carbono, que, dado el caso, está sustituido por hidroxi, E significa un resto de fórmula -CH2-T, en la que T significa una cadena de alquileno lineal o ramificada con hasta 10 átomos de carbono, R3 significa hidrógeno o arilo con 6 a 10 átomos de carbono, que, dado el caso, está sustituido hasta 3 veces de forma igual o diferente por halógeno, hidroxi, nitro, trifluorometilo o por alquilo...

  13. 13.-

    ENIANTINAS Y DERIVADOS DE ENIANTINA PARA LA LUCHA CONTRA LOS ENDOPARASITOS.

    (01/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/395, C07C231/02, C07C227/18, C07D273/00, C07C235/12, C07C229/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 HASTA R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS ISOMEROS OPTICOS Y RACEMATOS, PARA SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS EN LA MEDICINA DE SERES HUMANOS Y DE ANIMALES, SU ELABORACION Y LOS NUEVOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO.

  14. 14.-

    MACROLACTAMA (CICLAMENOL) ANTIINFLAMATORIA.

    (01/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07F7/18, A61K31/395, C12P17/10, A61K31/695, C07D225/02.

    LA INVENCION SE REFIERE AL CICLAMENOL DE SUSTANCIA NATURAL CON LA FORMULA (IA), UN PROCESO PARA SU ELABORACION A PARTIR DE MICROORGANISMOS DEL ORDEN DE LOS AMINOCETALES, EN PARTICULAR A PARTIR DEL TRONCO ESTREPTOMICES MHW 846, SUS DERIVADOS QUIMICOS ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AGUADOS O CRONICAS EN EL CAMPO DE LA MEDICINA Y EN VETERINARIA.

  15. 15.-

    PIRIDINALQUENO SUSTITUIDO FENIL SULFONAMIDA Y DERIVADO ACIDO ORGANICO AMINOOXIALCANO.

    (07/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D213/71, C07D213/53, C07D213/55.

    DE ACUERDO CON ESTA INVENCION LOS COMPUESTOS PUEDEN SER FABRICADOS A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE LAS CORRESPONDIENTES AMINAS CON DERIVADOS DE ACIDO SULFONICO O EN EL CASO DE COMPUESTOS AMINOOXI A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ACETONA CON COMPUESTOS AMINOOXI O ALQUILIZACION DE AMINAS HIDROXI O EN CASO DE COMPUESTOS ALQUENOS A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ACETONA CON FOSFORILIDAS. LOS SUSTITUIDOS FENILSULFONAMIDAS PIRIDINALQUENOS ILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS, ISQUIAMEN, ARTERIOESCLEROSIS, ALERGIAS Y ASMA.

  16. 16.-

    CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/40, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12.

    LOS CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS PUEDEN SER PREPARADAS HACIENDO REACCIONAR LOS INDOLES CORRESPONDIENTES CON ACRILONITRILO Y LA HIDROLISIS POSTERIOR DE LOS COMPUESTOS DE CIANOETILO O MEDIANTE LA REACCION DE LAS HIDRAZINAS CORRESPONDIENTES CON CICLOALCANONAS. LOS CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, Y EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOEMBOLISMOS, ISQUEMIAS, ASMA Y ALERGIAS.

  17. 17.-

    CICLOALCANO[B]DIHIDROINDOL TUIDAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/40, C07D209/88.

    CICLOALCANO[B]DIHIDROINDOLDAS DE LA FORMULA. EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SIGNIFICAN HIDROGENO Y OTROS RESTOS, X SIGNIFICA ARILO, ALCOHILO O CF SUB 3, M Y Z SIGNIFICAN EL NUMERO 1, 2, 3 O 4, N SIGNIFICA EL NUMERO 0, 1 O 2, A SIGNIFICA UN ENLACE O EL GRUPO -NH-, Y Y SIGNIFICA OH, ALCOXI, ARILOXI, AMINO O SULFONAMINA, EN EL ENTENDIMIENTO DE QUE SIEMPRE 2 DE LOS SUBSTITUYENTES R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4 SON DIFERENTES DE HIDROGENO CUANDO M SIGNIFICA EL NUMERO 2 E Y SIGNIFICA EL GRUPO HIDROXILO, O SUS SALES, PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, TROMBOEMBOLIAS, ISQUEMIAS, ASMA Y ALERGIAS.