7 inventos, patentes y modelos de BINET, JEAN

  1. 1.-

    DERIVADOS DE INDOL ACTIVADORES DE LOS PPAR

    (09/2010)

    Derivado de indol caracterizado porque se selecciona entre: (i) los compuestos de fórmula:

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRROLOPIRIDINA Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES PPAR

    (12/2009)

    Nuevo derivado de pirrolopiridina, caracterizado porque se selecciona entre: i) los compuestos de fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: R1 y R2 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-3, alcoxi de C1-C4 o un grupo CF3, R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-4, R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C3, n = 1, 2 ó 3, X representa un enlace sencillo o un átomo de oxígeno, Ar representa...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BETA,BETA-DIMETIL-4-PIPERIDINOETANAMINA COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL.

    (05/1997)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/445, C07D211/26, C07D211/34.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS BE , BE -DIMETIL.-4PIPERIDINO-ETANAMINA (I) (DONDE LOS GRUPO R{SUB,1} A R{SUB,3} ESTAN DEFINIDOS COMO SE INDICA EN LA DESCRIPCION). SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, PARTICULARMENTE DE LA EPOXIESCUALENO CICLASA, UTIL COMO HIPOCOLESTEROLEMINANTES , HIPOLIPEMINANTES, ANTIATEROMATOSOS Y ANTIFUNGICOS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 1,2,3,5,6,7,8,8A-OCTAHIDRO-5 ,5,8A-TRIMETIL-(8ABETA)-6-ISOQUINOLEINAMINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU EMPLEO EN TERAPEUTICA.

    (05/1997)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/47, C07D405/06, C07D217/02, C07D217/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS 1,2,3,5,6,7,8,8 OCTAHIDRO-5,5,8-TRIMETIL-(BETA)-6-ISOQUINOLINEAMINA , DE FORMULA (I) (DONDE LOS GRUPOS R1 A R3 ESTAN DEFINIDOS COMO SE INDICA EN LA DESCRIPCION). SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION EN TERAPIA COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, PARTICULARMENTE DE LA EPOXISCUALIENO CICLASA, UTILES COMO HIPOLOCESTEROLEMIANTES , HIPOLIPEMINATES, ANTIATEROMATOSOS Y ANTIFUNGICOS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIPERACINA Y SU PROCESO DE PREPARACION

    (12/1994)
    Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: C07D295/08, C07D295/20.

    DERIVADOS DE PIPEROCINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): - R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL (C1-4) ALCOXICARBONILO RECTO O RAMIFICADO; - A ES UN RADICAL METOXI-7 NAFTALENILO-1, UN RADICAL METOXI-6, DIHIDRO-2,3 1H-INDENILO-1, O UN RADICAL METOXI-7 TETRAHIDRO-1, 2, 3, 4 NAFTALENILO-1.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (11/1994)
    Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/415, C07D401/04.

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RADICAL METILO, R2 ES UN ATOMPO DE HIDROGENO, EL RADICAL METILO O EL RADICAL ACETILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL RADICAL METILO O EL RADICAL ACETILO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y LAS FORMAS TANTOMERAS DE LOS COMPUESTOS. APLICACION EN TERAPEUTICA.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/415.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA DONDE X ES CH O N, R1, R2 Y R4 SON HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO Y R3 ES HIDROGENO O HIDROXI, EVENTUALMENTE EN FORMA DE TAUTOMEROS CUANDO R3 ES OH, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA CON UNA (R2)(R)AMINO-4-PIPERIDINA DE FORMULA: DONDE R2 ES H O ALQUILO (C1-4) Y R ES HIDROGENO, ALCOXICARBONILO (C1-4) O EL GRUPO (R3=H U OH, , R4=H O ALQUILO (C1-4) Y, CUANDO R ES H, SE INTRODUCE EN UN SEGUNDO TIEMPO EL GRUPO PIRIMIDILO O, CUANDO R ES EL GRUPO ALCOXICARBONILO (C1-4), SE ELIMINA ESTE GRUPO POR HIDROLISIS Y LUEGO SE INTRODUCE EL GRUPO PIRIMIDILO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS.