7 inventos, patentes y modelos de BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL COMO INHIBIDORES DE GNRH

    (12/2007)

    Un compuesto de fórmula (I), (Ver fórmula) en donde A representa un enlace directo o alquileno C1 - 5 opcionalmente sustituido; B es un grupo de fórmula (II): (Ver fórmula) en donde en la posición (a) la fórmula (II) está unida al átomo de nitrógeno y el grupo X está unido a R 8 ; M es -(CH2)0 - 2-O-; R 1 representa hidrógeno; alquilo C1 - 8 opcionalmente sustituido; o (CH2)b-R a , en donde R a representa cicloalquilo C3 - 8 y b es cero o un número entero de 1 a 6; R 2 representa una estructura de anillos aromáticos mono- o bicíclica opcionalmente sustituida...

  2. 2.-

    DERIVADOS OXIMA COMO INHIBIDORES 5-LIPOXIGENASA.

    (07/1996)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Clasificación: A61K31/335, C07D409/04, C07D405/12, C07D417/04, C07D307/20, C07D309/10, C07D317/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS OXIMA DE LA FORMULA I EN LA QUE R4 INCLUYE HIDROGENO, CARBOXI, CARBAMOILO, AMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILAMINO C1-C4, DI-ALQUILAMIN1-C4 Y ALQUILO C1-C4; R5 INCLUYE HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, (3-4C)ALQUENILO, (34C)ALQUINILO, (2-5C)ALCANOILO, HALOGENO-(2-4C)ALQUILO Y HIDROXI(2-4C)ALQUILO; AR1 ES FENILENO O UN DIRADICALHETEROARILO; A1 ES UN ENLACE DIRECTO CON X1, O A1 ES ALQUILENO C1-C4; X1 ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; AR2 ES FENILENO O UN DIRADICAL HETEROARILO; R1 ES ALQUILO C1-C4, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X2-A3DOS A2 Y A3, DEFINEN UN ANILLO QUE TIENE 5 O 6 ATOMOS POR ANILLO, EN DONDE CADA UNO DE A2 Y A3 ES INDEPENDIENTEMENTE (1-3C)ALQUILENO Y X2 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; O UNA SAL DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; PROCESO PARA SU FABRICACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO COMO INHIBIDORES 5-LIPOXIGENASA.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIRANO COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.

    (02/1996)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D409/04, A61K31/535, A61K31/38, C07D409/14, C07D413/14, A61K31/35, C07D407/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE HETEROCICLENO DE LA FORMULA I EN LA QUE AR ELEVADO 1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UNA MITAD HETEROCICLICA, BICICLICA DE 9 10(1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR (AL CUADRADO) ES UNA MITAD DE HETEROCICLENO DE 5 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3AL QUE ESTAN UNIDOS A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.

  4. 4.-

    CICLOALCANOS ETER DIARIL

    (11/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Clasificación: C07C323/18, A61K31/10.

    EL INVENTO SE REFIRE A CICLOALCANOS ETER DIARIL DE LA FORMULA I O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DERIVADAS DE ELLA FIG EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X1 ES OXI, TIO, SULFINIL O SULFONIL; AR2 ES FENILEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA MOLECULA DE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS CONTENIENDO HASTA 3 ATOMOS DE N; R1 ES (1-6C)ALQUIL, (3-6C)ALQUENIL, (3-6C)ALQUINIL, CIANO-(1-4C)ALQUIL O (2-4C)ALCANOIL, O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO (3-6C)ALQUILENO QUE DEFINE UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 4 A 7 ATOMOS DE ANILLO.

  5. 5.-

    HETEROCICLOS DE ETER DIARIL

    (10/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Clasificación: C07D409/12, A61K31/35, C07D309/10.

    SEGUN LA FORMULA I FIG EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X1 ES OXI, TIO, SULFINIL O SULFONIL; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA MOLECULA DE 6 MIEMBROS DE HETEROCICLENO CONTENIENDO HASTA 3 ATOMOS DE N; R1 ES (1-6C)ALQUIL, (3-6C)ALQUENIL, (3-6C)ALQUINIL, CIANO-(1-4C)ALQUIL O (204C)ALCANOIL, O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X2-A3 EN LA QUE A2 Y A3 SON (1-4C)ALQUILENO Y X2 ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO.

  6. 6.-

    DERIVADOS BICICLICOS.

    (10/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Clasificación: A61K31/36, C07D317/46, C07D407/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO BICICLICO DE LA FORMULA (I) O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EN LA FORMULA AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1 ES ALQUIL C1-C6, ALQUENIL C3-C6, ALQUINIL C3-C6, ALQUIL CIANO (C1-C4 O ALCANOIL C2-C4, O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTAS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A1-X-A2-, EN EL QUE CADA A1 Y A2 ES ALQUILENO C1-C4 Y X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE UN DERIVADO BICICLICO DE LA FORMULA I Y A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS BICICLICOS. LOS COMPUETOS DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5.

  7. 7.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

    (09/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Clasificación: A61K31/435, C07D417/06, A61K31/425, C07D277/24, C07D277/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN TIAZOL DE FORMULA (I), DONDE AR1 ES ARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO; A ES UNA UNION DIRECTA A X, O ES ALQUILENO C1-C6, ALQUENILENO C3-C6, ALQUINILENO C3-C6 O CICLOALQUILENO C3-C6; X ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ALQUINILO C2-C6 O ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C3-C6, ALQUINILO C3-C6, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO O ALCANOILO C2-C6; Q ES TIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION TAMBIEN TRATA PROCESOS PARA LA FABRICACION DE UN TIAZOL DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO TIAZOL.