6 inventos, patentes y modelos de BILODEAU, MARK, T.

  1. 1.-

    Agentes terapéuticos

    (03/2013)

    Un compuesto de fórmula I: en la que: R1 es alquilo C1-6 que no está sustituido o que está sustituido con 1-6 átomos de flúor, en la que R1 y el grupohidroxilo del anillo están unidos al mismo átomo de carbono; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    SINTESIS DEL ANTIGENO ASOCIADO AL TUMOR DE MAMA DEFINIDO POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL MBR1 Y SUS USOS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Clasificación: A61K39/395, A61K39/44, C07H15/24, C07H15/00.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN COMPUESTO QUE POSEE LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE R ES H, ASI COMO OLIGOSACARIDOS RELACIONADOS UTILES COMO VACUNAS PARA INDUCIR ANTICUERPOS CONTRA CELULAS DE CANCER DE MAMA HUMANAS EN UNA TERAPIA ADYUVANTE PARA LA MISMA.

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61K31/44, A61P43/00, A61P17/00, A61P29/00, C07D417/12, C07D417/14, A61P27/02, A61P19/02.

    Un compuesto de fórmula I o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es1; X esN; R1 es (C=O)NR3H; R2 es 1) H, 2) OH, 3) O-alquilo C1-C6, 4) alquilo C1-C6, o 5) halo; y R3 es alquilo C1-C6.

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/4178, C07D417/12, A61K31/422, C07D417/14, A61K31/427, A61K31/433, A61K31/425, A61K31/4196, C07D413/12.

    Un compuesto de **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo, en la que X-W es: C-C; Y es: O o S; Z es: C-H; Q es: O o está ausente; R1 y R2 se seleccionan independientemente de: 1) H, 2) Or-perfluoroalquilo(C1-C6) , 3) OH, 4) CN, 5) halógeno, 6) (C=O)rOs-alquilo(C1-C10) , 7) (C=O)rOs-cicloalquilo(C2-C8) , 8) (C=O)rOs-alquenilo(C2-C10) , 9) (C=O)rOs-alquinilo(C2-C10) , 10) (C=O)rOs-arilo, 11) (C=O)rOs-heterociclilo , o 12) NRaRb, en los que r y s son independientemente 0 ó 1, y dichos alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de R7.

  5. 5.-

    IMIDAZOLES SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE CITOQUINAS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D401/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I). AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO QUE CONTIENE DE 6 A 10 ATOMOS; Y (A) REPRESENTA UN HETEROCICLO NO AROMATICO DE 4 A 10 ELEMENTOS QUE CONTIENE AL MENOS UN ATOMO DE N Y QUE OPCIONALMENTE CONTIENE DE 1 A 2 ATOMOS DE N ADICIONALES Y DE 0 A 1 ATOMOS DE O O DE S. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y DE ENFERMEDADES EN LOS QUE INTERVIENEN CITOQUINAS.

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D401/00.

    Un compuesto de la Fórmula I **(Fórmula)** o una sal o estereoisómero aceptable farmacéuticamente del mismo, en el que: Z es: **(Fórmula)** a es 0 ó 1; b es 0 ó 1; m es 0, 1 ó 2; s es 1 ó 2; t es 1, 2 ó 3; R1 y R5 están independientemente seleccionados entre: 1) H, 2) (C=O)aObalquilo de C1-C10, 3) (C=O)aObarilo, 4) (C=O)aObalquenilo de C2-C10, 5) (C=O)aObalquinilo de C2-C10, 6) CO2H, 7) halo, 8) OH, 9) Obperfluoroalquilo de C1-C6, 10) (C=O)aNR7R8, 11) CN, 12) (C=O)aObcicloalquilo de C3-C8, y 13) (C=O)aObheterociclilo.